Isoboterzuur

Productnaam:

Isoboterzuur

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Mol-bestand:

79-31-2.mol

Smeltpunt

-47 ° C

Kookpunt

153-154 ° C (verlicht.)

dichtheid

0,95 g / ml bij 25 ° C (verlicht)

dampdichtheid

3.04 (vs lucht)

dampdruk

1,5 mm Hg (20 ° C)

brekingsindex

n20 / D 1.393 (lit.)

FEMA

2222 | ISOBUTYROZUUR

Fp

132 ° F

opslag temp.

Kamer temperatuur

oplosbaarheid

618 g / l

pka

4.84 (bij 20â „ƒ)

het formulier

Vloeistof

kleur

Helder kleurloos

PH

2,3 (500 g / l, H2O, 25â „ƒ)

Geurdrempel

0.0015ppm

explosiegrens

1,6-7,3% (V)

Oplosbaarheid in water

210 g / L (20 ºC)

JECFA-nummer

253

Merck

14.5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

79-31-2 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Propaanzuur, 2-methyl- (79-31-2)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Isoboterzuur (79-31-2)

Gevarencodes

Xn

Risicoverklaringen

21/22

Veiligheidsverklaringen

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Duitsland

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Zelfontbranding temperatuur

824 ° F

TSCA

Ja

Gevarenklasse

3

Verpakkingsgroep

III

HS-code

29156000

Gegevens over gevaarlijke stoffen

79-31-2 (Gevaarlijke stoffengegevens)

Toxiciteit

LD50 oraal in Konijn: 266 mg / kg LD50 dermaal Konijn 475 mg / kg

Chemische eigenschappen

Kleurloze olievloeistof; sterk irriterende geur; mengbaar met water; oplosbaar in alcohol, ether enzovoort.

Inhoudsanalyse

Bepaald door dezelfde inhoudsanalysemethode van "boterzuur (03454)".

Toxiciteit

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (rat, oraal).

Gebruik limieten

FEMA (mg / kg): frisdranken 4,1; koude dranken 12; snoep 41; gebakken voedsel 38; gummy candy 470; margarine 30.
Matig gebruik als limieten (FDA § 172.515, 2000).

Productie methode

De bereiding van isoboterzuur is vergelijkbaar met boterzuur, die wordt uitgevoerd door de directe oxidatie van isobutylalcohol en isobutyraldehyde. Isoboterzuur kan direct worden gegenereerd door de oxidatie van isobutyraldehyde in lucht of zuurstof. Andere fabricagemethoden hebben isobutyronitrilhydrolyse en methacrylzuurhydrogenering. De oxidatie van 2-methyl-1-nitropropaan tot isoboterzuur kan ook een hogere opbrengst opleveren. De zuivering van isoboterzuur kan worden gerealiseerd door azeotrope destillatie met water, en watervrij isoboterzuur kan worden verkregen door extractieve destillatie uit koolstoftetrachloride. Propyleen- en mierezuurester kunnen reageren bij 50 ° C met de katalyse van fluorwaterstofzuur om methylisobutyraat en propylisobutyraat te genereren.
Toepassing: Isoboterzuur is niet belangrijker dan boterzuur, maar heeft dezelfde toepassingen als n-boterzuur. Isoboterzuur wordt voornamelijk gebruikt om de overeenkomstige esters te produceren, zoals methylisobutyraat met abrikooswierook, propylisobutyraat met ananassmaak, isobutylisobutyraat met bananensmaak, octylisobutyraat met druivensmaak, benzylisobutyraat met jasmijngeur, enz. Het kan worden gebruikt voor het bereiden van smaken en oplosmiddelen. ook gebruikt bij de vervaardiging van vernissen en weekmakers. Isoboterzuur heeft enkele belangrijke derivaten die in de industrie feitelijk worden gebruikt voor de productie van isobutyronitril-tussenproducten en vervolgens worden omgezet in isobutylamidine-hydrochloride, de grondstof voor pesticidediazinon.

Gevaren & veiligheidsinformatie

Productiemethode: Isoboterzuur kan worden afgeleid uit de oxidatie van isobutanol.
Categorie: Ontvlambare vloeistoffen
Toxiciteitsclassificatie: hoge toxiciteit
Acute toxiciteit: oraal-rat LD50: 280 mg / kg
Kenmerken brandgevaar: Verbrand bij ontmoeting met vuur, hoge temperatuur en sterk oxidatiemiddel; Laat bij verbranding irriterende rook vrijkomen.
Opslag- en transportkenmerken: Complete verpakking; licht laden en lossen; ventilatie van magazijnen; weg van het vuur en hoge temperatuur; afzonderlijk opgeslagen met oxidatiemiddelen en alkali.
Brandblusmiddel: schuim, droog poeder, kooldioxide, zand

Omschrijving

Isoboterzuur heeft een geur en smaak die vergelijkbaar is met die van n-boterzuur. Bereid door oxidatie van isobutylalcohol.

