Benzaldehyde

Productnaam:

Benzaldehyde

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol-bestand:

100-52-7.mol

Smeltpunt

-26 ° C

Kookpunt

179 ° C

dichtheid

1,044 g / cm 3 bij 20 ° C (verlicht)

dampdichtheid

3,7 (vs lucht)

dampdruk

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

brekingsindex

n20 / D 1.545 (lit.)

Fp

145 ° F

opslag temp.

Kamer temperatuur

oplosbaarheid

H2O: oplosbaar 100 mg / ml

pka

14.90 (bij 25â „ƒ)

het formulier

netjes

Geur

Zoals amandelen.

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

explosiegrens

1,4-8,5% (V)

Oplosbaarheid in water

<0,01 g / 100 ml bij 19,5 ºC

Vriespunt

-56â „ƒ

Gevoelig

Luchtgevoelig

JECFA-nummer

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Stabiliteit:

Stal. Brandbaar Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke zuren, reductiemiddelen, stoom. Lucht-, licht- en vochtgevoelig.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

100-52-7 (CAS-Databaseverwijzing)

NIST Chemistry Reference

Benzaldehyde (100-52-7)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Benzaldehyde (100-52-7)

Gevarencodes

Xn

Risicoverklaringen

22

Veiligheidsverklaringen

24

RIDADR

UN 1990 9 / PG 3

WGK Duitsland

1

RTECS

CU4375000

F

8

Zelfontbranding temperatuur

374 ° F

TSCA

Ja

HS-code

2912 21 00

Gevarenklasse

9

Verpakkingsgroep

III

Gegevens over gevaarlijke stoffen

100-52-7 (Gevaarlijke stoffengegevens)

Toxiciteit

LD50 bij ratten, cavia's (mg / kg): 1300, 1000 oraal (Jenner)

Toepassingen

Benzaldehyde wordt gebruikt als tussenproduct bij de productie van smaakstoffen, zoals ascinnamaldehyde, kaneelalcohol en amyl- en hexylcinnamaldehyde voor parfum, zeep en voedselsmaak; synthetische penicilline, ampicilline, andefedrine; en als materiaal voor het herbicide Avenge. Het komt van nature voor in de zaden van amandelen, abrikozen, kersen en perziken. Het komt voor in hoeveelheden in maïsolie.

Toepassingen

Vervaardiging van kleurstoffen, parfumerie, kaneelzuur en amandelzuur, als oplosmiddel; in smaken.

Toepassingen

Benzaldehyde is een geur- en smaakstof die vloeibaar en kleurloos is en een amandelachtige geur heeft. Het heeft een hete (brandende) smaak. het wordt bij blootstelling aan lucht geoxideerd tot benzoëzuur en verslechtert onder licht. het is mengbaar met vluchtige oliën, vaste oliën, ether en alcohol; het is nauwelijks oplosbaar in water. het wordt verkregen door chemische synthese en door natuurlijk voorkomen in oliën van bittere amandel, perzik en abrikozenpit. het wordt ook benzoëaldehyde genoemd.

Definitie

Een gele biologische olie met een uitgesproken amandelachtige geur. Benzeencarbaldehyde ondergaat de karakteristieke reacties van aldehyden en kan in het laboratorium worden gesynthetiseerd volgens de gebruikelijke methoden voor aldehydesynthese. Het wordt gebruikt als smaakstof voor levensmiddelen en bij de productie van kleurstoffen en antibiotica, en kan gemakkelijk worden vervaardigd door chlorering van methylbenzeen en de daaropvolgende hydrolyse van (dichloormethyl) benzeen: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †’ C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â † ’C6H5CHO + H2O.

Aroma drempelwaarden

Detectie: 100 ppb tot 4,6 ppm; Erkenning: 330 ppb tot 4,1 ppm.

Proef drempelwaarden

Smaakkenmerken bij 50 ppm: zoet, olieachtig, amandel, kers, nootachtig en houtachtig

Algemene beschrijving

Een heldere, kleurloze gele vloeistof met een bittere amandelgeur. Vlampunt nabij 145 ° F. Meer densert dan water en onoplosbaar in water. Daarom zinkt in water. Dampen zijn zwaarder dan lucht. Het voornaamste gevaar is voor het milieu. Er moeten onmiddellijk stappen worden ondernomen om de verspreiding naar het milieu te beperken. Dringt gemakkelijk in de bodem om grondwater en nabijgelegen waterlopen te verontreinigen. Gebruikt in smaak- en parfumproductie.

