De cascode van natuurlijk 3-methylboterzuur is 503-74-2
|
Productnaam: |
Natuurlijk 3-methyl boterzuur |
|
CAS: |
503-74-2 |
|
MF: |
C5H10O2 |
|
MW: |
102.13 |
|
EINECS: |
207-975-3 |
|
Mol-bestand: |
503-74-2 mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
-35 °C |
|
Kookpunt |
176 °C |
|
dikte |
0.926 |
|
damp druk |
0,38 mm Hg (20 °C) |
|
FEMA |
3102 | ISOVALEREZUUR |
|
brekingsindex |
n20/D 1.403(lit.) |
|
Fp |
159 °F |
|
opslagtemp. |
Bewaren beneden +30°C. |
|
oplosbaarheid |
48 g/l |
|
pka |
4,77 (bij 25℃) |
|
formulier |
Vloeistof |
|
kleur |
Helder kleurloos tot lichtgeel |
|
Soortelijk gewicht |
0,928 (20/20℃) |
|
PH |
3,1 (10 g/l, H2O, 25℃) |
|
explosieve limiet |
1,5-6,8%(V) |
|
Wateroplosbaarheid |
25 g/l (20ºC) |
|
JECFA-nummer |
259 |
|
Merck |
14.5231 |
|
BRN |
1098522 |
|
CAS DataBase-referentie |
503-74-2(CAS-databasereferentie) |
|
NIST Chemiereferentie |
Butaanzuur, 3-methyl-(503-74-2) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
Isovaleriaan zuur (503-74-2) |
|
Gevarencodes |
C, T |
|
Risicoverklaringen |
34-24-22 |
|
Veiligheidsverklaringen |
26-36/37/39-45-38-28A |
|
RIDADR |
VN 3265 8/PG 2 |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTECS |
NY1400000 |
|
F |
13 |
|
Zelfontbrandingstemperatuur |
824 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-code |
2915 60 90 |
|
Gevarenklasse |
6.1 |
|
Verpakkingsgroep |
III |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
503-74-2 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Toxiciteit |
LD50 i.v. bij muizen: 1120 ± 30 mg/kg (of Wretlind) |
|
Beschrijving |
Isovalerinezuur heeft een karakteristieke onaangename geur. Het is buitengewoon indringend en persistent met een zure smaak. Kan worden gesynthetiseerd door oxidatie van isoamyl alcohol of isovaleriaanaldehyde. |
|
Chemische eigenschappen |
Isovalerinezuur heeft een karakteristieke onaangename, ranzige, kaasachtige geur. Het is extreem doordringend en persistent met een zure smaak. Kan uit één of een mengsel bestaan van isomeren of n-pentaanzuur en/of 2- of 3-methylbutaanzuur. Verbruik: Jaarlijks: 1850,00 lb |
|
Chemische eigenschappen |
helder kleurloos lichtgele vloeistof |
|
Voorval |
Van de drie mogelijke isomeren van n-valeriaanzuur, alleen isovaleriaanzuur is uitgebreid toepassing in smaakstoffen; oorspronkelijk gerapporteerd in zeehonden- en dolfijnenvet; vervolgens geïsoleerd uit valeriaan. Ook gerapporteerd gevonden in de essentiële oliën van cipres, citronella, laurierbladeren, cajeput, Cymbopogon javanensis, hop, Persea pubescens, geranium, Amerikaanse pepermunt, groene munt, rozemarijn, citroengras, Eucalyptus goniocalyx en andere soorten, tabak, Monarda fistulos, Thymus masticina, Artemisia frigida, en waarschijnlijk in lavendel; gerapporteerd een van de bestanddelen van petitgrain-citroen. Wordt ook in veel voedingsmiddelen aangetroffen waaronder appel, krenten, guave, druiven, papaja, perzik, ananas, framboos, aardbei, aardappel, paprika, azijn, brood, veel kazen, vis, kip, lamsvlees, hopolie, bier, cognac, whisky, cider, sherry, druif wijnen, rum, cacao, thee, koffie, honing, sojabonen, passievrucht, paddenstoelen, marjolein, pruim, cognac, starfruit, trassi, rijst, jackfruit, sake, sukiyaki, boekweit, maïsolie, cashewappel, mout, wort, Bourbon vanille, garnalen, mosselen, cherimoya, Kaapse kruisbes en Chinese kweepeerfruit |
|
Gebruik |
Isovalerinezuur wel veelvuldig gebruikt als smaakstof in niet-alcoholische dranken en in voedingsmiddelen zoals ijs, snoep, gebak en kaas, als geurstof ingrediënt in parfums en als chemisch tussenproduct bij de vervaardiging ervan kalmerende middelen en andere farmaceutische producten. Het wordt ook gebruikt als extractiemiddel van mercaptanen uit aardoliekoolwaterstoffen, een vinylstabilisator en als een tussenproduct bij de vervaardiging van weekmakers en synthetische smeermiddelen. |
|
Gebruik |
In smaken, parfums, vervaardiging van kalmerende middelen. |