Chemische eigenschappen van aceton

Aceton is een representatieve verbinding van alifatische ketonen en heeft een typische reactie van ketonen. Bijvoorbeeld: adducten die kleurloze kristallen vormen met natriumbisulfiet. Reageert met waterstofcyanide om acetoncyaanhydrine te produceren. Onder invloed van een reductiemiddel worden isopropanol en pinacolon gevormd. Aceton is relatief stabiel voor oxidatiemiddelen. Het wordt bij kamertemperatuur niet door salpeterzuur geoxideerd. Wanneer een zuur kaliumpermanganaat sterk oxidatiemiddel wordt gebruikt als oxidatiemiddel, worden azijnzuur, kooldioxide en water gegenereerd. In aanwezigheid van alkali treedt bimoleculaire condensatie op, waardoor diaceton-alcohol ontstaat.
2 mol aceton genereert isopropylideenaceton in aanwezigheid van verschillende zure katalysatoren (zoutzuur, zinkchloride of zwavelzuur) en voegt vervolgens 1 mol aceton toe om phoron te produceren (diisopropylideen aceton). Onder invloed van geconcentreerd zwavelzuur verwijdert 3mol aceton 3mol water om 1,3,5-trimethylbenzeen te produceren. In limoen. Bij aanwezigheid van natriumalkoxide of natriumamide ontstaat bij condensatie isoforon (3,5,5-trimethyl-2-cyclohexeen-1-on)
In aanwezigheid van zuur of base treedt condensatiereactie op met aldehyde of keton om ketonalcohol, onverzadigd keton en harsachtige substantie te vormen. Met fenol onder zure omstandigheden, gecondenseerd tot bisfenol-A. Het Î ± -waterstofatoom van aceton kan gemakkelijk worden vervangen door halogeen om Î ± -halogeenaceton te produceren. Het reageert met natriumhypohaliet of halogeenalkali-oplossing om halogeenimitatie te genereren. Aceton reageert met Grignard-reagens en het additieproduct wordt gehydrolyseerd om tertiaire alcohol te verkrijgen. Aceton kan ook condensatiereacties ondergaan met ammoniak en zijn derivaten zoals hydroxylamine, hydrazine en fenylhydrazine. Bovendien barst aceton bij 500 ~ 1000â „ƒ om keteen te produceren. Isobutyleen en aceetaldehyde worden gegenereerd door middel van silicium-aluminiumkatalysator bij 170 ~ 260 ° C; isobuteen en azijnzuur worden gegenereerd bij 300 ~ 350â „ƒ. Het kan niet worden geoxideerd door zilverammoniakoplossing, vers koperhydroxide en andere zwakke oxidatiemiddelen, maar het kan hydrogenering katalyseren om alcohol te produceren.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •