Benzaldehyde

Productnaam:

Benzaldehyde

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol-bestand:

100-52-7 mol

Smeltpunt 

-26 °C

Kookpunt 

179 °C

dikte 

1,044 g/cm3 bij 20 °C(lit.)

dampdichtheid 

3,7 (vs lucht)

damp druk 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | BenzALDEHYDE

brekingsindex 

n20/D 1.545(lit.)

Fp 

145 °F

opslagtemp. 

kamertemperatuur

oplosbaarheid 

H2O: oplosbaar 100 mg/ml

pka

14,90 (bij 25℃)

formulier 

keurig

Geur

Zoals amandelen.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

explosieve limiet

1,4-8,5%(V)

Wateroplosbaarheid 

<0,01 g/100 ml bij 19,5ºC

Vriespunt 

-56℃

Gevoelig 

Luchtgevoelig

JECFA-nummer

22

Merck 

14.1058

BRN 

471223

Stabiliteit:

Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke zuren, reductiemiddelen, stoom. Lucht-, licht- en vochtgevoelig.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

100-52-7(CAS-databasereferentie)

NIST Chemiereferentie

Benzaldehyde(100-52-7)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Benzaldehyde (100-52-7)

Gevarencodes 

Xn

Risicoverklaringen 

22

Veiligheidsverklaringen 

24

RIDADR 

VN 1990 9/PG 3

WGK Duitsland 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Zelfontbrandingstemperatuur

374 °F

TSCA 

Ja

HS-code 

2912 21 00

Gevarenklasse 

9

Verpakkingsgroep 

III

Gegevens over gevaarlijke stoffen

100-52-7 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 bij ratten, cavia varkens (mg/kg): 1300, 1000 oraal (Jenner)

Gebruik

Er wordt benzaldehyd gebruikt als tussenproduct bij de productie van smaakstoffen, zoals kaneelaldehyde, kaneelalcohol en amyl- en hexylkaneelaldehyde voor parfum, zeep en voedselsmaak; synthetische penicilline, ampicilline en efedrine; en als grondstof voor het herbicide Avenge. Het komt voor in de natuur in de zaden van amandelen, abrikozen, kersen en perziken. Het gebeurt intrace hoeveelheden maïsolie.

Gebruik

Vervaardiging van kleurstoffen, parfumerieën, kaneel- en amandelzuren, als oplosmiddel; qua smaken.

Gebruik

Benzaldehyde is een smaakstof die vloeibaar en kleurloos is en een amandelachtige geur heeft. het heeft een hete (brandende) smaak. het wordt bij blootstelling aan benzoëzuur geoxideerd lucht en verslechtert onder licht. het is mengbaar met vluchtige oliën, gefixeerd oliën, ether en alcohol; het is matig oplosbaar in water. het wordt verkregen door chemische synthese en door natuurlijk voorkomen in oliën van bittere amandel, perzik en abrikozenpit. het wordt ook wel benzoëaldehyde genoemd.

Definitie

Een gele biologische olie met een duidelijke amandelachtige geur. Benzeencarbaldehyde ondergaat de reacties Kenmerkend voor aldehyden en kunnen in het laboratorium worden gesynthetiseerd door de gebruikelijke methoden voor de aldehydesynthese. Het wordt gebruikt als smaakstof voor levensmiddelen en in de productie van kleurstoffen en antibiotica, en kan gemakkelijk worden vervaardigd door de chlorering van methylbenzeen en de daaropvolgende hydrolyse van (dichloormethyl)benzeen: C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Aromadrempelwaarden

Detectie: 100 ppb tot 4,6 ppm; Herkenning: 330 ppb tot 4,1 ppm.

Smaakdrempelwaarden

Smaak kenmerken bij 50 ppm: zoet, olieachtig, amandel-, kers-, nootachtig en houtachtig

Algemene beschrijving

Een heldere kleurloze kleur gele vloeistof met een bittere amandelgeur. Vlampunt dichtbij 145°F. Dichter dan water en onoplosbaar in water. Zakt dus in water. Dampen zijn zwaarder dan lucht. Het voornaamste gevaar betreft het milieu. Er zouden onmiddellijke stappen moeten zijn genomen om de verspreiding naar het milieu te beperken. Dringt gemakkelijk door de grond het grondwater en nabijgelegen waterwegen verontreinigen. Gebruikt in smaakstoffen en parfums maken.

