2-methyl-1-butanol

Productnaam:

2-methyl-1-butanol

Synoniemen:

2-methylbutanol-1; 2-methyl-N-butanol; 2-methyln-butanol; 3-methyl ISO-butanol; actieve primaire amylalcohol; ActivePrimaryamylalcohol; Alcool2-methylbutylique; CH3CH2CH (CH3) CH2OH

CAS:

137-32-6

MF:

C5H12O

MW:

88.15

Einecs:

205-289-9

Productcategorieën:

Alcoholen; C2 tot C6; zuurstofverbindingen; alfabetische lijsten; smaken en geuren; M-N; Farmaceutische tussenproducten; alcoholsmaak

Mol -bestand:

137-32-6.mol

Smeltpunt 

−70 ° C (lit.)

alfa 

-0.1 ～+0,1 ° (20 ℃/d) (netjes)

Kookpunt 

130 ° C mm Hg (lit.)

dikte 

0,819 g/ml bij 20 ° C (verlicht.)

dampdichtheid 

3 (vs air)

dampdruk 

3 mm Hg (20 ° C)

brekingsindex 

N20/D 1.411

FEMA 

3998 | (+/-)-2-methyl-1-butanol

FP 

110 ° F

opslagtemp. 

Ontvlambare ruimte

oplosbaarheid 

Water: een beetje oplosbaar3,6 g/a00g bij 30 ° C

formulier 

Vloeistof

pka

15,24 ± 0,10 (voorspeld)

kleur 

Helder kleurloos tot Zeer licht geel

PH

7 (H2O)

explosieve limiet

1,2-10,3%(V)

Wateroplosbaarheid 

3,6 g/100 ml (30 ºC)

Merken 

14.6030

JECFA -nummer

1199

Brn 

1718810

CAS -database -referentie

137-32-6 (CAS-database-referentie)

Nist chemie referentie

1-butanol, 2-methyl- (137-32-6)

EPA -middelenregistratiesysteem

2-methyl-1-butanol (137-32-6)

Gevarencodes 

XN

Risicoverzichten 

10-20-37-66

Veiligheidsverklaringen 

46-24/25

Ridadr 

A 1105 3/PG 3

WGK Duitsland 

3

RTEC's 

EL5250000

Auto -uitzendingstemperatuur

725 ° F

TSCA 

Ja

Gevaren 

3

Verpakkingsgroep 

III

HS -code 

29051500

Gegevens over gevaarlijke stoffen

137-32-6 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

Ld50 oraal in Konijn: 4170 mg/kg LD50 Dermal Rabbit 2900 mg/kg

Chemische eigenschappen

helder kleurloos tot Zeer sluchtgele vloeistof

Chemische eigenschappen

Amylalcoholen (pentanolen) hebben acht isomeren. Ze zijn allemaal ontvlambare, kleurloze vloeistoffen, behalve de isomeer 2,2-dimethyl-1-propanol, een kristallijne vaste stof.

Chemische eigenschappen

(+/–) 2-methyl-1-butanol Heeft een gekookt, geroosterd aroma met fruitige of alcoholische ondernoten.

Gebruik

Oplosmiddel, organisch Synthese (introductie van actieve amylgroep), smeermiddelen, weekmakers, Additieven voor oliën en verf.

Definitie

De actieve alcohol van rompolie. Het synthetische product is een racemisch mengsel van beide dextroand Levorotatoire verbindingen en daarom niet optisch actief.

Voorbereiding

Voorbereid uit Hydroboratie van 2-methyl-1-buteen. (-) 2-methyl-1-butanol wordt geïsoleerd door Fractionele destillatie van rompolie

Productiemethoden

2-methyl-1-butanol zijn verfijnd uit ethanolproductie als fuselolie. Isoamylalcoholen worden gebruikt als oplosmiddelen voor oliën, vetten, harsen en wassen; in de kunststofindustrie in spinnende polyacrylonitril; en bij de productie van lakken, chemicaliën en Farmaceutische producten.

Aroma -drempelwaarden

Geurdrempel in Lucht: detectie bij 0,14 mg/m3; herkenning bij 0,83 tot 1,7 mg/m3.

Gevaar

Matig vuur en explosierisico. Giftig door inname, inademing en huidabsorptie.

Veiligheidsprofiel

Matig giftig door Huidcontact en intraperitoneale routes. Mddly giftig door inname. Een oog, Huid en slijmvlies irriterend. Kan doofheid, delirium, hoofdpijn veroorzaken, misselijkheid en braken. Ontvlambare vloeistof bij blootstelling aan warmte, vlam of oxidatoren. Explosief in de vorm van damp wanneer het wordt blootgesteld aan warmte of vlam. Onverenigbaar met H2S3. Om vuur te bestrijden, gebruik alcoholschuim, spray, mist, droog Chemische stof. Wanneer het tot ontleding wordt verwarmd, straalt het scherpe rook uit en irritant dampen. Zie ook alcoholen.

Potentiële blootstelling

(n-isomeer); Vermoedelijk reprotoxisch gevaar, primair irriterend (W/O-allergische reactie), (iso-, Primair): mogelijk risico op het vormen van tumoren, primair irriterend (zonder allergisch reactie), (sec-, actieve primaire en andere isomeren) primaire irriterend middel (w/o allergische reactie). Gebruikt als oplosmiddel in organische synthese en synthetisch smaakstoffen, geneesmiddelen, corrosieremmers; Plastic maken en andere chemicaliën; Als flotatie -agent. De (n-isomeer) wordt gebruikt bij het bereiden van olie Additieven, weekmakers, synthetische smeermiddelen en als oplosmiddel.

Verzending

Un2811 pentanolen, Hazard Class: 3; Labels: 3- brandbare vloeistof. Un1987 Alcohols, N.O.S., Hazard Klasse: 3; Labels: 3-Fammable Liquid.

Zuiveringsmethoden

Reflux de butanol met Cao, destilleer, reflux met magnesium en destilleer het opnieuw fractioneel. A klein monster van sterk gezuiverd materiaal wordt verkregen door fractioneel kristallisatie na conversie in een geschikte ester zoals de Trinitrophthalate of het 3-nitroftalaat. De laatste wordt omgezet in de Cinchonine -zout in aceton en herkristalliseerd van Chcl3 door pentane toe te voegen. Het zout wordt verzep, geëxtraheerd met ether en fractioneel gedestilleerd. [Terry et al. J Chem Eng -gegevens 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.]

Onverenigbaarheden

Vormt een explosief mengsel met lucht. Contact met sterke oxidatoren en waterstof trisulfide kan Vuur en explosies veroorzaken. Onverenigbaar met sterke zuren. Gewelddadige reactie met alkalische aardmetalen die waterstof vormen, een brandbaar gas.

Afvalverwijdering

Oplossen of mix de materiaal met een brandbaar oplosmiddel en verbrand in een chemische verbrandingsoven Uitgerust met een afterburner en scrubber. Allemaal federaal, staat en lokaal Milieuvoorschriften moeten worden waargenomen.

Voorbereidingsproducten

2-methylbutyl 2-methylbutyraat-> methyl isovalerate

Grondstoffen

Rompolie