Acetaal

Productnaam:

Acetaal

Synoniemen:

1,1-DIETHOXYETHAAN; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Productcategorieën:

Farmaceutische tussenproducten

Mol-bestand:

105-57-7.mol

Smeltpunt

-100 ° C

Kookpunt

103 ° C

dichtheid

0,831 g / ml bij 25 ° C (verlicht)

dampdichtheid

4.1 (vs lucht)

dampdruk

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

brekingsindex

n20 / D 1.379-1.383 (verlicht.)

Fp

-6 ° F

opslag temp.

Koelkast (+ 4 ° C) + Ruimte voor ontvlambare stoffen

oplosbaarheid

46 g / l

het formulier

Vloeistof

kleur

Helder kleurloos

explosiegrens

1,6-10,4% (V)

Oplosbaarheid in water

46 g / L (25 ºC)

JECFA-nummer

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabiliteit:

Stal. Licht ontvlambaar. Kan bij opslag peroxiden vormen. Test voor gebruik op peroxiden. Dampen kunnen een explosief mengsel vormen met lucht en kunnen naar de bron van ontbranding gaan en terugslaan. Dampen kunnen zich over de grond verspreiden en zich verzamelen in lage of besloten ruimtes (rioleringen, kelders, tanks).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Ethaan, 1,1-diethoxy- (105-57-7)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Diethylacetal (105-57-7)

Gevarencodes

F, Xi

Risicoverklaringen

11-36 / 38

Veiligheidsverklaringen

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Duitsland

2

RTECS

AB2800000

Zelfontbranding temperatuur

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Ja

Gevarenklasse

3

Verpakkingsgroep

II

HS-code

29110000

Gegevens over gevaarlijke stoffen

105-57-7 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 4,57 g / kg (Smyth)

Omschrijving

Acetal (volledige naam: Acetaldehyde diethylacetaal / 1,1-diethoxyethaan) is een belangrijk smaakstofcomponent van gedistilleerde dranken, vooral moutwhisky en sherry.
Acetaldehyde diethylacetaal wordt gebruikt als smaakstof om fruit-, noten-, rum- en whiskyaroma's te geven. Het kan reageren met diketeen om ethyl-5-ethoxy-3-oxohexanoaat te vormen in aanwezigheid van titaniumchloride. Het kan ook worden gebruikt om gemengde acetaalglycosiden te synthetiseren via transacetalisatie.

Synthese

Acetaldehyde diethylacetal kan worden verkregen door de reactie tussen ethylalcohol en aceetaldehydein de aanwezigheid van watervrij calciumchloride.

Omschrijving

Acetal is een heldere, kleurloze en uiterst brandbare vloeistof met een aangename geur. De damp is vatbaar voor flitsvuur. Acetaal is gevoelig voor licht en kan bij opslag peroxiden vormen. In feite is gemeld dat het gevoelig is voor auto-oxidatie en daarom moet worden geclassificeerd als peroxideerbaar. Acetaal is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en zuren.

Chemische eigenschappen

heldere, kleurloze vloeistof

Chemische eigenschappen

Acetal is een heldere, kleurloze en uiterst brandbare vloeistof met een aangename geur. De damp kan vlammen veroorzaken. Acetaal is gevoelig voor licht en kan bij opslag peroxiden vormen. In feite is gemeld dat het vatbaar is voor auto-oxidatie en moet daarom worden geclassificeerd als peroxideerbaar. Acetaal is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en zuren.

Chemische eigenschappen

Acetal, een aldehyde, is een heldere, vluchtige vloeistof met een aangename geur

Chemische eigenschappen

Acetaal. Heeft een verfrissende,. Aangename, .fruitgroene.geur

Toepassingen

Oplosmiddel; insynthetische parfums zoals jasmijn; in organische syntheses.

Definitie

Een soort organische verbinding die wordt gevormd door toevoeging van een alcohol aan een aldehyde. Toevoeging van één alcoholmolecuul geeft een hemiacetaal. Verdere toevoeging levert het volledige acetaal op. Soortgelijke reacties treden op met ketonen om hemiketalen en ketalen te produceren.

Voorbereiding

Van.ethyl.alcohol.en.acetaldehyde.in.de.aanwezigheid.van.watervrij.calcium.chloride.of.kleine.bedragen.van.minerale.zuren (HCl).

Aroma drempelwaarden

Detectie: .4.tot.42.ppb

Algemene beschrijving

Een heldere, kleurloze vloeistof met een aangename geur. Kookpunt 103-104 ° C. Vlampunt -5 ° F Dichtheid 0,831 g / cm3. Enigszins oplosbaar in water. Dampen zwaarder dan lucht Matig giftig en verdovend in hoge concentraties.