Lucht- en waterreacties

Oxideert in de lucht vormen benzoëzuur, dat matig giftig is bij inslikken. Onoplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Een niet-giftige, brandbare vloeistof, reageert met oxiderende reagentia. Benzaldehyde moet dat wel zijn te allen tijde bedekt met een inert gas, aangezien benzaldehyde wordt geoxideerd gemakkelijk door lucht tot benzoëzuur [Kirk-Othmer, 3e ed., Vol. 3, 1978, blz. 736]. In contact met sterke zuren of basen zal benzaldehyde een exotherme reactie ondergaan condensatiereactie [Sax, 9e ed., 1996, p. 327]. Een gewelddadige reactie was het gevolg waargenomen bij contact met peroxyzuren (peroxymierenzuur) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Er vond een explosie plaats toen pyrrolidine, Benzaldehyde en propionzuur werden verwarmd om porfyrinen te vormen.

Gevaar

Zeer giftig.

Gevaar voor de gezondheid

Benzaldehyde vertoonde bij proefdieren een lage tot matige toxiciteit, de vergiftiging effectafhankelijk van de dosering. Inslikken van 50-60 ml kan dodelijk zijn voor de mens. Mondeling inname van een grote dosis kan tremor, maag-darmpijn en nierproblemen veroorzaken schade. Dierproeven hebben aangetoond dat de inname van deze stof door Guinee varkens veroorzaakten trillingen, bloedingen uit de dunne darm en een toename van de urine volume; bij ratten resulteerde inslikken in slaperigheid en coma.
LD50-waarde, oraal (cavia's): 1000 mg/kg
LD50-waarde, oraal (ratten): 1300 mg/kg
Een hoeveelheid van 500 mg gedurende een periode van 24 uur resulteerde in matige huidirritatie konijnen. Vanwege de lage toxiciteit, het hoge kookpunt en de lage damp Onder druk is het gevaar voor de gezondheid van mensen door blootstelling aan benzaldehyde zeer groot laag.

Brandgevaar

ZEER ONTVLAMBAAR: Kan gemakkelijk ontbranden door hitte, vonken of vlammen. Dampen kunnen explosief zijn mengsels met lucht. Dampen kunnen naar een ontstekingsbron reizen en terugslaan. De meeste dampen zijn zwaarder dan lucht. Ze zullen zich over de grond verspreiden en zich verzamelen in lage of besloten ruimtes (riolen, kelders, tanks). Gevaar voor dampexplosie binnen, buiten of in riolen. Afvloeiing naar het riool kan brand of een explosie veroorzaken gevaar. Containers kunnen ontploffen bij verhitting. Veel vloeistoffen zijn lichter dan water.

Chemische reactiviteit

Reactiviteit met Water: geen reactie; Reactiviteit met gewone materialen: Geen reacties; Stabiliteit Tijdens transport: stabiel; Neutralisatiemiddelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Polymerisatieremmer: niet relevant.

Veiligheidsprofiel

Vergif door inslikken en intraperitoneale routes. Matig giftig via subcutane route. Een allergeen. Werkt als een zwak plaatselijk verdovingsmiddel. Lokaal contact kan contact veroorzaken dermatitis. Veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel in kleine doses en convulsies in grotere doses. Irriterend voor de huid. Twijfelachtig kankerverwekkend met experimenteel tumorigene gegevens. Mutatiegegevens gerapporteerd. Brandbare vloeistof. Om vuur te bestrijden, gebruik water (kan als deken worden gebruikt), alcohol, schuim, droge chemicaliën. Een sterke reductiemiddel. Reageert hevig met peroxymierenzuur en andere oxidatiemiddelen. Zie ook ALDEHYDEN.

Chemische Synthese

Natuurlijke benzaldehyde wordt verkregen door extractie en daaropvolgende gefractioneerde destillatie uit botanische bronnen; synthetisch, uit benzylchloride en kalk of door oxidatie van tolueen

Potentiële blootstelling

Bij de vervaardiging van parfums, kleurstoffen en kaneelzuur; als oplosmiddel; qua smaken.

opslag

Benzaldehyde zou dat moeten doen worden bewaard in een goed gesloten container en beschermd tegen fysieke schade schade. Opslag van de chemische stof buiten of in een vrijstaande ruimte is wel mogelijk verdient de voorkeur, terwijl binnenopslag in standaard ontvlambare vloeistoffen moet plaatsvinden opslagruimte of kast. Benzaldehyde moet gescheiden worden gehouden van oxidatie materialen. Ook mogen opslag- en gebruiksruimten geen rookruimtes zijn. Containers van dit materiaal kan gevaarlijk zijn als het leeg is, omdat er product in zit residuen (dampen, vloeistof); neem alle vermelde waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen in acht het product

Verzending

UN1990 benzaldehyde, Gevarenklasse: 9; Etiketten: 9 — Diverse gevaarlijke stoffen.

