Looizuur

Productnaam:

Looizuur

Synoniemen:

Looizuur, AR; Tanninezuur 1401-55-4 Gallotannine; TANNINEZUUR PWD; Gallotanninezuur 1401-55-4 Looizuur; Looizuur Bron: Chinese natuurlijke galnoten; Looizuur getest volgens Ph.Eur.; Looizuur Vetec ( TM) reagenskwaliteit; looizuur (farmaceutisch / technologie / kleurstoffen / voedselkwaliteit)

CAS:

1401-55-4

MF:

C76H52O46

MW:

1701.2

EINECS:

215-753-2

Productcategorieën:

Inhibitors; Catechins & Tannins; Plantenextract; Additief voor levensmiddelen en zuurmiddel

Mol-bestand:

1401-55-4.mol

Smeltpunt

218 ° C (verlicht.)

Kookpunt

862,78 ° C (ruwe schatting)

dichtheid

1.2965 (ruwe schatting)

FEMA

3042 | TANNIC ACID (QUERCUS SPP.)

brekingsindex

1.7040 (schatting)

Fp

198 ° C

opslag temp.

Opslagtemperatuur: geen beperkingen.

oplosbaarheid

ethanol: oplosbaar 100 mg / ml, geel tot bruin

het formulier

Poeder / vast

kleur

Geel tot lichtbruin

PH

3,5 (100 g / l, H2O, 20 ° C)

Oplosbaarheid in water

250 g / L (20 ºC)

Gevoelig

Lucht- en lichtgevoelig

Merck

14.9052

BRN

8186396

Stabiliteit:

Stal. Onverenigbaar met metaalzouten, sterke oxidatiemiddelen, ijzer en andere zware metalen.

InChIKey

LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N

EPA-stoffenregistratiesysteem

Looizuur (1401-55-4)

Gevarencodes

Xi, Xn

Risicoverklaringen

40-62-63-68-36 / 37 / 38-52 / 53

Veiligheidsverklaringen

24 / 25-36-26-36 / 37 / 39-22-61

WGK Duitsland

2

RTECS

WW5075000

Zelfontbranding temperatuur

980 ° F

TSCA

Ja

HS-code

32019090

Gegevens over gevaarlijke stoffen

1401-55-4 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij konijn: 5 gm / kg

Productie methode

Tannine wordt gepresenteerd in de schors en vruchten van een verscheidenheid aan bomen (zoals eiken en sumak) en is ook het belangrijkste bestanddeel van de gal die wordt gevormd wanneer de bomen ook worden aangevallen door insecten, met een gehalte van 50-70%. Verpletter de gallus, verwijder de dode insecten en uitwerpselen van insecten en andere onzuiverheden, doe ze in de koper- of houtextractietank en extraheer met zacht water; het extract werd geconcentreerd onder verlaagde druk, voeg een kleine hoeveelheid ether toe, breng spraydrogen aan zodat de lichte tannine wordt verkregen. Medicinaal looizuur wordt geproduceerd door de geconcentreerde oplossing met ether te extraheren, waarbij het extract wordt gebleekt met natriumbisulfiet en verder terugwinning van ether om het uiteindelijke medicijn tannine te verkrijgen.
Verpletter de Gallic, zeef en impregneer vervolgens met water, doe het ondergedompelde water voor klaring en voorverwarming en sproeidrogen met geraffineerd poeder dat is gezeefd om de eindproducten te verkrijgen.
Gooi 100 kg geraffineerde naftaleen in de gesulfoneerde ketel, verwarm tot 125 ° ƒ, voeg 120 kg geconcentreerd zwavelzuur toe onder roeren en laat gedurende 6 ~ 8 uur reageren bij 155 ~ 165 ° ƒ. Pas bemonstering toe en bepaal het eindpunt, als het volledig oplosbaar is in water, is de sulfonering voltooid. Geleidelijk afkoelen tot 110 ° C, verdunnen met een kleine hoeveelheid water. Bij ongeveer 80 ° C werd de materiaalvloeistof in het condensreservoir samengeperst. Voeg bij ongeveer 70 ° ƒ druppelsgewijs 39 kg 37% waterige oplossing van formaldehyde toe en laat na voltooiing van het druppelen gedurende 3 uur bij 80 ~ 90 ° ƒ reageren om de zwarte stroperige vloeistof te verkrijgen die het eindproduct is.
De lariks schors wordt fijngemaakt, geëxtraheerd, gezuiverd, geconcentreerd en gedroogd om het eindproduct te verkrijgen.

