Natuurlijk 1-propanol

Productnaam:

Natuurlijk 1-propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol-bestand:

71-23-8 mol

Smeltpunt 

-127 °C (lit.)

Kookpunt 

97 °C (lit.)

dikte 

0,804 g/ml bij 25 °C(lit.)

dampdichtheid 

2.1 (vs lucht)

damp druk 

10 mm Hg (147 °C)

brekingsindex 

n20/D 1.384(lit.)

FEMA 

2928 | PROPYLALCOHOL

Fp 

59 °F

opslagtemp. 

Winkel bij RT.

oplosbaarheid 

H2O: voldoet aan de test

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

formulier 

Vloeistof

kleur 

<10(APHA)

Geur

Lijkt op die van ethylalcohol.

PH

7 (200 g/l, H2O, 20℃)

Relatieve polariteit

0.617

Geurdrempelwaarde

0,094 ppm

explosieve limiet

2,1-19,2%(V)

Wateroplosbaarheid 

oplosbaar

λmax

λ: 220 nm Amax: ≤0,40
λ: 240 nm Amax: ≤0,071
λ: 275 nm Amax: ≤0,0044

Merck 

14.7842

JECFA-nummer

82

BRN 

1098242

Henry's wetsconstante

6,75 (statisch headspace-GC, Merk en Riederer, 1997)

Blootstellingslimieten

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.

Stabiliteit:

Stabiel. Kan zich vormen peroxiden in contact met lucht. Onverenigbaar met alkalimetalen, alkalisch aardmetalen, aluminium, oxidatiemiddelen, nitroverbindingen. Licht ontvlambaar. Damp-luchtmengsels explosief.

CAS DataBase-referentie

71-23-8(CAS-databasereferentie)

NIST Chemiereferentie

1-propanol(71-23-8)

EPA-stoffenregistratiesysteem

1-propanol (71-23-8)

Gevarencodes 

F, Xi

Risicoverklaringen 

11-41-67

Veiligheidsverklaringen 

7-16-24-26-39

RIDADR 

VN 1274 3/PG 2

WGK Duitsland 

1

RTECS 

UH8225000

F 

10-23

Zelfontbrandingstemperatuur

700 °F

TSCA 

Ja

Gevarenklasse 

3

Verpakkingsgroep 

II

HS-code 

29051200

Gegevens over gevaarlijke stoffen

71-23-8(gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 1,87 g/kg (Smyth)

Chemische eigenschappen

1-propanol is een heldere, kleurloze vloeistof met een typische alcoholgeur.

Chemische eigenschappen

Propylalcohol heeft een alcoholische geur en een karakteristieke rijpe, fruitige smaak.

Fysieke eigenschappen

Kleurloze vloeistof met een milde, alcoholachtige geur. Experimenteel bepaalde detectie en herkenningsgeurdrempelconcentraties waren <75 μg/m3 (<31 ppbv) en 200 μg/m3 (81 ppbv), respectievelijk (Hellman en Small, 1974). Een geurdrempelconcentratie van 100 ppbv werd gerapporteerd door Nagata en Takeuchi (1990).

Voorval

Gerapporteerd gevonden in de natuurlijke aroma's van appel, cognac en rum; ook gevormd tijdens alcoholgebruik fermentatie. Ook gevonden in appel, abrikoos, banaan, zoete kers, papaja, ananas, sinaasappelsap, bosbessensap, cranberry, druiven, erwten, ananas, framboos, aardbei, ui, prei, tomaat, gember, azijn, veel kazen, boter, vette vis, visolie, gekookt rundvlees, schapen- en varkensvlees, bier, diverse soorten brood, perenbrandewijn, Schotse blended whisky, malt whisky, cognac, armagnac, weinbrand rum, bourbon whisky, Ierse whisky, rum, druif wijnen, cider, sherry, cacao, thee, geroosterde hazelnoten en pinda's, honing, sojabonen, haver, passievrucht, pruimen, bonen, champignons, appel- en pruimenbrandewijn, gin, rijst, rijstzemelen, kweepeer, cactusvijg, jackfruit, sake, boekweit, loquat, wilde rijst, anijsbrandewijn, andijvie, truffel, arak, mossel, kaap kruisbes en Chinese kweepeer.

Gebruik

Er wordt 1-propanol gebruikt bij het maken van n-propylacetaat; en als oplosmiddel voor wassen, harsen, groenten oliën en flexografische drukinkt. Het wordt geproduceerd uit de fermentatie en bederf van plantaardig materiaal.

Gebruik

Een kleurloze vloeistof gemaakt door oxidatie van alifatische koolwaterstoffen die als oplosmiddel worden gebruikt chemisch tussenproduct.

Gebruik

Als oplosmiddel voor harsen en cellulose-esters, enz.

Definitie

propanol: een van beide twee alcoholen met de formule C3H7OH. Propaan-1-ol is CH3CH2CH2OH en propaan-2-ol is CH3CH(OH)CH3. Beide zijn kleurloze vluchtige vloeistoffen. Propan-2-ol wordt gebruikt bij het maken van propanon (aceton).

