Bladalcohol
  • BladalcoholBladalcohol

Bladalcohol

De cas-code van bladalcohol is 928-96-1

Stuur onderzoek

Productomschrijving

Bladalcohol Basisinformatie


Productnaam:

Bladalcohol

CAS:

928-96-1

MF:

C6H12O

MW:

100.16

EINECS:

213-192-8

Mol-bestand:

928-96-1.mol



Bladalcohol Chemische eigenschappen


Smeltpunt

22,55 ° C (schatting)

Kookpunt

156-157 ° C (verlicht.)

dichtheid

0,848 g / ml bij 25 ° C (lit)

dampdichtheid

3,45 (vs. lucht)

brekingsindex

n20 / D 1.44 (lit.)

FEMA

2563 | CIS-3-HEXENOL

Fp

112 ° F

opslag temp.

Brandbaar gebied

het formulier

Vloeistof

pka

15,00 ± 0,10 (voorspeld)

kleur

APHA: â ‰ ¤ 100

Soortelijk gewicht

0,848 (20 / 4â „ƒ)

Oplosbaarheid in water

ONOPLOSBAAR

Merck

14.4700

JECFA-nummer

315

BRN

1719712

Stabiliteit:

Stal. Te vermijden stoffen zijn onder meer sterke oxidatiemiddelen en sterke zuren. Brandbaar.

CAS DataBase-referentie

928-96-1 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

3-hexen-1-ol, (Z) - (928-96-1)

EPA-stoffenregistratiesysteem

(Z) -3-hexen-1-ol (928-96-1)


Blad alcohol veiligheidsinformatie


Gevarencodes

F

Risicoverklaringen

10

Veiligheidsverklaringen

16

RIDADR

UN 1987 3 / PG 3

WGK Duitsland

1

RTECS

MP8400000

F

10

TSCA

Ja

Gevarenklasse

3

Verpakkingsgroep

III

HS-code

29052990


Bladalcoholgebruik en synthese


Omschrijving

Bladalcohol bestaat als een vloeistof bij kamertemperatuur met een karakteristieke geur van groene bladeren en wordt gevonden in groene thee, violette bladolie en vele soorten bladeren, kruiden en grassen. Bladalcohol vindt in de parfumerie toepassingen als bloemengeur. Bladalcohol wordt ook onderzocht op zijn antidiabetische activiteit.

Chemische eigenschappen

kleurloze vloeistof

Chemische eigenschappen

Bladalcohol is een kleurloze vloeistof met de karakteristieke geur van vers gemaaid gras. In kleine hoeveelheden komt bladalcohol voor in de groene delen van bijna alle planten. De vluchtige smaakbestanddelen van groene thee bevatten tot 30%.
Een stereospecifieke synthese van (Z) -3-hexen-1-ol begint met de ethylering van natriumacetylide tot 1-butyn, dat wordt omgezet met ethyleenoxide om 3-hexyn-1-ol te geven. Selectieve hydrogenering van de drievoudige binding in aanwezigheid van palladiumkatalysatoren levert (Z) -3-hexen-1-ol op. Zo zijn biotechnologische processen ontwikkeld voor de synthese als natuurlijke smaakstof.
Bladalcohol wordt gebruikt om natuurlijke groene topnoten in parfums en smaken te verkrijgen. Daarnaast is het het uitgangsmateriaal voor de synthese van (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-ol en (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-al.

Chemische eigenschappen

cis-3-Hexen-l-ol heeft een intense, groene geur, niet zo sterk als de overeenkomstige aldehyde en een kenmerkende kruidachtige bladgeur bij verdunning. Deze stof kan worden verkregen door extractie uit verschillende etherische oliën en gezuiverd door het te laten reageren tot het overeenkomstige ftalaat of allofanaat; het werd gesynthetiseerd door Ruzicka en Schinz, die ook de chemische structuur ervan verduidelijkten; Stoll en Rouve rapporteerden over de belangrijkste verschillen tussen de natuurlijke en de synthetische producten.

Chemische eigenschappen

3-Hexen-1-ol heeft een intense, grasgroene geur, niet zo sterk als het corresponderende aldehyde, en een kenmerkende haar [1] verdunde, bladachtige geurverdunning.

Definitie

ChEBI: Een primaire alcohol die bestaat uit (3Z) -hex-3-een gesubstitueerd door een hydroxylgroep op positie 1.

Aroma drempelwaarden

Detectie: 70 ppb

Proef drempelwaarden

Smaakkenmerken bij 30 ppm: fris, groen, rauw fruitig met een scherpe diepte

Chemische synthese

Gewonnen uit verschillende essentiële oliën en gezuiverd door het te laten reageren op het overeenkomstige ftalaat of allofanaat; het werd gesynthetiseerd door Ruzi-ka en Schinz, die ook de chemische structuur verklaarden; Stoll en Rouve rapporteerden over de belangrijkste verschillen [1] tussen natuurlijke en synthetische producten (Burdock, 1995)

Referenties

[1] NPCS Board ofConsultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010
[2] A. Shirwaikar, K. Rajendran en C. Kumar, Orale antidiabetische activiteit van Annona squamosa bladalcohol-extract bij NIDDM-ratten, Pharmaceutical Biology, 2004, vol. 42, 30-35


Bladalcohol Bereidingsproducten en grondstoffen


Voorbereidingsproducten

CIS-3-HEXENYL BUTYRAAT -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-hexenylformiaat -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -Hexenyl 2-methylbutanoaat -> 1-HEXEN-3-YL-ACETAAT -> cfs-3-trans-2-hexenylpropionaat (mixtme)

Grondstoffen

Natrium -> Ammoniak -> Trifenylfosfine -> Litium -> NATRIUMACETYLIDE -> 3-HEXYNE -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTYNE


Hottags: Bladalcohol, Leveranciers, Groothandel, Op voorraad, Gratis monster, China, Fabrikanten, Gemaakt in China, Lage prijs, Kwaliteit, 1 jaar garantie

Gerelateerde categorie

Stuur onderzoek

Stel gerust uw vraag via onderstaand formulier. Wij zullen u binnen 24 uur antwoorden.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept