|
Productnaam: |
alfa-terpineol |
|
Synoniemen: |
1-Methyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-cyclohexeen; 4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-1-methyl-1-cyclohexeen; α,α,4-trimethyl-3-cyclohexeen-1-methanol;TERPINEOL, a-(P);alfa-Terpineol, 97+% 25GR;2-(4-methylcyclohex-3-een-1-yl)propaan-2-ol;alfa-terpineol;alfa-terpineol 90%, technische kwaliteit |
|
CAS: |
98-55-5 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
202-680-6 |
|
Productcategorieën: |
Tri-terpenoïden; biochemie; monocyclische monoterpenen; terpenen |
|
Mol-bestand: |
98-55-5 mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
31-34°C |
|
Kookpunt |
213-218 °C (lit.) |
|
dikte |
0,934 g/ml bij 20 °C (lit.) |
|
FEMA |
3045 | ALPHA-TERPINEOL |
|
brekingsindex |
1.482-1.485 |
|
Fp |
90 °C |
|
opslagtemp. |
2-8°C |
|
oplosbaarheid |
0,71 g/l |
|
formulier |
Vloeistof na het smelten |
|
pka |
15,09 ± 0,29 (voorspeld) |
|
Soortelijk gewicht |
0.9386 |
|
kleur |
Helder kleurloos |
|
Wateroplosbaarheid |
verwaarloosbaar |
|
JECFA-nummer |
366 |
|
Merck |
14,9171 |
|
BRN |
2325137 |
|
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase-referentie |
98-55-5(CAS-databasereferentie) |
|
NIST Chemiereferentie |
3-cyclohexeen-1-methanol, «alfa», «alfa»4-trimethyl-(98-55-5) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
.alfa.-Terpineol (98-55-5) |
|
Gevarencodes |
Xi |
|
Risicoverklaringen |
10-38-36/37/38 |
|
Veiligheidsverklaringen |
16-37-26-37/39 |
|
RIDADR |
UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Methanol, oplossing |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTECS |
WZ6700000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-code |
29061400 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
98-55-5 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Chemische eigenschappen |
Helder kleurloos vloeistof na het smelten |
|
Chemische eigenschappen |
α-Terpineol heeft een karakteristieke lila geur met een zoete smaak die doet denken aan perzik verdunning. |
|
Voorval |
Gerapporteerd gevonden in ruim 150 derivaten van bladeren, kruiden en bloemen; de d-, l- en Er zijn dl-isomeren bekend: de d-vorm komt voor in de etherische oliën van Cupressaceae in het algemeen; ook in de oliën van Elettaria cardamomum, ster anijs, marjolein, scharlei, neroli en andere. De l-vorm is te vinden in Satureia montana, lavandin, cajeput, limoen, citroen, kaneelblaadjes en de destillaten van Pinaceae (met uitzondering van Pinus silvestris, die bevat d-terpineol samen met racemische vorm); eveneens Nectandra elaiophora (hout) en petitgrain bigarade. De racemische vorm wordt gevonden in cajenne linalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; vermengd met de l-vorm wordt gevonden in petitgrain; een niet-gedefinieerde vorm van terpineol is geweest gerapporteerd in de bittere sinaasappel. Gerapporteerd gevonden in meer dan 260 natuurlijke bronnen o.a. appel, appelsap, abrikoos, zoetzure kers, citrusschillen oliën en sappen, sinaasappel-, citroen-, limoen-, grapefruit-, mandarijn-, mandarijnenschillen oliën en sappen, bergamot, cranberry, bosbes, zwarte bes, framboos, aardbei, guave, druiven, rozijnen, meloen, papaja, perzik, peer, ananas, wortel, selderij, erwten, aardappel, paprika, tomaat, anijs, kaneel, kruidnagel, komijnzaad, gember, mentha-olie, peper, foelie, peterselie, nootmuskaat, tijm, Gruyere kaas, Parmezaanse kaas, boter, gekookte kip en rundvlees, hopolie, bier, cognac, rum, wijnen, thee, noten, honing, avocado, passievrucht, pruimen, pruimen, bonen, champignons, zoete en wilde marjolein, sterfruit, mango, tamarinde, pastinaakwortel, kardemom, korianderzaad, rijst, kweepeer, lychee, kalmoes, dille, zoethout, lavaswortel, jeneverbes, maïsolie, laurier, zoet en bitter venkel, wort, vlierbes, loquat, mirtebes, rozemarijn, buchu-olie, Bourbon vanille, bergpapaja, kurkuma, scharlei, citroenmelisse, nectarines, naranjillafruit, Kaapse kruisbes en duindoorn. |
|
Gebruik |
Toont antioxidant effecten. Antiseptisch. is aanwezig in veel geëxtraheerde oliën van verschillende planten soorten, werkt als een antihypernociceptie en ontstekingsremmend. |
