|
Productnaam: |
alpha-Terpineol |
|
Synoniemen: |
1-methyl-4- (1-hydroxy-1-methylethyl) -1-cyclohexeen; 4- (1-hydroxy-1-methylethyl) -1-methyl-1-cyclohexeen; Î ±, Î ±, 4-trimethyl- 3-cyclohexeen-1-methanol; TERPINEOL, a- (P); alfa-terpineol, 97 +% 25GR; 2- (4-methylcyclohex-3-en-1-yl) propaan-2-ol; alfa-terpineol; alpha-Terpineol90%, technische kwaliteit |
|
CAS: |
98-55-5 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
202-680-6 |
|
Productcategorieën: |
Tri-terpenoïden; Biochemie; Monocyclische monoterpenen; Terpenen |
|
Mol-bestand: |
98-55-5.mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
31-34 ° C |
|
Kookpunt |
213-218 ° C (verlicht.) |
|
dichtheid |
0,934 g / ml bij 20 ° C (verlicht) |
|
FEMA |
3045 | ALFA-TERPINEOL |
|
brekingsindex |
1.482-1.485 |
|
Fp |
90 ° C |
|
opslag temp. |
2-8 ° C |
|
oplosbaarheid |
0,71 g / l |
|
het formulier |
Vloeistof na smelten |
|
pka |
15.09 ± 0.29 (voorspeld) |
|
Soortelijk gewicht |
0.9386 |
|
kleur |
Helder kleurloos |
|
Oplosbaarheid in water |
te verwaarlozen |
|
JECFA-nummer |
366 |
|
Merck |
14.9171 |
|
BRN |
2325137 |
|
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase-referentie |
98-55-5 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST Chemistry Reference |
3-cyclohexeen-1-methanol, «alpha», «alpha» 4-trimethyl- (98-55-5) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
.alfa-Terpineol (98-55-5) |
|
Gevarencodes |
Xi |
|
Risicoverklaringen |
10-38-36 / 37/38 |
|
Veiligheidsverklaringen |
16-37-26-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN1230 - klasse 3 -PG 2 - Methanol, oplossing |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTECS |
WZ6700000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-code |
29061400 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
98-55-5 (Gevaarlijke stoffengegevens) |
|
Chemische eigenschappen |
Heldere kleurloze vloeistof na het smelten |
|
Chemische eigenschappen |
Î ± -Terpineol heeft een karakteristieke lila geur met een zoete smaak die doet denken aan perzikonverdunning. |
|
Voorval |
Gerapporteerd gevonden in meer dan 150 derivaten van bladeren, kruiden en bloemen; de d-, l- en dl-isomeren zijn bekend: de d-vorm komt in het algemeen voor in de essentiële oliën van Cupressaceae; ook in de oliën van Elettaria cardamomum, staranise, marjolein, scharlei, neroli en andere. De l-vorm komt voor in Satureia montana, lavandin, cajeput, limoen, citroen, kaneelblaadjes en de distillaten van Pinaceae (met uitzondering van Pinus silvestris, die d-terpineol bevat samen met racemische vorm); evenzo Nectandra elaiophora (hout) en petitgrain bigarade. De racemische vorm wordt gevonden in cajennelinalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; gemengd met de vorm wordt het gevonden in petitgrain; in de bittere sinaasappel is een niet-gedefinieerde vorm van terpineol gerapporteerd. Gerapporteerd gevonden in meer dan 260 natuurlijke bronnen, waaronder appel, appelsap, abrikoos, zoetzure kers, citrusschillen en sappen, sinaasappel, citroen, limoen, grapefruit, mandarijn, mandarijnschillen en sappen, bergamot, cranberry, bosbes, zwarte bes, framboos, aardbei, guave, druiven, rozijn, meloen, papaja, perzik, peer, ananas, wortel, selderij, erwten, aardappel, paprika, tomaat, anijs, kaneel, kruidnagel, komijnzaad, gember, Mentha-oliën, peper, foelie, peterselie , nootmuskaat, tijm, gruyère, parmezaanse kaas, boter, gekookte kip en rundvlees, hopolie, bier, cognac, rum, wijn, thee, noten, honing, avocado, passievrucht, pruimen, pruimen, bonen, champignons, zoet en wilde marjolein, stervrucht, mango, tamarinde, pastinaakwortel, kardemom, korianderzaad, rijst, kweepeer, lychee, calamus, dille, zoethout, lavaswortel, jeneverbes, maïsolie, laurier, zoete en bittere venkel, wort, vlierbes, loquat, mirte bes, rozemarijn, buchu-olie, bourbonvanille, bergpapaja, kurkuma, salie, citroenmelisse, nectarines, naranjilla fruit, cape kruisbes en duindoorn. |
|
Toepassingen |
Toont antioxiderende effecten. Antiseptisch. is aanwezig in veel geëxtraheerde oliën van verschillende plantensoorten, werkt als een antihypernociceptie en ontstekingsremmend. |
