Productomschrijving

3-Methylindool Basisinformatie

Chemische eigenschappen Toepassingen De standaard van toegestane maximale hoeveelheid en residu Productiemethoden

Productnaam:	3-Methylindool
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Mol-bestand:	83-34-1 mol

Chemische eigenschappen van 3-methylindool

Smelten punt	92-97 °C (lit.)
Kokend punt	265-266 °C (lit.)
dikte	1,0111 (schatting)
FEMA	3019 \| IN DOOS
refractief index	1,6070 (schatting)
Fp	132 °C
opslag temperatuur.	Bewaren beneden +30°C.
pka	17,30 ± 0,30 (voorspeld)
formulier	Kristallijn poeder of vlokken
kleur	Bijna wit tot lichtbruin
Geur	indoolachtige geur
Geur Drempel	0,0000056 ppm
Water Oplosbaarheid	Oplosbaar in water, ether, alcoholen, benzeen, aceton, chloroform.
Gevoelig	Lichtgevoelig
JECFA-nummer	1304
Merck	14.8560
BRN	111296
Stabiliteit:	Stabiel, maar lichtgevoelig. Stank! Onverenigbaar met sterk oxiderend middelen, sterke zuren, zuurahydriden, zuurchloriden. Brandbaar.
InChIKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS DataBase-referentie	83-34-1(CAS-databasereferentie)
NIST-chemie Referentie	1H-indool, 3-methyl-(83-34-1)
EPA Stoffenregistratiesysteem	3-Methylindool (83-34-1)

3-Methylindol veiligheidsinformatie

Gevaar Codes	Vraag ernaar
Risico Verklaringen	36/37/38-51/53
Veiligheid Verklaringen	26-36-61
RIDADR	UN3077 - klasse 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Milieugevaarlijk stoffen, vast, n.e.g., HI: alle (niet BR)
WGK Duitsland	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Ja
HS-code	29339920
Gevaarlijk Stoffengegevens	83-34-1 (gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit	MLD bij kikkers (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

3-Methylindolgebruik en synthese

Chemische eigenschappen	Het is een soort wit kristal. Het kookpunt is 265-266 ° C; smelten punt is 93-96 ° C; oplosbaar in 95% ethanol en oliekruiden, driemaal zoveel volume. Het heeft de indoolachtige wierook van dieren met een zilte en sterke geur smaak. De smaak is zeer sterk, met een solide proliferatievermogen en een langdurige lange tijd. Een hoge concentratie ervan maakt mensen walgelijk; slechts een zeer lage concentratie draagt een grote civetachtige en dierachtige wierook. Bovendien heeft het een warme, rijpe fruitachtige smaak.
De norm voor de toegestane maximale hoeveelheid en residu	Naam van de additieven: β-methylindool Naam van het voedsel waarvoor het additief mag worden gebruikt: voedsel Functie van het additief: Specerijen die in voedsel worden gebruikt Maximaal toegestane hoeveelheid (g/kg): De hoeveelheid kruiden die nodig is om de essentie samen te stellen lager zijn dan de toegestane maximale hoeveelheid en residu vermeld in GB 2760. Maximaal toelaatbaar residu (g/kg):
Productiemethoden	3-Methylindool aanwezig in civetkat, mens, kaas, melk en thee. Propionaldehyde en fenylhydrazine kunnen worden verwarmd om watermoleculen te verwijderen om propanal-fenylhydrazon te verkrijgen in de industriële productie, en vervolgens de tussenproducten verwarmd met zinkchloride of zwavelzuur, door de verwijdering van ammoniakmoleculen kan 3-Methylindol verkrijgen.
Chemisch Eigenschappen	lichtbruine bloedplaatjes
Chemische eigenschappen	Skatol heeft bij hoge concentraties een karakteristieke bedorven, fecale geur. wordt aangenaam, jasmijnachtig, fruitig zoet, warm op zeer lage tonen concentraties. Het heeft een warme, overrijpe fruitige smaak van minder dan 1 ppm.
Gebruik	Een sterk fluorescerende guanosine-analoog, die in een dimethoxytrityl, fosforamidiet beschermde vorm, kan plaatsspecifiek worden ingebracht oligonucleotiden via een 3-5-fosfodiesterbinding met behulp van geautomatiseerd DNA synthesizer
Gebruik	lokmiddel voor insecten
Gebruik	Een van nature overvloedig aanwezig pneumotoxine, voornamelijk aangetroffen in de ontlasting van zoogdieren waardoor de sterke fecale geur ontstaat. In lagere concentraties kan de De samenstelling heeft een aangenaam aroma en geeft oranjebloesem en jasmijn hun smaak aangename geur. Het is vaak een onderdeel van commerciële geuren en parfums parfums.
Definitie	ChEBI: Een methylindool met een methylsubstituent op positie 3. Dat is het ook geproduceerd tijdens het anoxische metabolisme van L-tryptofaan bij zoogdieren spijsverteringskanaal.
Aromadrempelwaarden	Detectie: 0,2 ppb
Veiligheidsprofiel	Vergif door inslikken, intraveneuze en intraperitoneale routes. Matig giftig via subcutane route. Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige stoffen uit dampen van NOx.
Chemische Synthese	Indolen (skatol) met verschillende substituenten op de 2- en 3-positie kunnen dat wel worden gesynthetiseerd via de Fisher-indoolsynthese, die twee stappen omvat maakt gebruik van een fenylhydrazine en een alifatisch of aromatisch aldehyde of keton uitgangsmaterialen.
Metabolische route	Er worden drie belangrijke metabolieten van 14C-skatol aangetroffen in het plasma/urine van varkens krijgen skatol en worden geïdentificeerd als 6-sulfatoxyskatol, 3-hydroxy-3- methyloxindol en het mercapturaatadduct van skatol, 3-[(N-acetylcysteïne-S-yl)methyl]indool. Voor andere trajecten, zie de verwijzingen in de tekst.

3-Methylindol-bereidingsproducten en grondstoffen

Grondstoffen

Indazol-3-carbonzuur-->MELK-->fenylhydrazon-->CIVET

Hottags: 3-Methylindol, leveranciers, groothandel, op voorraad, gratis monster, China, fabrikanten, gemaakt in China, lage prijs, kwaliteit, 1 jaar garantie