Productomschrijving

Natuurlijk Gamma Terpineen Basisinformatie

Beschrijving Als smaakingrediënt Synthese Referenties

Productnaam:	Natuurlijk gamma-terpineen
Synoniemen:	1,1-DIETHOXYETHAAN;1,1-DIETHOXYACETAAL;ACETAAL;ACETALDEHYDE DIETHYLACETAAL;DIETHYLACETAAL;FEMA 2002;ETHYLIDEEN DIETHYLETHER; Acetaal-1,1-diethoxyethaan
CAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Productcategorieën:	Farmaceutische tussenproducten
Mol-bestand:	105-57-7 mol

Natuurlijke chemische eigenschappen van gamma-terpineen

Smeltpunt	-100 °C
Kookpunt	103 °C
dikte	0,831 g/ml bij 25 °C (lit.)
dampdichtheid	4.1 (vs lucht)
damp druk	20 mm Hg (20 °C)
FEMA	2002 \| ACETAAL
brekingsindex	n20/D 1.379-1.383(lit.)
Fp	-6 °F
opslagtemp.	Koelkast (+4°C) + Ontvlambare stoffen
oplosbaarheid	46 g/l
formulier	Vloeistof
kleur	Helder kleurloos
explosieve limiet	1,6-10,4%(V)
Wateroplosbaarheid	46 g/l (25ºC)
JECFA-nummer	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Stabiliteit:	Stabiel. Zeer brandbaar. Kan bij opslag peroxiden vormen. Test vóór gebruik op peroxiden. Dampen kunnen met lucht een explosief mengsel vormen en zich naar de bron verspreiden ontsteking en terugslag. Dampen kunnen zich over de grond verspreiden en zich verzamelen in lage of lage niveaus besloten ruimtes (riolen, kelders, tanks).
InChIKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase-referentie	105-57-7(CAS-databasereferentie)
NIST Chemiereferentie	Ethaan, 1,1-diethoxy-(105-57-7)
EPA-stoffenregistratiesysteem	Diethyl acetaal (105-57-7)

Veiligheidsinformatie over natuurlijke gamma-terpineen

Gevarencodes	F, Xi
Risicoverklaringen	11-36/38
Veiligheidsverklaringen	16-09-33
RIDADR	VN 1088 3/PG 2
WGK Duitsland	2
RTECS	AB2800000
Zelfontbrandingstemperatuur	446 °F &_& 446 °F
TSCA	Ja
Gevarenklasse	3
Verpakkingsgroep	II
HS-code	29110000
Gegevens over gevaarlijke stoffen	105-57-7 (gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit	LD50 oraal bij ratten: 4,57 g/kg (Smyth)

