3-Methylindole

Productnaam:

3-Methylindole

CAS:

83-34-1

MF:

C9H9N

MW:

131.17

EINECS:

201-471-7

Mol-bestand:

83-34-1.mol

Smeltpunt

92-97 ° C (verlicht.)

Kookpunt

265-266 ° C (verlicht.)

dichtheid

1,0111 (schatting)

FEMA

3019 | SKATOLE

brekingsindex

1.6070 (schatting)

Fp

132 ° C

storagetemp.

Bewaren beneden + 30 ° C.

pka

17.30 ± 0.30 (voorspeld)

het formulier

Kristallijn poeder of vlokken

kleur

Bijna wit tot lichtbruin

Geur

indoolachtige geur

Geurdrempel

0,0000056ppm

Oplosbaarheid in water

Oplosbaar in water, ether, alcoholen, benzeen, aceton, chloroform.

Gevoelig

Lichtgevoelig

JECFA-nummer

1304

Merck

14,8560

BRN

111296

Stabiliteit:

Stabiel, maar lichtgevoelig. Stank! Onverenigbaar met sterk oxiderende middelen, sterke zuren, zuuranhydriden, zuurchloriden. Brandbaar.

InChIKey

ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N

CASDataBase-referentie

83-34-1 (CAS-Databaseverwijzing)

NIST Chemistry Reference

1H-indool, 3-methyl- (83-34-1)

EPASubstance Registry System

3-methylindool (83-34-1)

Gevarencodes

Xi, N

Risicoverklaringen

36/37 / 38-51 / 53

Veiligheidsverklaringen

26-36-61

RIDADR

UN3077 - klasse 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Milieugevaarlijke stoffen, vast, n.e.g., HI: alle (niet BR)

WGK Duitsland

2

RTECS

NM0350000

F

8-13

TSCA

Ja

HS-code

29339920

Gevaarlijke stoffen gegevens

83-34-1 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

MLD bij kikkers (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Chemische eigenschappen

Het is een soort wit kristal. Het kookpunt is 265-266 ° C; het smeltpunt is 93-96 ° C; oplosbaar in 95% ethanol en oliekruiden driemaal van zijn volume. Het heeft de indool-achtige wierook van dieren met een zoute en sterke smaak. De smaak is zeer sterk, met een sterk woekerend vermogen en langdurig. Een hoge concentratie ervan maakt mensen walgelijk; alleen een zeer lage concentratie draagt ​​een grote civetachtige en dierachtige wierook. Bovendien heeft het een warme, rijpe, fruitachtige smaak.

De norm van toegestane maximale hoeveelheid en residu

Naam van de toevoegingen: β-methylindool
Naam van voedsel dat voor het additief is toegestaan: voedsel
Functie van het toevoegingsmiddel: kruiden die in levensmiddelen worden gebruikt
Maximaal toegestane hoeveelheid (g / kg): De hoeveelheid kruiden tot samengestelde essentie moet lager zijn dan de toegestane maximale hoeveelheid en residu vermeld in GB 2760.
Maximaal toelaatbaar residu (g / kg):

Productie methodes

3-Methylindol aanwezig in civet, mens, kaas, melk en thee.Propionaldehyde en fenylhydrazine kunnen worden verwarmd om watermoleculen te verwijderen om propaanalfenylhydrazon te verkrijgen in industriële productie, en vervolgens kunnen de tussenproducten worden verwarmd met zinkchloride of zwavelzuur, door verwijdering van ammoniakmoleculen 3-Methylindole.

Chemische eigenschappen

lichtbruine bloedplaatjes

Chemische eigenschappen

Skatole heeft een karakteristieke bedorven, fecale geur bij hoge concentraties en wordt aangenaam, jasmijnachtig, fruitig zoet, warm bij zeer lage concentraties. Het heeft een warme overrijpe fruitige smaak van minder dan 1 ppm.

Toepassingen

Een sterk fluorescerende guanosine-analoog, die in een door dimethoxytrityl, fosforamidiet beschermde vorm, plaatsspecifiek kan worden ingebracht in oligonucleotiden via een 3-5 ′ fosfodiesterbinding met behulp van een geautomatiseerde DNA-synthesizer

Toepassingen

lokstof voor insecten

Toepassingen

Een van nature overvloedig pneumotoxine, dat voornamelijk wordt aangetroffen in de uitwerpselen van zoogdieren en zijn sterke fecale geur geeft. In lagere concentraties heeft de verbinding echter een aangenaam aroma, waardoor oranjebloesem en ja smine hun aangename geur krijgen. Het is vaak een onderdeel van commerciële geuren en geuren.

Definitie

ChEBI: een methylindool met een methylsubstituent op positie 3. Het wordt geproduceerd tijdens het anoxische metabolisme van L-tryptofaan in het mammalia-spijsverteringskanaal.

Aroma drempelwaarden

Detectie: 0,2 ppb

Veiligheidsprofiel

Gif door inslikken, intraveneuze en intraperitoneale routes. Matig giftig via subcutane route. Bij verhitting tot ontbinding geeft het giftige dampen van NOx af.

Chemische synthese

Indolen (skatole) met verschillende substituenten op de 2 en 3 positie kunnen worden gesynthetiseerd via de Fisher-indoolsynthese, die twee stappen omvat en een fenylhydrazine en een alifatisch of aromatisch aldehyde of keton als startmateriaal gebruikt.

Metabole route

Drie belangrijke metabolieten van 14C-skatol worden aangetroffen in het plasma / urine van varkens die skatol krijgen en worden geïdentificeerd als 6-sulfatoxyskatol, 3-hydroxy-3-methyloxindol en het mercapturaatadduct van skatol, 3 - [(N-acetylcysteïne-S- yl) methyl] indool. Zie de referenties in de tekst voor andere paden.

Grondstoffen

Indazole-3-carbonzuur -> MELK -> fenylhydrazone -> CIVET