Zuiveringsmethoden

Om de snelheid ervan te verlagen van oxidatie bevat benzaldehyde gewoonlijk additieven zoals hydrochinon of catechol. Het kan worden gezuiverd via de bisulfietadditieverbinding, maar meestal destillatie (onder stikstof bij verminderde druk) is voldoende. Voorafgaand aan Na destillatie wordt er gewassen met NaOH of 10% Na2CO3 (tot er geen CO2 meer is ontwikkeld), vervolgens met verzadigde Na2SO3 en H2O, gevolgd door drogen met CaSO4, MgSO4 of CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Onverenigbaarheden

De stof reageert met lucht, waarbij explosieve peroxiden ontstaan. Reageert hevig met permierenzuur, oxidatiemiddelen, aluminium, ijzer, basen en fenol, die brand en explosies veroorzaken gevaar. Kan zelfontbranden indien geabsorbeerd in brandbaar materiaal met grote hoeveelheden oppervlak, of anderszins verspreid over grote gebieden. Reageert met roest, aminen, alkaliën, sterke basen, reductiemiddelen zoals hydriden en actieve stoffen metalen.

Afvalverwerking

Verbranding; toevoegen brandbaar oplosmiddel en in de verbrandingsoven met naverbrander spuiten.

Voorzorgsmaatregelen

Werknemers zouden dat moeten zijn Wees voorzichtig bij het gebruik van benzaldehyde, omdat er een risico bestaat op spontane verbranding. Het kan spontaan ontbranden als het wordt geabsorbeerd op vodden en schoonmaakmiddelen doeken, kleding, zaagsel, diatomeeënaarde (kieselguhr), geactiveerd houtskool of andere materialen met grote oppervlakken op werkplekken. Werknemers moet het hanteren van de chemische stof vermijden en mag niet snijden, doorboren of las op of nabij de container. Blootstelling van benzaldehyde aan lucht, licht, hitte, hete oppervlakken zoals hete leidingen, vonken, open vuur en andere ontstekingen bronnen moeten worden vermeden. Werknemers moeten de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen dragen kleding en uitrusting

Bereidingsproducten

2,3,5-Trifenyltetrazoliumchloride-->witmaker WG voor wol-->Benzalaceton-->3,5-DIFENYLPYRAZOOL-->Epalrestat-->Bis(dibenzylideenaceton)palladium-->2-[2-(4-Fluorfenyl)-2-oxo-1-fenylethyl]-4-methyl-3-oxo-N-fenylpentaanamide-->L-Arginine hydrochloride --> 2-(Acetylamino)-3-fenyl-2-propeenzuur zuur-->Methyl-1H-indool-2-carboxylaat-->TRANS-2-FENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ZUUR-->1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRAAT-->Zuurblauw 90-->Diaveridine-->Nifedipine-->Reactief Blauw 104-->3,4-Dichloorbenzylamine-->Tris(dibenzylideenaceton)dipalladium-->Nitrotetrazoliumblauwchloride-->BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE-->(R)-(+)-N-Benzyl-1-fenylethylamine-->2-((E)-2-Hydroxy-3-fenylacryloyl)benzoëzuur zuur, 97% --> (E) -3-Benzylideen-3H-isochromeen-1,4-dion ,97%-->Reactief blauw BRF-->FLAVANONE-->L-Fenylglycine-->Benzeenmethanol, ar-methyl-, acetaat-->ASTRAZON BRILJANT ROOD 4G-->2-amino-5-chloor-difenylmethanol-->Magentagroene kristallen-->Zuurblauw 9-->alfa-hexylkaneelaldehyde-->DL-amandelic zuur-->N,N'-BISBENZYLIDEENBENZIDINE-->2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE-->4-Hydroxybenzylideenaceton-->5,5-Difenylhydantoïne-->1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]fenyl]-3-fenylpropaan-1-on hydrochloride-->N,N'-Dibenzylethyleendiamine diacetaat-->2-FENYL-1.3-DIOXOLAAN-4-METHANOL

Grondstoffen

Tolueen -> Natriumcarbonaat -> Palladium -> Chloor -> Benzylchloride -> Zinkoxide -> KOOLMONOXIDE -> Aluminiumchloridehexahydraat -> Benzylalcohol -> Molybdeentrioxide -> Ozon -> trans-kaneelaldehyde -> Zinkfosfaat -> Kaneelolie -> Amygdaline