Natuurlijke 1-propanol

Productnaam:

Natuurlijke 1-propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol-bestand:

71-23-8.mol

Smeltpunt

-127 ° C (verlicht.)

Kookpunt

97 ° C (verlicht.)

dichtheid

0,804 g / ml bij 25 ° C (verlicht)

dampdichtheid

2.1 (vs lucht)

dampdruk

10 mm Hg (147 ° C)

brekingsindex

n20 / D 1.384 (verlicht.)

FEMA

2928 | PROPYL ALCOHOL

Fp

59 ° F

opslag temp.

Bewaren bij RT.

oplosbaarheid

H2O: slaagt voor test

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

het formulier

Vloeistof

kleur

<10 (APHA)

Geur

Lijkt op die van ethylalcohol.

PH

7 (200 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Relatieve polariteit

0.617

Geurdrempel

0,094ppm

explosiegrens

2,1-19,2% (V)

Oplosbaarheid in water

oplosbaar

Î »max

Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0,40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0,071
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0,0044

Merck

14,7842

JECFA-nummer

82

BRN

1098242

Constante van de wet van Henry

6,75 (staticheadspace-GC, Merk en Riederer, 1997)

Blootstellingslimieten

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Stabiliteit:

Stal. Kan in contact met lucht peroxiden vormen. Onverenigbaar met alkalimetalen, alkalische aarde, aluminium, oxidatiemiddelen, nitroverbindingen. Licht ontvlambaar Damp- / luchtmengsels explosief.

CAS DataBase-referentie

71-23-8 (CAS-Databaseverwijzing)

NIST Chemistry Reference

1-propanol (71-23-8)

EPA-stoffenregistratiesysteem

1-propanol (71-23-8)

Gevarencodes

F, Xi

Risicoverklaringen

11-41-67

Veiligheidsverklaringen

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Duitsland

1

RTECS

UH8225000

F

10-23

Zelfontbranding temperatuur

700 ° F

TSCA

Ja

Gevarenklasse

3

Verpakkingsgroep

II

HS-code

29051200

Gegevens over gevaarlijke stoffen

71-23-8 (Gevaarlijke stoffengegevens)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 1,87 g / kg (Smyth)

Chemische eigenschappen

1-Propanol is een heldere, kleurloze vloeistof met een typische alcoholgeur.

Chemische eigenschappen

Propylalcohol heeft een alcoholische geur en een karakteristieke rijpe, fruitige smaak.

Fysieke eigenschappen

Kleurloze vloeistof met een milde, alcoholachtige geur. Experimenteel bepaalde detectie- en herkenningsgeurdrempelconcentraties bedroegen respectievelijk <75 µg / m3 (<31ppbv) en 200 µg / m3 (81 ppbv) (Hellman en Small, 1974). Nagata en Takeuchi (1990) rapporteerden een geurdrempelconcentratie van 100 ppbv.

Voorval

Gerapporteerd gevonden in de natuurlijke aroma's van appel, cognac en rum; ook gevormd tijdens alcoholische gisting. Ook gevonden in appel, abrikoos, banaan, zoete kers, papaja, ananas, sinaasappelsap, bosbessensap, veenbes, druiven, erwten, ananas, framboos, aardbei, ui, prei, tomaat, gember, azijn, kazen, boter, vette vis , visolie, gekookt rundvlees, schapenvlees en varkensvlees, bier, verschillende soorten brood, perenbrandewijn, Scotch blended whisky, malt whisky, cognac, armagnac, weinbrand rum, bourbon whisky, Ierse whisky, rum, grapewines, cider, sherry, cacao , thee, geroosterde hazelnoten en pinda's, honing, soja, haver, passievrucht, pruim, bonen, champignons, appel- en pruimenbrandewijn, gin, rijst, rijstzemelen, kweepeer, vijgcactus, jackfruit, sake, boekweit, loquat, wilde rijst , anijsbrandewijn, andijvie, truffel, arak, clam, capegooseberry en Chinese kweepeer.

Toepassingen

1-Propanol wordt gebruikt bij het maken van n-propylacetaat; en als oplosmiddel voor wassen, harsen, plantaardige oliën en flexografische drukinkt. Het wordt geproduceerd door vergisting en bederf van plantaardig materiaal.

Toepassingen

Een kleurloze vloeistof gemaakt door oxidatie van alifatische koolwaterstoffen die wordt gebruikt als oplosmiddel en chemisch tussenproduct.

Toepassingen

Als oplosmiddel voor harsen en cellulose-esters, enz.

Definitie

propanol: Ofwel twee alcoholen met de formule C3H7OH. Propaan-1-ol is CH3CH2CH2OH en propaan-2-ol is CH3CH (OH) CH3. Beide zijn kleurloze vluchtige vloeistoffen. Propaan-2-ol wordt gebruikt bij het maken van propanon (aceton).

