Natuurlijke fenethylalcohol

Productnaam:

Natuurlijke fenethylalcohol

Synoniemen:

RARECHEM AL BD 0140; FENYLETHYLALCHOL; FENYLETHYLALCHOL; FENYLETHANOL; FENYLETHANOL, 2-; FENETHYLALCHOL; (beta-erwt);. Beta-fenylethanol

CAS:

60-12-8

MF:

C8H10O

MW:

122.16

EINECS:

200-456-2

Mol-bestand:

60-12-8.mol

Smeltpunt

−27 ° C (verlicht.)

Kookpunt

219-221 ° C 750 mmHg (verlicht.)

dichtheid

1,020 g / ml bij 20 ° C (lit)

dampdichtheid

4.21 (vs lucht)

dampdruk

1 mm Hg (58 ° C)

brekingsindex

n20 / D 1.5317 (lit.)

FEMA

2858 | PHENETHYL ALCOHOL

Fp

216 ° F

opslag temp.

Bewaren bij RT.

oplosbaarheid

Mengbaar met chloroform.

pka

15,17 ± 0,10 (voorspeld)

het formulier

Vloeistof

kleur

Helder kleurloos

Geur

bloemengeur van rozen

PH

6-7 (20 g / l, H2O, 20â „ƒ)

explosiegrens

1,4-11,9% (V)

Oplosbaarheid in water

20 g / L (20 ºC)

JECFA-nummer

987

Merck

14,7224

BRN

1905732

Stabiliteit:

Stal. Te vermijden stoffen zijn onder meer sterke zuren en sterk oxiderende middelen. Brandbaar.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

60-12-8 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Benzeenethanol (60-12-8)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Benzeenethanol (60-12-8)

Gevarencodes

Xn

Risicoverklaringen

21 / 22-36 / 38-36-22

Veiligheidsverklaringen

26-28-36 / 37-36 / 37/39

RIDADR

UN 2810 6.1 / PG 3

WGK Duitsland

1

RTECS

SG7175000

Zelfontbranding temperatuur

410 ° C

TSCA

Ja

Gevarenklasse

6.1

Verpakkingsgroep

III

HS-code

29062990

Gegevens over gevaarlijke stoffen

60-12-8 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 1790 mg / kg (Jenner)

Toepassingen

Fenylethylalcohol is kwalitatief en kwantitatief een van de belangrijkste geurstoffen die tot de klasse van aralifatische alcoholen behoort.
Fenylethylalcohol wordt vaak en in grote hoeveelheden gebruikt als geurstof. Het is een populaire component in composities van het rozeachtige type, maar wordt ook gebruikt in andere bloesemnoten. Het is bestand tegen alkali en daarom ideaal geschikt voor gebruik in zeepparfums.

Chemische eigenschappen

Fenethylalcohol heeft een karakteristieke roosachtige geur en een aanvankelijk licht bittere smaak, daarna zoet en doet denken aan perzik.

Voorval

Gerapporteerd gevonden (asis of veresterd) in verschillende natuurlijke producten: rozenconcentraat, roseabsolute (60% of meer) en rozendistillatiewater; ook gevonden in de essentiële oliën van neroli, ylang-ylang, narcis, hyacint, lelie, theebladeren, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, geranium uit Congo en Réunion, tabak en andere oliën. Het is geïdentificeerd in wijnen. Het is ook gerapporteerd in meer dan 200 voedingsmiddelen en dranken, waaronder appel, abrikoos, sinaasappelsap, sinaasappelschil, veel bessen, bosbessen, kersen, grapefruit, perzik, rozijnen, bramen, guave, druiven, meloen, papaja, asperges, kool, prei aardappel, koolraap, tomaat, Mentha-oliën, kaneel, gember, brood, boter, saffraan, mosterd, mango, veel kazen, boter, melk, gekookte kip, cognac, hopolie, bier, rum, whisky's, cider, sherry, cacao , koffie, thee, noten, haver, honing, sojaboon, kokosvlees, avocado, olijf, passievrucht, pruim, bonen, paddenstoel, starfruit, mango, tamarinde, fruitbrandewijn, vijg, jenever, rijst, kweepeer, radijs, litchi, sukiyaki, calamus, zoethout, boekweit, waterkers, vlierbessenfruit, kiwi, loquat, Tahiti en Bourbon vanille, mountainpapaya, andijvie, citroenmelisse, scharlei, garnalen, krab, Chinese kweepeer, lamssla, truffel en maté.

Toepassingen

Farmaceutische hulp (antimicrobieel). In smaken en parfums (vooral rozenparfums).

Toepassingen

fenethylalcohol wordt gebruikt om geur te maskeren en ook als conserveermiddel.

Veiligheidsprofiel

Matig giftig bij inslikken en contact met de huid. Irriterend voor huid en ogen. Experimentele teratogene effecten. Andere experimentele reproductieve effecten. Veroorzaakt ernstig letsel aan het centraal zenuwstelsel bij proefdieren. Mutatiegegevens gerapporteerd. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vuur; kan reageren met oxiderende materialen. Gebruik om fEe te bestrijden CO2, droge chemicaliën. Bij verhitting tot ontbinding geeft het bijtende rook en irriterende dampen af

Veiligheid

Fenylethylalcohol wordt algemeen beschouwd als een niet-toxisch en niet-irriterend materiaal. Echter, bij de concentratie die wordt gebruikt om oogdruppels (ongeveer 0,5% v / v) of hoger te bewaren, kan oogirritatie optreden.
LD50 (konijn, huid): 0,79 g / kg
LD50 (rat, oraal): 1,79 g / kg

Zuiveringsmethoden

Zuiver de ethanol door deze te schudden met een oplossing van ferrosulfaat, en de alcohollaag wordt gewassen met gedestilleerd water en fractioneel gedestilleerd. [Beilstein 6 IV3067.]

Onverenigbaarheden

Onverenigbaar met oxidatiemiddelen en proteïne, b.v. serum. Fenylethylalcohol wordt gedeeltelijk geïnactiveerd door polysorbaten, hoewel dit niet zo groot is als de vermindering van antimicrobiële activiteit die optreedt bij parabenen en polysorbaten.

Regelgevende status

Opgenomen in de FDA Inactive Ingredients Database (nasale, oftalmische en otische preparaten). Opgenomen in niet-parenterale geneesmiddelen met een vergunning in het VK. Opgenomen in de Canadese lijst van aanvaardbare niet-medicinale ingrediënten.