|
Productnaam: |
Acetoin |
|
Synoniemen: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-one; 2-butanone, 3-hydroxy-; 2-hydroxy-3-Butanon; 2-hydroxy-3-butanon; 2-hydroxy-3-oxobutane; 3-hydroxy-2-Butanon; 3-butanon; (Acetoin) |
|
CAS: |
513-86-0 |
|
MF: |
C4H8O2 |
|
MW: |
88.11 |
|
Einecs: |
208-174-1 |
|
Productcategorieën: |
keton; ketonsmaak; farmaceutische grondstoffen; andere API's |
|
Mol -bestand: |
513-86-0.mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
15 ° C (monomeer) |
|
Kookpunt |
148 ° C (verlicht.) |
|
dikte |
1.013 g/ml op 25 ° C (verlicht.) |
|
FEMA |
2008 | Acetoin |
|
brekingsindex |
N20/D 1.417 (bed.) |
|
FP |
123 ° F |
|
opslagtemp. |
2-8 ° C |
|
oplosbaarheid |
H2O: 0,1 g/ml, duidelijk |
|
pka |
13,21 ± 0,20 (voorspeld) |
|
formulier |
Vloeistof (monomeer) of Poeder of kristallen (dimeer) |
|
kleur |
Lichtgeel tot groengeel of wit tot geel |
|
Geur |
boterachtige geur |
|
Wateroplosbaarheid |
OPLOSBAAR |
|
JECFA -nummer |
405 |
|
Merken |
14,64 |
|
Brn |
385636 |
|
Inchikey |
Rowkjavdogwpat -uffaoysa -n |
|
CAS -database -referentie |
513-86-0 (CAS-database-referentie) |
|
Nist chemie referentie |
2-butanon, 3-hydroxy- (513-86-0) |
|
EPA -middelenregistratiesysteem |
2-butanon, 3-hydroxy- (513-86-0) |
|
Gevarencodes |
Xi, f |
|
Risicoverzichten |
10-36/38-38-11 |
|
Veiligheidsverklaringen |
26-36-36/37 |
|
Ridadr |
A 2621 3/PG 3 |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTEC's |
EL8790000 |
|
TSCA |
Ja |
|
Gevaren |
3 |
|
Verpakkingsgroep |
III |
|
HS -code |
29144090 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
513-86-0 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Toxiciteit |
SKN-RBT 500 mg/24H Mod cnrea8 33.3069.73 |
|
Chemische eigenschappen |
Acetoin is een Geelachtige vloeistof met een saaie, houtachtige, yoghurtgeur en een vette romige "bad" Botersmaak. Het is nuttig als een smaakingrediënt in boter, melk, yoghurt of Strawberry -smaken. |
|
Chemische eigenschappen |
helder geel oplossing |
|
Voorkomen |
Gemeld gevonden in Verse appel, boter, cheddarkaas, koffie, cacao, honing, tarwebrood en wijn |
|
Gebruik |
Acetoin is een Geproduceerd via fermentatie van wijnen, zuivelproducten en suikers door fermentief bacteriën. Acetoin wordt gebruikt in voedselaroma en geuren en wordt ook gevonden In sommige groenten en fruit. |
|
Gebruik |
Gebruikt als Farmaceutische tussenproducten, voedselkruiden; voornamelijk voor de voorbereiding van Crème, zuivel-, yoghurt- en aardbei -kruiden. |
|
Definitie |
Chebi: een methyl keton die butan-2 is vervangen door een hydroxygroep op positie 3. |
|
Aroma -drempelwaarden |
Aroma Kenmerken op 1,0%: sterk boterachtig en romig |
|
Proefdrempelwaarden |
Smaak Kenmerken bij 10 ppm: zoet, romig, zuivel en boterachtig. |
|
Algemene beschrijving |
Een lichtgeel gekleurde vloeistof. Enigszins dichter dan water. Vandaar zinkt in water. Kook- Punt 280 ° F. Flitspunt tussen 100 en 141 ° F. Gebruikt om andere chemicaliën te maken. |
|
Lucht- en waterreacties |
Ontvlambaar. Lichtelijk oplosbaar in water. |
|
Gezondheidsgevaar |
Inademen of Contact met materiaal kan huid en ogen irriteren of verbranden. Vuur kan produceren irriterende, corrosieve en/of giftige gassen. Dampen kunnen duizeligheid veroorzaken of verstikking. Afvloeiing door brandbestrijding kan vervuiling veroorzaken. |
|
Brandgevaar |
Zeer ontvlambaar: Zal gemakkelijk worden ontstoken door warmte, vonken of vlammen. Dampen kunnen explosief vormen mengsels met lucht. Dampen kunnen naar de bron van ontsteking reizen en terug flitsen. De meeste dampen zijn zwaarder dan lucht. Ze zullen zich over de grond verspreiden en verzamelen in lage of beperkte gebieden (riolen, kelders, tanks). Dampexplosie gevaar binnenshuis, buiten of in riolen. Afvoer naar riool kan brand of explosie veroorzaken gevaar. Containers kunnen exploderen wanneer verwarmd. Veel vloeistoffen zijn lichter dan water. |
|
Veiligheidsprofiel |
Experimenteel reproductieve effecten. Lwdly giftig op een subcutane route. Een gematigde huid irriterend. Ontvlambare vloeistof. Wanneer het tot ontleding wordt verwarmd, straalt het scherpe rook uit en dampen. Zie ook ketonen |
|
Chemische synthese |
Van diacetyl door Gedeeltelijke reductie met zink en zuur. Het is ook een product van gisting. Acetoin is een optisch actieve verbinding. De d ( -) acetylmethylcarbinol is verkregen uit fermentatie en, in mengsel met andere producten, van de Katalytische oxidatie van 2,3-butaandiol. De 1 (+) acetylmethylcarbinol is ook verkregen uit fermentatie. De optisch pure vorm is niet geïsoleerd; De optisch inactieve vorm wordt synthetisch bereid |
|
Zuiveringsmethoden |
Acetoin wassen met EtOH tot kleurloos, dan met diethylether of aceton om biacetyl te verwijderen. Droog het in de lucht door te zuigen en droog verder in een vacuümstismator. [Beilstein 1 IV 3991.] |
|
Grondstoffen |
Chloor-> 2,3-butanedione-> 2,3-butanediol-> 2,3-butanediol |