Productomschrijving

Alpha-ionon Basisinformatie

Beschrijving Referenties

Productnaam:	Alpha-ionon
Synoniemen:	alfa-IONONE BRI FCC; (±) -4-trans- (2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl) -but-3-een-2-on; (3E) -4- (2,6 , 6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-on; (E) -alfa-Ionon; (E) -Î ± -Ionon; (R, S) -3- (E) -Buten-2-on, 4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -; 4- (2,6,6-; ALPHA-CYCLOCITRYLIDENEACETON
CAS:	127-41-3
MF:	C13H20O
MW:	192.3
EINECS:	204-841-6
Productcategorieën:	Biochemie; Monocyclische monoterpenen; Tussenproducten en fijne chemicaliën; Farmaceutische producten; Bouwstenen; Terpenen; C13 tot C14; Carbonylverbindingen; Chemische synthese; Citrus aurantium (Sevilla-sinaasappel); Ginkgo biloba; Ketonen; Voedingsonderzoek; Organische bouwstenen; Plantenchemicaliën Eten / Kruiden / Kruiden)
Mol-bestand:	127-41-3.mol

Alfa-ionon Chemische eigenschappen

Smeltpunt	25 ° C
Kookpunt	259-263 ° C (verlicht.)
dichtheid	0,93 g / ml bij 25 ° C (verlicht)
FEMA	2594 \| ALPHA-IONONE
brekingsindex	n20 / D 1.498 (lit.)
Fp	230 ° F.
opslag temp.	2-8 ° C
oplosbaarheid	Oplosbaar in ethaan-gemengde oliën, propyleenglycol. Enigszins oplosbaar in alcohol, ether, mineraalolie.
Oplosbaarheid in water	onoplosbaar
JECFA-nummer	388
Merck	14.5056
BRN	2046084
CAS DataBase-referentie	127-41-3 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	3-Buten-2-one, 4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -, (E) - (127-41-3)
EPA-stoffenregistratiesysteem	α-Ionone (127-41-3)

Veiligheidsinformatie alfa-ionon

Gevarencodes	Xn, Xi
Risicoverklaringen	42-36-36 / 37/38
Veiligheidsverklaringen	36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27
WGK Duitsland	2
RTECS	EN0525000
TSCA	Ja
HS-code	29142300

Alfa-ionongebruik en synthese

Omschrijving	Het alfa-ionon is de alfa-vorm van ionon. De iononen duiden een reeks chemische stoffen aan die behoren tot ketonen van rozen, waaronder caroteen, damascenen en damascenonen. Het wordt aangetroffen in verschillende soorten etherische oliën die in sommige bloemen zitten, zoals violet. Ionone heeft drie vormen, waaronder alfa-, bèta- en gamma-. Thealpha-ionon heeft de aroma geur van violet, dat veel gebruikt is als dagelijkse chemische smaak en als tabak gebruikte smaak. Het alfa-ionon kan worden gemaakt door de thermische ontleding van caroteen.
Referenties	Davis, Daniel L., Kenneth L. Stevens en Leonard Jurd. "Chemie van tabaksconstituenten. Oxidatie van. Alfa-ionon en de door zuur gekatalyseerde reorganisatie van 5-keto-. Alfa-ionon." Journal of Agricultural and Food Chemistry 24.1 (1976): 187-189. Fukuda, Kazuyuki C / O Kao Corporation. "PARFUM SAMENSTELLING." (2014). Laroe, Earl G. en P. A. Shipley. "Whiskysamenstelling :, vorming van alfa en bèta-ionon door de thermische afbraak van bètacaroteen." Journal of Agricultural & Food Chemistry18.1 (2002): 1013-1017.
Omschrijving	Î ± -Ionon heeft een karakteristieke violetachtige geur. Î ± -Ionon kan worden bereid door condensatie met aceton om pseudoionon te vormen, dat vervolgens wordt gecycliseerd door zuurtypereagentia.
Chemische eigenschappen	Î ± -Ionone heeft een warme, bosachtige, karakteristieke violetachtige geur. De samenstelling van commercialiononen varieert sterk in het aandeel Î ± - en Î²-isomeren; de hieronder gegeven specificaties hebben betrekking op de beste kwaliteit Î ± - en Î²-iononen en op een commerciële [1] kwaliteit die zowel Î ± - als Î²-iononen bevat.
Chemische eigenschappen	heldere gele vloeistof
Toepassingen	Een aroma-verbinding die vaak voorkomt in essentiële oliën zoals rozenolie. Het is een afbraakproduct van caratenoïden die worden geproduceerd door caratenoïde splitsingsdioxygenasen (CCD).
Zuiveringsmethoden	Zuiver Î ± -ion door een spinnende band fractioneerkolom. De semicarbazon heeft m157-157.5o (van EtOH) en [] D + 433o (c 4,

Alpha-iononbereidingsproducten en grondstoffen

Voorbereidingsproducten	Ionone
Grondstoffen	Natriumhydroxide -> Citral -> Litsea cubeba-olie -> PSEUDOIONONE

Hottags: Alpha Ionone, leveranciers, groothandel, op voorraad, gratis monster, China, fabrikanten, gemaakt in China, lage prijs, kwaliteit, 1 jaar garantie