Categorie

giftige stoffen

Beoordeling van toxiciteit

zeer giftig

Acute giftigheid

intraperitoneale muis LD50: 150 mg / kg; intraveneuze muis LD50: 50 mg / kg

Ontvlambaarheid en gevaarseigenschappen

thermische ontleding geeft scherpe rook

Opslag kenmerken

magazijn: lage temperatuur, droog en geventileerd

Blusmiddelen

Water, kooldioxide, schuim, poeder

Chemische eigenschappen

Looizuur, C14H10O9, ook bekend als digallic zuur, tannine en gallotannine, is een geelachtig poeder dat ontleedt bij 210 ° C (410 ° F). Looizuur is afgeleid van notengallen. Het is onoplosbaar in water en alcohol en is onoplosbaar in aceton en ether. Tannicacid wordt gebruikt bij het looien, textiel en als denaturerende alcohol. Bij de formule C76H52O46 bestaat een amorfe vorm van looizuur, ook wel pentadigalloylglucose genoemd. Het is een geelachtig tot bruin poeder dat zeer oplosbaar is in alcohol en ether en ook ontleedt tussen 210 en 215 ° C (410 en 419 ° F). Deze vorm wordt gebruikt om wijn of bier te verduidelijken, als reagens en als bijtmiddel bij het verven.

Chemische eigenschappen

Quebracho, een groenblijvende boom van 15 tot 18 m hoog, groeit overvloedig in heel Zuid-Amerika (met name Argentinië). De Argentijnse variëteit kenmerkt zich door zijn felrode schors, rijk aan tannine, die wordt gebruikt om te verven. Het gebruikte deel is de schors (van de stam of takken). Quebracho istonisch, aromatisch.

Chemische eigenschappen

Looizuur of hydrolyseerbare gallotannine is een complexe polyfenolische organische structuur die galluszuur en glucose of kininezuur als hydrolyseproducten afgeeft. Looizuur is geurloos of heeft een zwakke, karakteristieke geur en een adstringerende smaak.

Toepassingen

Looizuur is een sequestrant die verwijst naar een mengsel van hydrolyseerbare tannines met een meer complexe structuur dan galluszuur. het wordt gebruikt bij het klaren van bier en wijn. zie tannines.

Toepassingen

niet-specifieke enzym / receptorblokker

Toepassingen

Verduidelijkende agent; pH-regeling

Definitie

ChEBI: Een gallotannine die wordt verkregen door acylering van de vijf hydroxygroepen van D-glucose door 3,4-dihydroxy-5 - [(3,4,5-trihydroxybenzoyl) oxy] benzoëzuur (een gallus aciddimeer).

Definitie

looizuur: een geelachtige, complexe organische verbinding die in bepaalde planten aanwezig is. Het wordt indyeing gebruikt als bijtmiddel.

Voorbereiding

Het looizuur wordt verkregen door extractie met oplosmiddelen uit de notenkrakers of de uitwassen die zich vormen op de jonge twijgen van Quercus olivier en aanverwante soorten van Quercus L.; uit de zaaddozen van Tara (Caesalpinia spinosa); of uit de nootgallen van verschillende sumak-soorten, waaronder Rhus semialata, R. coriaria, R. glabra en R. typhia.

Gezondheidsrisico

Inademing veroorzaakt irritatie van neus en keel, hoesten en niezen. Inslikken kan maagstoornissen veroorzaken. Contact met ogen veroorzaakt irritatie.

Brandgevaar

Speciale gevaren van verbrandingsproducten: Ontleedt bij 210 ° C tot kooldioxide en pyrogallol, die irriterende dampen kunnen vormen.

Veiligheidsprofiel

Vergift via intraveneuze en intraperitoneale routes. Twijfelachtig carcinogeen met experimentele tumorgegevens. Bij verhitting tot ontbinding stoot het bijtende rook en irriterende dampen uit.

Voorbereidingsproducten

DOWEX (R) 1X8 -> Galluszuur -> 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde -> CHILLIORANGE -> Propylgallaat -> Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoaat -> D-glucosepentakis [3,4 -dihydroxy-5 - [(trihydroxy-3,4,5-benzoyl) oxy] benzoaat] -> synthetisch looimiddel No.28 -> TANNASE -> synthetisch looimiddel DLT-10 -> Acorn shell btown- -> tannalbin -> NATRIUMTANNATE -> langwerkende vasopressine -> Galluszuurtrimethylether -> Gesulfoneerd natriumtannine -> tremella polysaccharide

Grondstoffen

Natriumbisulfiet -> Naftaleen -> formaldehyde