|
Productnaam: |
Natuurlijke Methyleugenol |
|
CAS: |
93-15-2 |
|
MF: |
C11H14O2 |
|
MW: |
178.23 |
|
EINECS: |
202-223-0 |
|
Productcategorieën: |
INSECTE HORMOON |
|
Mol-bestand: |
93-15-2.mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
âˆ'4 ° C (verlicht.) |
|
Kookpunt |
254-255 ° C (verlicht.) |
|
dichtheid |
1,036 g / ml bij 25 ° C (lit) |
|
brekingsindex |
n20 / D 1.534 (verlicht.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
opslag temp. |
2-8 ° C |
|
oplosbaarheid |
0,5 g / l |
|
Oplosbaarheid in water |
onoplosbaar |
|
Merck |
14.6073 |
|
BRN |
1910871 |
|
Stabiliteit: |
Stal. Brandbaar Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. |
|
InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase-referentie |
93-15-2 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST Chemistry Reference |
Benzeen, 1,2-dimethoxy-4- (2-propenyl) - (93-15-2) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
Methyleugenol (93-15-2) |
|
Gevarencodes |
Xn |
|
Risicoverklaringen |
22-36 / 37 / 38-40 |
|
Veiligheidsverklaringen |
26-36 / 37/39 |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTECS |
CY2450000 |
|
HS-code |
29093090 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
93-15-2 (Gevaarlijke stoffengegevens) |
|
Toxiciteit |
LD50 oraal bij ratten: 1560 mg / kg (Jenner) |
|
Chemische eigenschappen |
kleurloze tot lichtgele vloeistof |
|
Chemische eigenschappen |
Heldere kleurloze topale gele vloeistof. Kruidige, aardse geur. Bittere brandende smaak. Deze chemische stof is brandbaar. |
|
Chemische eigenschappen |
Eugenol Methyl Ethe komt voor in tal van essentiële oliën, soms in een zeer hoge concentratie. De ether is een bijna kleurloze vloeistof met een licht-kruidige, licht kruidige geur. Het wordt bereid door methylering van eugenol en wordt gebruikt in de parfumerie (bijvoorbeeld in anjer- en seringenamenstellingen) en in smaaksamenstellingen. |
|
Chemische eigenschappen |
Eugenylmethylether heeft een delicate kruidnagel- anjergeur met een bittere, brandende smaak. |
|
Voorval |
Gerapporteerd in de essentiële oliën van Myrtaceae en Luraceae; het werd oorspronkelijk geïdentificeerd in de essentiële olie van wortels van Asarum europaeum L en Asarum canadense LS en vervolgens werd het geïdentificeerd als het hoofdbestanddeel van de olie uit hout van Dacrydium franklinii Hook (97 5%), in Melaleuca bracteata F v M (bladeren, 90 tot 95%), in Cinnamomum oliveri Bail (bladeren, 90 tot 95%), en als ondergeschikt bestanddeel in de oliën van betel, citronella, Japanse calamus, pimenta, hyacint, roos, basilicum, laurier, cajeput en andere. Gemeld gevonden in verwarmde bosbes, peper, lavaszaad, kervel, citroenmelisse, alpinia-soorten, kruidnagel, nootmuskaat, peper, foelie, dragon, Ocimum sanctum, laurier, mirteblad andberry, rozemarijn, pimentbes en mastiekgombladolie |
|
Toepassingen |
Geuringrediënt in parfums, toiletartikelen en wasmiddelen; smaak ingrediënt in gebakken goederen. |
|
Lucht- en waterreacties |
Onoplosbaar in water. |
|
Reactiviteitsprofiel |
Methyleugenol is niet compatibel met sterke oxidatiemiddelen. Kan exotherm reageren met reductiemiddelen om waterstofgas af te geven. |
|
Gevaar |
Mogelijk kankerverwekkend. |
|
Brandgevaar |
Methyleugenol is brandbaar. |
|
Veiligheidsprofiel |
Bevestigd carcinogeen. Gif via intraveneuze route. Matig giftig door inslikken en intraperitoneale routes. Een huid irriterend. Mutatiegegevens gerapporteerd. Brandbare vloeistof. Bij verhitting tot ontbinding geeft het scherpe rook en irriterende dampen af. Enkele andere alkenylbenzenen hebben een kankerverwekkende werking. Zie ook EUGENOL, ALLYL-VERBINDINGEN en ETHERS |
