|
Productnaam: |
Isovaleraldehyde |
|
Synoniemen: |
Bortezomib Impurity59; 3-methylbutyraldehyd; aldehydeisovalerianique; beta-methylbutanal; butanal, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-; butanal, 3-methyl; butanal, 3-methyl-; butyraldehyde, 3-methyl- |
|
CAS: |
590-86-3 |
|
MF: |
C5H10O |
|
MW: |
86.13 |
|
EINECS: |
209-691-5 |
|
Productcategorieën: |
|
|
Mol-bestand: |
590-86-3.mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
-60 ° C |
|
Kookpunt |
90 ° C (verlicht.) |
|
dichtheid |
0,803 g / ml bij 25 ° C (verlicht) |
|
dampdichtheid |
2,96 (vs. lucht) |
|
dampdruk |
30 mm Hg (20 ° C) |
|
FEMA |
2692 | 3-METHYLBUTYRALDEHYDE |
|
brekingsindex |
n20 / D 1.388 (verlicht.) |
|
Fp |
29 ° F |
|
opslag temp. |
Koelkast (+ 4 ° C) + Ruimte voor ontvlambare stoffen |
|
oplosbaarheid |
alcohol: mengbaar |
|
het formulier |
Vloeistof |
|
kleur |
Helder kleurloos lichtgeel |
|
explosiegrens |
1,7-6,8% (V) |
|
Geurdrempel |
0.0001ppm |
|
Oplosbaarheid in water |
15 g / L (20 ºC) |
|
JECFA-nummer |
258 |
|
Merck |
14.5229 |
|
BRN |
773692 |
|
Stabiliteit: |
Stabiel, maar licht en luchtgevoelig. Licht ontvlambaar. Vormt gemakkelijk explosieve mengsels met lucht. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, basen, reductiemiddelen, lucht. |
|
InChIKey |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase-referentie |
590-86-3 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST Chemistry Reference |
Butanal, 3-methyl- (590-86-3) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
Isovaleraldehyde (590-86-3) |
|
Gevarencodes |
F, Xi |
|
Risicoverklaringen |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
|
Veiligheidsverklaringen |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
|
RIDADR |
UN 1989 3 / PG 2 |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTECS |
ES3450000 |
|
F |
13 |
|
Zelfontbranding temperatuur |
464 ° F |
|
TSCA |
Ja |
|
Gevarenklasse |
3 |
|
Verpakkingsgroep |
II |
|
HS-code |
29121900 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
590-86-3 (Gevaarlijke stoffengegevens) |
|
Omschrijving |
Kan worden bereid door oxidatie van isoamylalcohol. |
|
Chemische eigenschappen |
3-Methylbutyraldehyde heeft een verstikkende, krachtige, scherpe, scherpe, appelachtige geur. Deze verbinding zou ook een fruitige, vette, dierlijke, amandelgeur hebben. |
|
Chemische eigenschappen |
kleurloze vloeistof met een sterke en (voor sommigen |
|
Chemische eigenschappen |
Isovaleraldehyde is een kleurloze, slecht oplosbare vloeistof met een penetrante geur die lijkt op die van appel. |
|
Toepassingen |
Isovaleraldehyde wordt geproduceerd door isoamylalcohol te oxideren met natriumperchromaat en zwavelzuur. Isovaleraldehyde is aanwezig in essentiële oliën van sinaasappel, pepermunt, citroen en andere planten en vruchten. De belangrijkste toepassingen zijn als een kunstmatig smaakadditief en in parfums. |
|
Toepassingen |
In kunstmatige smaken en parfums. |
|
Definitie |
ChEBI: Amethylbutanal dat butanal is, gesubstitueerd door een methylgroep op positie 3. Het komt voor als vluchtig bestanddeel in olijven. |
|
Voorbereiding |
Door oxidatie van isisoamylalcohol. |
|
Algemene beschrijving |
Kleurloze vloeistof met een zwakke verstikkende geur. Drijft op water. Produceert een irriterende damp. |
|
Lucht- en waterreacties |
Licht ontvlambaar. |
|
Reactiviteitsprofiel |
Isovaleraldehyde is een aldehyde. Aldehyden zijn vaak betrokken bij zelfcondensatie- of polymerisatiereacties. Deze reacties zijn exotherm; ze worden vaak gekatalyseerd door zuur. Aldehyden worden gemakkelijk geoxideerd om carbonzuren te geven. Ontvlambare en / of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van aldehyden met azo, diazoverbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterk reducerende middelen. Aldehyden kunnen met lucht reageren om eerst peroxozuren en uiteindelijk carbonzuren te geven. Deze auto-oxidatiereacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door de reactieproducten). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) aan transporten van aldehyden vertraagt auto-oxidatie. |
|
Gezondheidsrisico |
Inademing veroorzaakt het minste ongemak, misselijkheid, braken en hoofdpijn. Contact van vloeistof met ogen of huid veroorzaakt irritatie. Inslikken veroorzaakt irritatie van mond en maag. |
|
Voorbereidingsproducten |
Isovaleric acid -> 3-Methylbutyl 3-methylbutanoate -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHENE-3- CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> octamylamine -> 4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL -> 6-methyl-3-hepten-2-on -> 5-methyl-2-isopropyl-2-hexenaal |
|
Grondstoffen |
3-Methyl-1-butanol |
