Productnaam: |
Natuurlijke fenethylalcohol |
Synoniemen: |
RARECHEM AL BD 0140; FENYLETHYLALCHOL; FENYLETHYLALCHOL; FENYLETHANOL; FENYLETHANOL, 2-; FENETHYLALCHOL; (beta-erwt);. Beta-fenylethanol |
CAS: |
60-12-8 |
MF: |
C8H10O |
MW: |
122.16 |
EINECS: |
200-456-2 |
Mol-bestand: |
60-12-8.mol |
|
Smeltpunt |
−27 ° C (verlicht.) |
Kookpunt |
219-221 ° C 750 mmHg (verlicht.) |
dichtheid |
1,020 g / ml bij 20 ° C (lit) |
dampdichtheid |
4.21 (vs lucht) |
dampdruk |
1 mm Hg (58 ° C) |
brekingsindex |
n20 / D 1.5317 (lit.) |
FEMA |
2858 | PHENETHYL ALCOHOL |
Fp |
216 ° F |
opslag temp. |
Bewaren bij RT. |
oplosbaarheid |
Mengbaar met chloroform. |
pka |
15,17 ± 0,10 (voorspeld) |
het formulier |
Vloeistof |
kleur |
Helder kleurloos |
Geur |
bloemengeur van rozen |
PH |
6-7 (20 g / l, H2O, 20â „ƒ) |
explosiegrens |
1,4-11,9% (V) |
Oplosbaarheid in water |
20 g / L (20 ºC) |
JECFA-nummer |
987 |
Merck |
14,7224 |
BRN |
1905732 |
Stabiliteit: |
Stal. Te vermijden stoffen zijn onder meer sterke zuren en sterk oxiderende middelen. Brandbaar. |
InChIKey |
WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase-referentie |
60-12-8 (CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference |
Benzeenethanol (60-12-8) |
EPA-stoffenregistratiesysteem |
Benzeenethanol (60-12-8) |
Gevarencodes |
Xn |
Risicoverklaringen |
21 / 22-36 / 38-36-22 |
Veiligheidsverklaringen |
26-28-36 / 37-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN 2810 6.1 / PG 3 |
WGK Duitsland |
1 |
RTECS |
SG7175000 |
Zelfontbranding temperatuur |
410 ° C |
TSCA |
Ja |
Gevarenklasse |
6.1 |
Verpakkingsgroep |
III |
HS-code |
29062990 |
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
60-12-8 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
Toxiciteit |
LD50 oraal bij ratten: 1790 mg / kg (Jenner) |
Toepassingen |
Fenylethylalcohol is kwalitatief en kwantitatief een van de belangrijkste geurstoffen die tot de klasse van aralifatische alcoholen behoort. |
Chemische eigenschappen |
Fenethylalcohol heeft een karakteristieke roosachtige geur en een aanvankelijk licht bittere smaak, daarna zoet en doet denken aan perzik. |
Voorval |
Gerapporteerd gevonden (asis of veresterd) in verschillende natuurlijke producten: rozenconcentraat, roseabsolute (60% of meer) en rozendistillatiewater; ook gevonden in de essentiële oliën van neroli, ylang-ylang, narcis, hyacint, lelie, theebladeren, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, geranium uit Congo en Réunion, tabak en andere oliën. Het is geïdentificeerd in wijnen. Het is ook gerapporteerd in meer dan 200 voedingsmiddelen en dranken, waaronder appel, abrikoos, sinaasappelsap, sinaasappelschil, veel bessen, bosbessen, kersen, grapefruit, perzik, rozijnen, bramen, guave, druiven, meloen, papaja, asperges, kool, prei aardappel, koolraap, tomaat, Mentha-oliën, kaneel, gember, brood, boter, saffraan, mosterd, mango, veel kazen, boter, melk, gekookte kip, cognac, hopolie, bier, rum, whisky's, cider, sherry, cacao , koffie, thee, noten, haver, honing, sojaboon, kokosvlees, avocado, olijf, passievrucht, pruim, bonen, paddenstoel, starfruit, mango, tamarinde, fruitbrandewijn, vijg, jenever, rijst, kweepeer, radijs, litchi, sukiyaki, calamus, zoethout, boekweit, waterkers, vlierbessenfruit, kiwi, loquat, Tahiti en Bourbon vanille, mountainpapaya, andijvie, citroenmelisse, scharlei, garnalen, krab, Chinese kweepeer, lamssla, truffel en maté. |
Toepassingen |
Farmaceutische hulp (antimicrobieel). In smaken en parfums (vooral rozenparfums). |
Toepassingen |
fenethylalcohol wordt gebruikt om geur te maskeren en ook als conserveermiddel. |
Veiligheidsprofiel |
Matig giftig bij inslikken en contact met de huid. Irriterend voor huid en ogen. Experimentele teratogene effecten. Andere experimentele reproductieve effecten. Veroorzaakt ernstig letsel aan het centraal zenuwstelsel bij proefdieren. Mutatiegegevens gerapporteerd. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vuur; kan reageren met oxiderende materialen. Gebruik om fEe te bestrijden CO2, droge chemicaliën. Bij verhitting tot ontbinding geeft het bijtende rook en irriterende dampen af |
Veiligheid |
Fenylethylalcohol wordt algemeen beschouwd als een niet-toxisch en niet-irriterend materiaal. Echter, bij de concentratie die wordt gebruikt om oogdruppels (ongeveer 0,5% v / v) of hoger te bewaren, kan oogirritatie optreden. |
Zuiveringsmethoden |
Zuiver de ethanol door deze te schudden met een oplossing van ferrosulfaat, en de alcohollaag wordt gewassen met gedestilleerd water en fractioneel gedestilleerd. [Beilstein 6 IV3067.] |
Onverenigbaarheden |
Onverenigbaar met oxidatiemiddelen en proteïne, b.v. serum. Fenylethylalcohol wordt gedeeltelijk geïnactiveerd door polysorbaten, hoewel dit niet zo groot is als de vermindering van antimicrobiële activiteit die optreedt bij parabenen en polysorbaten. |
Regelgevende status |
Opgenomen in de FDA Inactive Ingredients Database (nasale, oftalmische en otische preparaten). Opgenomen in niet-parenterale geneesmiddelen met een vergunning in het VK. Opgenomen in de Canadese lijst van aanvaardbare niet-medicinale ingrediënten. |