Lucht- en waterreacties

Oxideert in lucht om benzoëzuur te vormen, dat matig giftig is bij inslikken. Onoplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Een niet-giftige, brandbare vloeistof reageert met oxiderende reagentia. Benzaldehyde moet te allen tijde worden geblankeerd met een inert gas, aangezien benzaldehyde gemakkelijk door de lucht wordt geoxideerd tot benzoëzuur [Kirk-Othmer, 3e ed., Vol. 3, 1978, blz. 736]. Benzaldehyde zal bij contact met sterke zuren of basen een exotherme condensatiereactie ondergaan [Sax, 9e ed., 1996, p. 327]. Een heftige reactie werd waargenomen bij contact met peroxyzuren (peroxymierenzuur) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Een explosie vond plaats toen pyrrolidine, benzaldehyde en propionzuur werden verwarmd om porfyrines te vormen.

Gevaar

Zeer giftig.

Gezondheidsrisico

Benzaldehyde remde lage tot matige toxiciteit bij proefdieren, het vergiftigingseffect was afhankelijk van de dosering. Inslikken van 50-60 ml kan dodelijk zijn voor mensen. Orale inname van een grote dosis kan tremor, gastro-intestinale pijn en nierbeschadiging veroorzaken. Dierexperimenten wezen uit dat inname van deze stof door cavia's tremor, bloeding uit de dunne darm en een toename van het urinevolume veroorzaakte; bij ratten resulteerde inslikken in slaperigheid en coma.
LD50-waarde, oraal (cavia's): 1000 mg / kg
LD50-waarde, oraal (ratten): 1300 mg / kg
Een hoeveelheid van 500 mg gedurende een periode van 24 uur resulteerde in matige huidirritatie bij konijnen. Vanwege de lage toxiciteit, het hoge kookpunt en de lage dampdruk is het gezondheidsrisico voor mensen door blootstelling aan benzaldehyde zeer laag.

Brandgevaar

ZEER BRANDBAAR: Kan gemakkelijk worden ontstoken door hitte, vonken of vlammen. Dampen kunnen met lucht explosieve mengsels vormen. Dampen kunnen zich naar de ontstekingsbron verplaatsen en terugslaan. De meeste dampen zijn zwaarder dan lucht. Ze verspreiden zich over de grond en verzamelen zich in lage of besloten ruimtes (riolering, kelders, tanks). Dampexplosiegevaar binnenshuis, buitenshuis of in rioleringen. Afvloeiing naar riool kan brand- of explosiegevaar veroorzaken. Containers kunnen bij verhitting ontploffen. Veel vloeistoffen zijn lichter dan water.

Chemische reactiviteit

Reactiviteit met water: geen reactie; Reactiviteit met gemeenschappelijke materialen: geen reacties; Stabiliteit tijdens transport: stabiel; Neutraliserende middelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Remmer van polymerisatie: niet relevant.

Veiligheidsprofiel

Gif via inslikken en intraperitoneale routes. Matig giftig via subcutane route. Anallergen. Fungeert als een zwak lokaal verdovingsmiddel. Lokaal contact kan contactdermatitis veroorzaken. Veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel bij kleine doses en convulsies bij grotere doses. Een huid irriterend. Twijfelachtig carcinogeen met experimentele tumorgegevens. Mutatiegegevens gerapporteerd. Brandbare vloeistof. Gebruik water (kan worden gebruikt als deken) om brand te bestrijden, alcohol, schuim, droge chemicaliën. Een sterk reducerend middel. Reageert hevig met peroxyforminezuur en andere oxidatiemiddelen Zie ook ALDEHYDES.

Chemische synthese

Natuurlijke benzaldehyde verkregen door extractie en daaropvolgende fractionele destillatie uit botanische bronnen; synthetisch, uit benzylchloride en kalk of door oxidatie van tolueen

Potentiële blootstelling

Bij de productie van parfums, kleurstoffen en kaneelzuur; als oplosmiddel; in smaken.

opslag

Benzaldehyde moet worden bewaard in een goed gesloten container en beschermd tegen fysieke schade. Opslag van de chemische stof buiten of in een vrijstaande ruimte verdient de voorkeur, terwijl opslag binnen in een standaard opslagruimte of kast voor brandbare vloeistoffen moet plaatsvinden. Benzaldehyde moet gescheiden worden gehouden van oxiderende materialen. Ook mogen opslag- en gebruiksruimtes geen rookruimtes zijn. Containers met dit materiaal kunnen gevaarlijk zijn wanneer ze leeg zijn, aangezien ze productresten (dampen, vloeistof) bevatten; volg alle waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen die voor het product worden opgesomd

Verzending

UN1990 Benzaldehyde, Gevarenklasse: 9; Etiketten: 9 - Diverse gevaarlijke stoffen.