Chemische eigenschappen

Isoboterzuur heeft een sterk doordringende geur van ranzig boter. De geur en smaak zijn vergelijkbaar met ton-boterzuur.

Chemische eigenschappen

heldere kleurloze vloeistof

Toepassingen

Isoboterzuur is een smaakstof die een kleurloze vloeistof is met een sterke, doordringende geur die lijkt op boter. het is mengbaar in alcohol, propyleenglycol, glycerine, minerale olie en de meeste vaste oliën en oplosbaar in water. het wordt verkregen door chemische synthese. het wordt ook isopropylforminezuur genoemd.

Toepassingen

Vervaardiging van esters voor oplosmiddelen, aroma's en parfumbases, desinfectiemiddel, vernis, ontkalkingshuiden, looimiddel.

Definitie

ChEBI: Een vertakt vetzuur dat propaanzuur omvat dat een methylvertakking op C-2 draagt.

Voorbereiding

Door oxidatie van isobutylalcohol.

Aroma drempelwaarden

Detectie: 10 ppb tot 9,5 ppm; aromakenmerken bij 10 ppm: zuur scherp, zuivelboterig andcheesy met fruitige ondertonen.

Proef drempelwaarden

Smaakkenmerken bij 15 ppm: zuur, zure zuivel, romig, kaas, gekweekte zuivel.

Algemene beschrijving

Een kleurloze vloeistof met een lichte geur van ranzig boter. Vlampunt 132 ° F. Dichtheid 7,9 lb / gal Corrosief voor metalen en weefsel.

Lucht- en waterreacties

Brandbaar. Oplosbaar in water

Reactiviteitsprofiel

Isoboterzuur corrodeert aluminium en andere metalen. Brandbaar waterstofgas kan zich ophopen in besloten ruimtes waarin deze reactie heeft plaatsgevonden [USCG, 1999].

Gevaar

Giftig bij inslikken, sterk irriterend voor weefsel.

Gezondheidsrisico

Inademing veroorzaakt irritatie van neus en keel. Inslikken veroorzaakt irritatie van mond en maag. Contact met ogen of huid veroorzaakt irritatie.

Brandgevaar

Ontvlambaar / brandbaar materiaal. Kan worden ontstoken door hitte, vonken of vlammen. Dampen kunnen met lucht explosieve mengsels vormen. Dampen kunnen zich naar de ontstekingsbron verplaatsen en terugslaan. De meeste dampen zijn zwaarder dan lucht. Ze verspreiden zich over de grond en verzamelen zich in lage of besloten ruimtes (riolering, kelders, tanks). Dampexplosiegevaar binnenshuis, buitenshuis of in rioleringen. Afvloeiing naar riool kan brand- of explosiegevaar veroorzaken. Containers kunnen bij verhitting ontploffen. Veel vloeistoffen zijn lichter dan water.

Zuiveringsmethoden

Destilleer het zuur uit KMMnO4 en distilleer het vervolgens opnieuw uit P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Voorbereidingsproducten

Permethrin -> Gemfibrozil -> Captopril -> Isobutyrylchloride -> Isoboterzuuranhydride -> Ethofenprox -> ethyl 3,3-dimethylpent-4-en-1-oaat -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDINE -> Methylisobutyraat -> tert-Butylperoxypivalaat -> ethyl4,6,6-trichloor-3,3-dimethyl-hex-5-enoaat -> Isobutyramide -> Benzylisobutyraat -> Isobutylformiaat -> 2- (4-Ethoxyfenyl) -2-methylpropanol -> Ethylisobutyraat -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 2-Bromo-2-methylpropionylbromide -> Ethyl2 - (2-aminothiazool-4-yl) -2- (1-tert-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino) acetaat -> Fenoxyethylisobutyraat -> Butylisobutyraat -> P-TOLYL ISOBUTYRATE -> Fenethylisobutyraat -> OCTYL ISOBUTYRATE -> HEPTYL ISOBUTYRATE -> CINNAMYL ISOBUTYRATE -> Ethyl 2-broomisobutyraat -> Hexylisobutyraat

Grondstoffen

Koolstoftetrachloride -> Hydraziniumhydroxide -> Fluorwaterstofzuur -> 2-methyl-1-propanol -> (3R, 4S) -1-benzoyl-3- (1-methoxy-1-methylethoxy) -4-fenyl -2-azetidinon -> Methacrylzuur -> Isobutyraldehyde -> (-) - MENTHYLCHLOROFORMATE -> Isobutyronitril -> Diazinon -> Propylgallaat -> 1-Nitropropane -> BUTYRAMIDINE -> Methylisobutyraat -> AROMA -> Isopentylisobutyraat -> Benzylisobutyraat -> OCTYL ISOBUTYRATE