Definitie

ChEBI: Het ouderlid van de klasse van propaan-1-ols, propaan waarin een waterstof van een van de methylgroepen is vervangen door een hydroxylgroep.

Productie methodes

1-Propanol wordt commercieel geproduceerd door het oxo-proces door ethyleen te laten reageren met koolmonoxide en waterstof in aanwezigheid van een katalysator om propionaldehyde te geven, dat vervolgens wordt gehydrogeneerd.

Aroma drempelwaarden

Detectie: 5,7 tot 40 ppm; herkenning: 600 tot 6300 ppm

Algemene beschrijving

Een heldere kleurloze vloeistof met een scherpe muffe geur zoals ontsmettingsalcohol. Vlampunt 53-77 ° F. Autoignites bij 700 ° F. Dampen zijn zwaarder dan lucht en irriteren de ogen, neus en keel licht. Dichtheid ongeveer 6,5 lb / gal. Gebruikt bij het maken van cosmetica, huid- en haarpreparaten, farmaceutische producten, parfums, lakformuleringen, kleurstofoplossingen, antivriesmiddelen, ontsmettingsalcoholen, zeep, raamreinigers, aceton en andere chemicaliën en producten.

Lucht- en waterreacties

Licht ontvlambaar. Oplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

1-Propanol reageert met alkalimetaal, nitriden en sterke reductiemiddelen en geeft brandbare en / of giftige gassen. Reageert met oxozuren en carbonzuren om esters en water te vormen. Door oxidatiemiddelen omgezet in propanal of propionzuur. Kan de polymerisatie van isocyanaten en epoxiden initiëren. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen.

Gevaar

Ontvlambaar, gevaarlijk brandgevaar. Explosiegrenzen in lucht 2 - 13%. Giftig door opname door de huid. Oog en bovenste luchtwegen irriterend. Twijfelachtig kankerverwekkend.

Gezondheidsrisico

Doelorganen: huid, ogen, maagdarmkanaal en luchtwegen. Giftige routes: inslikken, inademen en contact met de huid.
LD50-waarde, oraal (ratten): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
LD50-waarde, huid (konijnen): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Inslikken veroorzaakt hoofdpijn, slaperigheid, buikkrampen, gastro-intestinale pijn, ataxie, misselijkheid en diarree. Oogcontact veroorzaakt irritatie. Het kan dermatitis veroorzaken bij herhaald huidcontact. Hoewel de toxiciteit van 1-propanolis laag is, kan het bij een hoge concentratie een verdovend effect hebben, evenals irritatie van de ogen, neus en keel.

Brandgevaar

ZEER BRANDBAAR: Kan gemakkelijk worden ontstoken door hitte, vonken of vlammen. Dampen kunnen met lucht explosieve mengsels vormen. Dampen kunnen zich naar de ontstekingsbron verplaatsen en terugslaan. De meeste dampen zijn zwaarder dan lucht. Ze verspreiden zich over de grond en verzamelen zich in lage of besloten ruimtes (riolering, kelders, tanks). Dampexplosiegevaar binnenshuis, buitenshuis of in rioleringen. Afvloeiing naar riool kan brand- of explosiegevaar veroorzaken. Containers kunnen bij verhitting ontploffen. Veel vloeistoffen zijn lichter dan water.

Chemische reactiviteit

Reactiviteit met water Geen reactie; Reactiviteit met gemeenschappelijke materialen: geen reacties; Stabiliteit tijdens transport: stabiel; Neutraliserende middelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Remmer van polymerisatie: niet relevant.

Veiligheidsprofiel

Gif via onderhuidse route. Matig giftig bij inademing, inslikken, intraperitoneale en intraveneuze routes. Huid en ernstig irriterend voor de ogen. Kankerverwekkend bij twijfel met experimentele kankerverwekkende gegevens. Mutatiegegevens gerapporteerd. Een ontvlambare vloeistof en gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte, vlammen of oxidatiemiddelen. Explosief in de vorm van damp bij blootstelling aan hitte of vuur. Ontbrandt bij contact met kalium-tert-butoxide. Gevaarlijke blootstelling aan hitte of vlammen; kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Om brand te bestrijden, alcoholschuim, CO2, droge chemicaliën gebruiken. Bij verhitting tot ontbinding stoot het bijtende rook en irriterende dampen uit.

Potentiële blootstelling

n-Propylalcohol wordt gebruikt als oplosmiddel in lakken, verdovende middelen; cosmetica maken; tandheelkundige lotions; reinigers, poetsmiddelen en geneesmiddelen; als een chirurgisch antisepticum. Het is een oplosmiddel voor plantaardige oliën, natuurlijk tandvlees en harsen; colofonium, schellak, bepaalde synthetische harsen; ethylcellulose en butyral; als ontvettingsmiddel; als achemisch tussenproduct.