Zuiveringsmethoden

Om de oxidatiesnelheid te verminderen, bevat benzaldehyde gewoonlijk additieven zoals hydrochinon ofcatechol. Het kan worden gezuiverd via zijn bisulfietadditieverbinding, maar meestal is destillatie (onder stikstof onder verminderde druk) voldoende. Voorafgaand aan destillatie wordt het gewassen met NaOH of 10% Na2CO3 (totdat er geen CO2 meer vrijkomt), vervolgens met verzadigd Na2SO3 en H2O, gevolgd door drogen met CaSO4, MgSO4 of CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Onverenigbaarheden

De stof reageert met lucht en vormt explosieve peroxiden. Reageert hevig met mierenzuur, oxidatiemiddelen, aluminium, ijzer, basen en fenol, waardoor brand- en explosiegevaar ontstaat. Kan zelfontbranden indien geabsorbeerd in brandbaar materiaal met een groot oppervlak of anderszins verspreid over grote gebieden. Reageert met roest, amines, alkaliën, sterke basen, reductiemiddelen zoals hydrideds en actieve metalen.

Afvalverwijdering

Verbranding; voeg brandbaar oplosmiddel toe en spuit in verbrandingsoven met naverbrander.

Voorzorgsmaatregelen

Werknemers dienen voorzichtig te zijn bij het gebruik van benzaldehyde omdat er een risico is op spontane verbranding. Het kan spontaan ontbranden als het wordt geabsorbeerd op lappen, poetsdoeken, kleding, zaagsel, diatomeeënaarde (kiezelgoer), geactiveerde houtskool of andere materialen met een groot oppervlak op werkplekken. Werknemers dienen het hanteren van de chemische stof te vermijden en mogen niet op of nabij de container snijden, doorboren of lassen. Blootstelling van benzaldehyde aan lucht, licht, hitte, hete oppervlakken zoals hete leidingen, vonken, open vuur en andere ontstekingsbronnen moet worden vermeden. Werknemers moeten de juiste persoonlijke beschermende kleding en uitrusting dragen

Voorbereidingsproducten

2,3,5-Trifenyltetrazoliumchloride -> witmaker WG voor wol -> Benzalaceton -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOOL -> Epalrestat -> Bis (dibenzylideenaceton) palladium -> 2- [2- (4- Fluorfenyl) -2-oxo-1-fenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-fenylpentaanamide -> L-Arginine hydrochloride -> 2- (Acetylamino) -3-fenyl-2-propeenzuur -> Methyl 1H-indool-2-carboxylaat -> TRANS-2-FENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLZUUR -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Acid Blue 90 -> Diaveridine -> Nifedipine -> 3,4-dichloorbenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium -> Nitrotetrazolium blauwchloride -> BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE -> (R) - (+) - N-Benzyl-1-fenylethylamine -> 2- ((E) -2-Hydroxy-3-fenylacryloyl) benzoëzuur, 97% -> (E) -3-Benzylideen-3H-isochromeen-1,4-dion, 97% -> Reactief blauw BRF -> FLAVANON -> L-Fenylglycine -> Benzeenmethanol, ar-methyl-, acetaat -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chloor-difenyl-methanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyde -> DL-Mandelic zuur -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOOL -> 4-Hydroxybenzylideenaceton -> 5,5-Difenylhydantoïne -> 1- [2- [2-hydroxy-3- ( propylamino) propoxy] fenyl] -3-fenylpropaan-1-eenhydrochloride -> N, N'-Dibenzyl ethyleendiaminediacetaat -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL

Grondstoffen

Tolueen -> Natriumcarbonaat -> Palladium -> Chloor -> Benzylchloride -> Zinkoxide -> KOOLMONOXIDE -> Aluminiumchloridehexahydraat -> Benzylalcohol -> Molybdeentrioxide -> Ozon- -> trans-Cinnamaldehyde -> Zinkfosfaat -> Kaneelolie -> Amygdalin