Natuurlijke methyl-eugenol

Productnaam:

Natuurlijke methyl eugenol

CAS:

93-15-2

MF:

C11H14O2

MW:

178.23

EINECS:

202-223-0

Productcategorieën:

INSECTHORMOON

Mol-bestand:

93-15-2 mol

Smeltpunt 

−4 °C (lit.)

Kookpunt 

254-255 °C (lit.)

dikte 

1,036 g/ml bij 25 °C (lit.)

brekingsindex 

n20/D 1.534(lit.)

Fp 

>230 °F

opslagtemp. 

2-8°C

oplosbaarheid 

0,5 g/l

Wateroplosbaarheid 

onoplosbaar

Merck 

14.6073

BRN 

1910871

Stabiliteit:

Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen.

InChIKey

ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

93-15-2(CAS-databasereferentie)

NIST Chemiereferentie

Benzeen, 1,2-dimethoxy-4-(2-propenyl)-(93-15-2)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Methyleugenol (93-15-2)

Gevarencodes 

Xn

Risicoverklaringen 

22-36/37/38-40

Veiligheidsverklaringen 

26-36/37/39

WGK Duitsland 

1

RTECS 

2450000 CY

HS-code 

29093090

Gegevens over gevaarlijke stoffen

93-15-2(gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 1560 mg/kg (Jenner)

Chemische eigenschappen

kleurloos tot licht gele vloeistof

Chemische eigenschappen

Helder kleurloos tot lichtgele vloeistof. Kruidige, aardse geur. Bittere brandende smaak. Deze chemische stof is brandbaar.

Chemische eigenschappen

Eugenolmethylethe komt voor in tal van essentiële oliën, soms in een zeer hoge concentratie. De ether is een vrijwel kleurloze vloeistof met een mild pikante, licht kruidige smaak geur. Het wordt bereid door methylering van eugenol en wordt gebruikt in de parfumerie (bijv. in anjer- en seringencomposities) en in smaakcomposities.

Chemische eigenschappen

Eugenylmethylether heeft een delicate kruidnagel-anjergeur met een bittere, brandende smaak.

Voorval

Gerapporteerd in de essentiële oliën van Myrtaceae en Luraceae; het werd oorspronkelijk geïdentificeerd in de etherische olie uit de wortels van Asarum europaeum L en Asarum canadense L Vervolgens werd het geïdentificeerd als het hoofdbestanddeel van de olie uit hout van Dacrydium franklinii Hook (97 5%), in Melaleuca bracteata F v M (bladeren, 90 tot 95%), in Cinnamomum oliveri Bail (bladeren, 90 tot 95%), en als minderjarige bestanddeel in de oliën van betelnoot, citronella, Japanse kalmoes, pimenta, hyacint, roos, basilicum, laurier, cajeput en andere Gerapporteerd gevonden in verwarmd bramen, peper, lavaszaad, kervel, citroenmelisse, alpinia soort, kruidnagel knoppen, nootmuskaat, peper, foelie, dragon, Ocimum sanctum, laurier, mirteblad en Bes, rozemarijn, Spaanse peperbes en mastiekgombladolie

Gebruik

Geuringrediënt in parfums, toiletartikelen en wasmiddelen; smaakingrediënt in gebakken goederen.

Lucht- en waterreacties

Onoplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Methyl-eugenol wel onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. Kan exotherm reageren met reductie middelen om waterstofgas vrij te maken.

Gevaar

Mogelijk kankerverwekkend.

Brandgevaar

Methyl-eugenol wel brandbaar.

Veiligheidsprofiel

Bevestigd kankerverwekkend. Vergif via intraveneuze route. Matig giftig bij inslikken en intraperitoneale routes. Irriterend voor de huid. Mutatiegegevens gerapporteerd. Brandbaar vloeistof. Wanneer het wordt verwarmd tot ontbinding, komt er scherpe en irriterende rook vrij dampen. Sommige andere alkenylbenzenen hebben kankerverwekkende activiteit. Zie ook EUGENOL, ALLYLVERBINDINGEN en ETHERS