2-methyl-1-butanol

Productnaam:

2-methyl-1-butanol

Synoniemen:

2-methylbutanol-1; 2-methyl-n-butanol; 2-methyln-butanol; 3-methyliso-butanol; actieve primaire amylalcohol; actieve primairamylalcohol; alcool2-methylbutylique; CH3CH2CH (CH3) CH2OH

CAS:

137-32-6

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

205-289-9

Productcategorieën:

Alcoholen; C2 tot C6; Zuurstofverbindingen; Alfabetische lijsten; Smaken en geuren; M-N; Farmaceutische tussenproducten; alcoholsmaak

Mol-bestand:

137-32-6.mol

Smeltpunt

âˆ'70 ° C (verlicht.)

alpha

-0,1～ + 0,1 ° (20â „ƒ / D) (puur)

Kookpunt

130 ° C mmHg (verlicht)

dichtheid

0,819 g / ml bij 20 ° C (verlicht)

dampdichtheid

3 (vs lucht)

dampdruk

3 mm Hg (20 ° C)

brekingsindex

n20 / D 1.411

FEMA

3998 | (+/-) - 2-METHYL-1-BUTANOL

Fp

110 ° F

opslag temp.

Brandbaar gebied

oplosbaarheid

water: slecht oplosbaar 3,6 g / a00 g bij 30 ° C

het formulier

Vloeistof

pka

15,24 ± 0,10 (voorspeld)

kleur

Helder kleurloos tot zeer lichtgeel

PH

7 (H2O)

explosiegrens

1,2-10,3% (V)

Oplosbaarheid in water

3,6 g / 100 ml (30 ºC)

Merck

14.6030

JECFA-nummer

1199

BRN

1718810

CAS DataBase-referentie

137-32-6 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

1-butanol, 2-methyl- (137-32-6)

EPA-stoffenregistratiesysteem

2-methyl-1-butanol (137-32-6)

Gevarencodes

Xn

Risicoverklaringen

10-20-37-66

Veiligheidsverklaringen

46-24 / 25

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Duitsland

3

RTECS

EL5250000

Zelfontbranding temperatuur

725 ° F

TSCA

Ja

Gevarenklasse

3

Verpakkingsgroep

III

HS-code

29051500

Gegevens over gevaarlijke stoffen

137-32-6 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal in Konijn: 4170 mg / kg LD50 dermaal Konijn 2900 mg / kg

Chemische eigenschappen

heldere kleurloze tot zeer lichtgele vloeistof

Chemische eigenschappen

Amylalcoholen (pentanolen) hebben acht isomeren. Het zijn allemaal brandbare, kleurloze vloeistoffen, behalve de isomeer 2,2-dimethyl-1-propanol, een kristallijne vaste stof.

Chemische eigenschappen

(+ / â € “) 2-methyl-1-butanolheeft een gekookt, geroosterd aroma met fruitige of alcoholische ondertonen.

Toepassingen

Oplosmiddel, organische synthese (introductie van actieve amylgroep), smeermiddelen, weekmakers, additieven voor oliën en verven.

Definitie

De actieve alcoholfrom foezelolie. Het synthetische product is een racemisch mengsel van zowel dextro- en levoteroterende verbindingen en is daarom niet optisch actief.

Voorbereiding

Bereid uit hydroboratie van 2-methyl-1-buteen. (â € “) 2-Methyl-1-butanol wordt geïsoleerd door fractionele destillatie van foezelolie

Productie methodes

2-methyl-1-butanol wordt uit de ethanolproductie geraffineerd als foezelolie. Isoamylalcoholen worden gebruikt als oplosmiddelen voor oliën, vetten, harsen en wassen; in de kunststofindustrie die polyacrylonitril inspecteert; en bij het vervaardigen van lakken, chemicaliën en farmaceutische producten.

Aroma drempelwaarden

Geurdrempelwaarde in de lucht: detectie bij 0,14 mg / m3; herkenning bij 0,83 tot 1,7 mg / m3.

Gevaar

Matig brand- en explosiegevaar. Giftig bij inslikken, inademen en opname door de huid.

Veiligheidsprofiel

Matig giftig door huidcontact en intraperitoneale routes. Zeer giftig bij inslikken. Oog-, huid- en slijmvlies irriterend. Kan doofheid, delirium, hoofdpijn, misselijkheid en braken veroorzaken. Ontvlambare vloeistof bij blootstelling aan hitte, vlammen of oxidatiemiddelen. Explosief in de vorm van damp bij blootstelling aan hitte of vlammen. Onverenigbaar met H2S3. Gebruik alcoholschuim, spray, nevel, drychemical om brand te bestrijden. Bij verhitting tot ontbinding geeft het scherpe rook en irriterende dampen af. Zie ook ALCOHOLS.

Potentiële blootstelling

(n-isomeer); Vermoedelijk reproductiegevaar, Primair irriterend (zonder allergische reactie), (iso-, primair): Mogelijk risico op vorming van tumoren, Primair irriterend (zonder allergische reactie), (sec-, actieve primaire, en andere isomeren) Primair irriterend (w / oallergische reactie). Gebruikt als oplosmiddel in organische synthese en synthetische smaakstoffen, farmaceutische producten, corrosieremmers; het maken van kunststoffen en andere chemicaliën; als drijfmiddel. Het (n-isomeer) wordt gebruikt bij de bereiding van olieadditieven, weekmakers, synthetische smeermiddelen en als oplosmiddel.

Verzending

UN2811 Pentanolen, gevarenklasse: 3; Etiketten: 3- Ontvlambare vloeistof. UN1987 Alcohols, n.o.s., HazardClass: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof.

Zuiveringsmethoden

Reflux de butanol met CaO, destilleer, reflux met magnesium en destilleer nogmaals fractioneel. Een klein monster van sterk gezuiverd materiaal wordt verkregen door fractionele kristallisatie na omzetting in een geschikte ester zoals thetrinitrofthalaat of het 3-nitrofthalaat. Dit laatste wordt in aceton omgezet in het cinchoninezout en herkristalliseerd uit CHC13 door pentaan toe te voegen. Het zout wordt verzeept, geëxtraheerd met ether en gefractioneerd gedestilleerd [Terry et al. J Chem Eng Data 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.]

Onverenigbaarheden

Vormt een explosief mengsel met lucht. Contact met sterke oxidatiemiddelen en waterstoftrisulfide kan brand en explosies veroorzaken. Onverenigbaar met sterke zuren. Gewelddadige reactie met aardalkalimetalen die waterstof vormen, een brandbaar gas.

Afvalverwijdering

Los het materiaal op of meng het met een brandbaar oplosmiddel en verbrand het in een chemische verbrandingsoven die is uitgerust met een naverbrander en gaswasser. Alle federale, staats- en lokale milieuregels moeten worden nageleefd.

Voorbereidingsproducten

2-methylbutyl 2-methylbutyraat -> methylisovaleraat

Grondstoffen

FUSEL OLIE