Definitie

ChEBI: De ouder behoort tot de klasse van propanolen, namelijk propaan waarin een waterstofatoom zit één van de methylgroepen is vervangen door een hydroxygroep.

Productiemethoden

1-propanol wel commercieel geproduceerd volgens het oxoproces door ethyleen met koolstof te laten reageren monoxide en waterstof in aanwezigheid van een katalysator om propionaldehyde te geven, dat vervolgens wordt gehydrogeneerd.

Aromadrempelwaarden

Detectie: 5,7 tot 40 ppm; herkenning: 600 tot 6300 ppm

Algemene beschrijving

Een duidelijke kleurloos vloeistof met een scherpe, muffe geur, zoals ontsmettingsalcohol. Vlampunt 53-77°F. Ontbrandt automatisch bij 700 ° F. Dampen zijn zwaarder dan lucht en irriteren licht ogen, neus en keel. Dichtheid ongeveer 6,5 lb / gal. Gebruikt bij het maken cosmetica, huid- en haarpreparaten, farmaceutische producten, parfums, lak formuleringen, kleuroplossingen, antivriesmiddelen, ontsmettingsalcoholen, zepen, venster schoonmaakmiddelen, aceton en andere chemicaliën en producten.

Lucht- en waterreacties

Licht ontvlambaar. Wateroplosbaar.

Reactiviteitsprofiel

1-propanol reageert met alkalimetaal, nitriden en sterke reductiemiddelen om brandbaar te maken en/of giftige gassen. Reageert met oxozuren en carbonzuren en vormt esters plus water. Door oxidatiemiddelen omgezet in propanal of propionzuur. Mei initiëren van de polymerisatie van isocyanaten en epoxiden. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen.

Gevaar

Ontvlambaar, gevaarlijk brandgevaar. Explosiegrenzen in lucht 2–13%. Giftig bij opname door de huid. Oog en irriterend voor de bovenste luchtwegen. Twijfelachtig kankerverwekkend.

Gevaar voor de gezondheid

Doelorganen: huid, ogen, maag-darmkanaal en luchtwegen. Toxische routes: inslikken, inademen en contact met de huid.
LD50-waarde, oraal (ratten): 5400 mg/kg (NIOSH1986)
LD50-waarde, huid (konijnen): 6700 mg/kg (NIOSH 1986)
Inslikken veroorzaakt hoofdpijn, slaperigheid, buikkrampen, maag-darmklachten pijn, ataxie, misselijkheid en diarree. Oogcontact veroorzaakt irritatie. Het mag veroorzaken dermatitis bij herhaald huidcontact. Hoewel de toxiciteit van 1-propanol laag is, kan het bij een hoge concentratie ook een narcotisch effect veroorzaken irritatie van de ogen, neus en keel..

Brandgevaar

ZEER ONTVLAMBAAR: Kan gemakkelijk ontbranden door hitte, vonken of vlammen. Dampen kunnen explosief zijn mengsels met lucht. Dampen kunnen naar een ontstekingsbron reizen en terugslaan. De meeste dampen zijn zwaarder dan lucht. Ze zullen zich over de grond verspreiden en zich verzamelen in lage of besloten ruimtes (riolen, kelders, tanks). Gevaar voor dampexplosie binnen, buiten of in riolen. Afvloeiing naar het riool kan brand of een explosie veroorzaken gevaar. Containers kunnen ontploffen bij verhitting. Veel vloeistoffen zijn lichter dan water.

Chemische reactiviteit

Reactiviteit met Water Geen reactie; Reactiviteit met gewone materialen: Geen reacties; Stabiliteit Tijdens transport: stabiel; Neutralisatiemiddelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Polymerisatieremmer: niet relevant.

Veiligheidsprofiel

Vergif door onderhuidse route. Matig giftig bij inademing, inslikken, intraperitoneale en intraveneuze routes. Irriterend voor de huid en de ogen. Twijfelachtig carcinogeen met experimentele carcinogene gegevens. Mutatie gegevens gerapporteerd. Een ontvlambare vloeistof en gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte, vlammen of oxidatiemiddelen. Explosief in de vorm van damp bij blootstelling aan hitte of vlam. Ontbrandt bij contact met kalium-tert-butoxide. Gevaarlijk op blootstelling aan hitte of vlammen; kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Aan blussen, gebruik alcoholschuim, CO2, droge chemische stof. Bij verhitting tot ontbinding er komt scherpe rook en irriterende dampen vrij.

Potentiële blootstelling

n-Propylalcohol wel gebruikt als oplosmiddel in lakken, dopes; cosmetica maken; tandheelkundige lotions; reinigingsmiddelen, polijstmiddelen en farmaceutische producten; als chirurgisch antisepticum. Het is een oplosmiddel voor plantaardige oliën, natuurlijke gommen en harsen; hars, schellak, zeker synthetische harsen; ethylcellulose en butyral; als ontvettingsmiddel; als een chemisch tussenproduct.