Natuurlijk gebruik en synthese van gamma-terpineen

Beschrijving	Acetaal (volledige naam: Acetaldehyde-diethylacetaal/1,1-diethoxyethaan) is een belangrijke smaakstof bestanddeel van gedistilleerde dranken, vooral malt whisky en sherry. Acetaldehyde-diethylacetaal wordt gebruikt als smaakstof om fruit, noten-, rum- en whisky-smaken. Het kan reageren met diketeen om ethyl te vormen 5-ethoxy-3-oxohexanoaat in aanwezigheid van titaniumchloride. Het kan ook zo zijn gebruikt om gemengde acetaalglycosiden te synthetiseren via transacetalatie.
Synthese	Aceetaldehyde-diethyl acetaal kan worden verkregen door de reactie tussen ethylalcohol en aceetaldehyde in aanwezigheid van watervrij calciumchloride.
Beschrijving	Acetaal is een heldere, kleurloze en uiterst brandbare vloeistof met een aangename geur. De damp is gevoelig voor het veroorzaken van steekvlammen. Acetaal is gevoelig voor licht en kan bij opslag peroxiden vormen. Er is zelfs gemeld dat dit het geval is gevoelig voor auto-oxidatie en moet daarom worden geclassificeerd als peroxideerbaar. Acetaal is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en zuren.
Chemische eigenschappen	helder, kleurloos vloeistof
Chemische eigenschappen	Acetaal is een heldere, kleurloze en uiterst brandbare vloeistof met een aangename geur. De damp kan een flitsbrand veroorzaken. Acetaal is gevoelig voor licht en kan bij opslag peroxides vormen. Er is zelfs gemeld dat het gevoelig is voor auto-oxidatie en zou, daarom als peroxideerbaar worden geclassificeerd. Acetaal is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en zuren.
Chemische eigenschappen	Acetaal, een aldehyde, is een heldere, vluchtige vloeistof met een aangename geur
Chemische eigenschappen	Acetaal.heeft.een.verfrissende,.aangename,.fruitig-groene.geur
Gebruik	Oplosmiddel; binnen synthetische parfums zoals jasmijn; bij organische syntheses.
Definitie	Een soort biologisch verbinding gevormd door toevoeging van een alcohol aan een aldehyde. Toevoeging van één alcoholmolecuul geeft een hemiacetaal. Verdere toevoeging levert het volledige acetaal op. Soortgelijke reacties treden op met ketonen om hemiketalen en ketalen te produceren.
Voorbereiding	Van.ethylalcohol.en.aceetaldehyde.in.aanwezigheid.van.watervrij.calciumchloride.of.kleine.hoeveelheden.mineraal. zuren.(HCl).
Aromadrempelwaarden	Detectie:.4.tot.42.ppb
Algemene beschrijving	Een duidelijke kleurloos vloeistof met een aangename geur. Kookpunt 103-104°C. Vlampunt -5°F. Dichtheid 0,831 g / cm3. Enigszins oplosbaar in water. Dampen zwaarder dan lucht. Matig giftig en narcotisch in hoge concentraties.
Lucht- en waterreacties	Licht ontvlambaar. Vormt warmtegevoelige explosieve peroxiden bij contact met lucht. Enigszins oplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel	Acetaal kan heftig reageren met oxidatiemiddelen. Stabiel in base, maar wordt gemakkelijk ontleed door verdunde zuren. Vormt warmtegevoelige explosieve peroxiden bij contact met lucht. Oude monsters Het is bekend dat ze exploderen bij verhitting als gevolg van peroxidevorming [Sax, 9th uitgave, 1996, p. 5].
Gevaar voor de gezondheid	Kan de bovenste luchtwegen. Hoge concentraties werken als een centraal zenuwstelsel depressief. Symptomen van blootstelling zijn onder meer hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, buikpijn en misselijkheid.
Gevaar voor de gezondheid	Licht irriterend voor huid en ogen; acute toxiciteit van lage orde; verdovend hoog concentraties;4 uur durende blootstelling aan 4000 ppm dodelijk voor muizen;de orale LD50-waarde voor muizen is 3500 mg/kg.
Gevaar voor de gezondheid	Blootstelling aan acetaal veroorzaken irritatie aan de ogen, huid, maag-darmkanaal, misselijkheid, braken en diarree. In hoge concentraties produceert acetaal een narcotisch effect bij arbeiders.
Brandgevaar	Licht ontvlambaar; vlampunt (gesloten cup) -21°C (-6°F); dampdichtheid 4,1 (lucht = 1), damp zwaarder dan lucht en kan enige afstand afleggen naar een ontstekingsbron terugflitsen; zelfontbrandingstemperatuur 230°C (446°F); damp vormt explosief mengsels met lucht, LEL- en UEL-waarden zijn 1,6% en 10,4% per volume in lucht, respectievelijk (DOT-label: ontvlambare vloeistof, UN 1088). .
Veiligheidsprofiel	Matig giftig door inslikken, inademen en intraperitoneale routes. Irriterend voor huid en ogen. EEN verdovend. Gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan reageren krachtig met oxiderende materialen. Vormt warmtegevoelige explosieve peroxiden bij contact met lucht. wanneer het wordt verwarmd tot ontbinding, komt er scherpe rook vrij dampen. Zie ook ETHERS en ALDEHYDES.
Potentiële blootstelling	Gebruikt als oplosmiddel; in synthetische parfums, zoals jasmijn, cosmetica, smaakstoffen; bij biologisch synthese.
Verzending	UN1088 Acetaal, Gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof. UN1988 Aldehyden, brandbaar, giftig, n.e.g., gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof, 6.1-Giftig materialen, technische naam vereist
Zuiveringsmethoden	Droog acetaal boven Na om alcoholen en H2O te verwijderen, en om aldehyden te polymeriseren, en vervolgens fractioneel distilleren. Of behandel het dan met alkalisch H2O2 bij 40-45o om aldehyden te verwijderen verzadigen met NaCl, scheiden, drogen met K2CO3 en destilleren uit Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Onverenigbaarheden	Aldehyden zijn dat wel vaak betrokken bij zelfcondensatie- of polymerisatiereacties. Deze reacties zijn exotherm; ze worden vaak gekatalyseerd door zuur. Aldehyden zijn dat wel gemakkelijk geoxideerd om carbonzuren te geven. Ontvlambare en/of giftige gassen zijn dat wel gegenereerd door de combinatie van aldehyden met azo-, diazoverbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterke reductiemiddelen. Aldehyden kunnen reageren met lucht om eerst peroxozuren te geven, en uiteindelijk carbonzuren. Deze autooxidatiereacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door overgangszouten metalen, en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door de producten van de reactie). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) aan transporten van aldehyden vertraagt autooxidatie. Wordt verondersteld explosieve peroxiden te vormen bij contact met lucht en licht. Kan statische elektrische ladingen accumuleren en kan ontsteking veroorzaken zijn dampen.
Afvalverwerking	Los het op of meng het materiaal met een brandbaar oplosmiddel en verbranden in een chemische verbrandingsoven voorzien van een naverbrander en scrubber. Allemaal federaal, staats- en lokaal milieuvoorschriften moeten worden nageleefd.

Natuurlijke Gamma Terpineen bereidingsproducten en grondstoffen

Bereidingsproducten

(1R-cis)-3-(2,2-dibroomethenyl)-2,2-dimethylcyclopropaan carbonzuur --> n-butylvinylether --> 2,2-dibroom-2-cyaanacetamide --> misoprostol --> WL 108477 --> 1R-trans-methylcaronaldehydaat --> chlooraceetaldehyde diethylacetaal --> 4-fluor-3-fenoxybenzaldehyde --> mecillinam --> diritromycine --> fenylpropyl aldehyde-->3-chloorpropionaldehyde diethylacetaal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Grondstoffen

Kaliumcarbonaat-->Calciumchloride-->Acetaldehyde

Hottags: Natuurlijke Gamma-terpineen, leveranciers, groothandel, op voorraad, gratis monster, China, fabrikanten, gemaakt in China, lage prijs, kwaliteit, 1 jaar garantie