Lucht- en waterreacties

Licht ontvlambaar. Vormt hittegevoelige explosieve peroxiden bij contact met lucht. Lichtjes oplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Acetaal kan krachtig reageren met oxidatiemiddelen. Stabiel in de basis, maar gemakkelijk afgebroken door verdunde zuren. Vormt hittegevoelige explosieve peroxiden bij contact met lucht. Van oude monsters is bekend dat ze exploderen bij verhitting als gevolg van peroxidevorming [Sax, 9th., 1996, p. 5].

Gezondheidsrisico

Kan de bovenste luchtwegen irriteren. Hoge concentraties werken als een onderdrukker van het centrale zenuwstelsel. Symptomen van blootstelling zijn onder meer hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, buikpijn en misselijkheid.

Gezondheidsrisico

Licht irriterend voor huid en ogen; acute toxiciteit van lage orde; verdovend middel bij hoge concentraties; 4 uur blootstelling aan 4000 ppm dodelijk voor muizen; de orale LD50-waarde voor muizen is 3500 mg / kg.

Gezondheidsrisico

Blootstelling aan acetaal kan irritatie van de ogen, huid, maagdarmkanaal, misselijkheid, braken en diarree veroorzaken. In hoge concentraties veroorzaakt acetaal verdovende effecten bij werknemers.

Brandgevaar

Licht ontvlambaar; vlampunt (gesloten beker) -21 ° C (-6 ° F); dampdichtheid 4.1 (lucht = 1), damp zwaarder dan lucht en kan enige afstand afleggen naar een ontstekingsbron en terugslaan; zelfontbrandingstemperatuur 230 ° C (446 ° F); damp vormt explosieve mengsels met lucht, LEL- en UEL-waarden zijn respectievelijk 1,6% en 10,4% per volume in lucht (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Veiligheidsprofiel

Matig giftig door inslikken, inademen en intraperitoneale routes. Irriterend voor huid en ogen. Anarcotisch. Gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Vormt hittegevoelig explosief peroxiden bij contact met lucht. bij verhitting tot ontbinding stoot het bijtende rook en dampen uit. Zie ook ETHERS en ALDEHYDES.

Potentiële blootstelling

Gebruikt als oplosmiddel, in synthetische parfums, zoals jasmijn, cosmetica, smaakstoffen; in organische synthese.

Verzending

UN1088 Acetaal, gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof. UN1988 Aldehyden, brandbaar, giftig, neg, gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-brandbare vloeistof, 6.1-giftige materialen, technische naam vereist

Zuiveringsmethoden

Droog acetaal boven de Nato verwijdert alcoholen en H2O, en om aldehyden te polymeriseren, vervolgens fractioneel distilleren. Of behandel het met alkalische H2O2 bij 40-45o om aldehyden te verwijderen, verzadig het met NaCl, scheid het af, droog het met K2CO3 en distilleer het uit Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Onverenigbaarheden

Aldehyden zijn vaak betrokken bij zelfcondensatie- of polymerisatiereacties. Deze reacties zijn exotherm; ze worden vaak gekatalyseerd door zuur. Aldehyden worden gemakkelijk geoxideerd tot carbonzuren. Ontvlambare en / of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van aldehyden met azo, diazoverbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterk reducerende middelen. Aldehyden kunnen reageren met lucht om eerst peroxozuren te geven en uiteindelijk carbonzuren. Deze auto-oxidatiereacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door de producten van de reactie). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) aan transporten van aldehyden vertraagt ​​de autooxidatie. Aangenomen wordt dat het bij contact met lucht en licht explosieve peroxiden vormt. Kan statische elektrische ladingen ophopen en kan de dampen ontbranden.

Afvalverwijdering

Los het materiaal op of meng het met een brandbaar oplosmiddel en verbrand het in een chemische verbrandingsoven die is uitgerust met een naverbrander en gaswasser. Alle federale, staats- en lokale milieuregels moeten worden nageleefd.

Voorbereidingsproducten

(1R-cis) -3- (2,2-dibroomethenyl) -2,2-dimethylcyclopropaancarbonzuur -> n-butylvinylether -> 2,2-dibroom-2-cyaanacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methylcaronaldehydaat -> Chlooracetaldehyde diethylacetaal -> 4-Fluor-3-fenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Diritromycine -> Fenylpropylaldehyde -> 3-Chloropropionaldehydediethylacetaal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Grondstoffen

Kaliumcarbonaat -> Calciumchloride -> Acetaldehyde