Productnaam: |
Cinnamylalcohol |
Synoniemen: |
(E) -3-fenyl-2-propen-1-ol; (2E) -3-fenyl-2-propen-1-ol; 1-fenyl-1-propen-3-ol; 2-Propen-1- ol, 3-fenyl-; 3-fenyl-2-propen-1-ol; 3-fenyl-2-propen-1-o; 3-fenyl-2-propenol; 3-fenyl-prop-2-een-1 -ol |
CAS: |
104-54-1 |
MF: |
C9H10O |
MW: |
134.18 |
EINECS: |
203-212-3 |
Productcategorieën: |
chemisch reagens; farmaceutisch tussenproduct; fytochemisch; referentiestandaarden van Chinese geneeskrachtige kruiden (TCM); gestandaardiseerd kruidenextract; cosmetica; farmaceutische tussenproducten; benzhydrolen, benzyl en speciale alcoholen |
Mol-bestand: |
104-54-1.mol |
|
Smeltpunt |
30-33 ° C (verlicht.) |
Kookpunt |
250 ° C (verlicht.) |
dichtheid |
1,044 g / ml bij 25 ° C (verlicht) |
dampdichtheid |
4.6 (vs lucht) |
dampdruk |
<0,01 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2294 | CINNAMYL ALCOHOL |
brekingsindex |
1.5819 |
Fp |
> 230 ° F |
opslag temp. |
2-8 ° C |
oplosbaarheid |
H2O: oplosbaar |
het formulier |
Gesmolten laagsmeltende kristallijne vaste stof |
Soortelijk gewicht |
1.044 |
kleur |
Wit |
Oplosbaarheid in water |
1,8 g / l (20 ºC) |
JECFA-nummer |
647 |
Merck |
14,2302 |
BRN |
1903999 |
Stabiliteit: |
Stal. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. |
InChIKey |
OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N |
CAS DataBase-referentie |
104-54-1 (CAS-Databaseverwijzing) |
NIST Chemistry Reference |
2-propopen-1-ol, 3-fenyl- (104-54-1) |
EPA-stoffenregistratiesysteem |
3-fenyl-2-propeen-1-ol (104-54-1) |
Gevarencodes |
Xn |
Risicoverklaringen |
22-36 / 38-43-36 |
Veiligheidsverklaringen |
26-36 / 37-37 / 39-24-24 / 25 |
RIDADR |
2811 |
WGK Duitsland |
2 |
RTECS |
GE2200000 |
F |
10-23 |
TSCA |
Ja |
HS-code |
29062990 |
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
104-54-1 (Gevaarlijke stoffengegevens) |
Toxiciteit |
LD50 (g / kg): 2,0 oraal bij ratten; > 5,0 dermaal bij konijnen (Letizia) |
Toepassingen |
Cinnamylalcohol is onmisbaar in de parfumerie vanwege zijn geur en fixerende eigenschappen. Het is een bestanddeel van vele bloemsamenstellingen (sering, hyacint en lelietje-van-dalen) en is een uitgangsmateriaal voor cinnamylesters, waarvan er verscheidene waardevolle geurstoffen zijn. In smaakcomposities wordt de alcohol gebruikt voor cinnamonnotes en om fruitaroma's af te ronden. |
Voorbereiding |
Cinnamylalcohol wordt op industriële schaal bereid door reductie van kaneelaldehyde. Drie methoden zijn bijzonder nuttig: |
Chemische eigenschappen |
Cinnamylalcohol heeft een aangename bloemige geur en bittere smaak. |
Toepassingen |
cinnamylalcohol komt van nature voor in kaneelschors, het kan ook synthetisch worden vervaardigd. Het wordt in cosmetica gebruikt als geur- of smaakstof. als deodorant in 12,5% oplossing in glycerol. |
Aroma drempelwaarden |
Detectie: 1 ppm; cis-vorm, 81 ppb; transformatie, 2,8 ppm |
Proef drempelwaarden |
Smaakkenmerken bij 20 ppm: groen, bloemig, kruidig en honing met een gistachtige, gistachtige nuance. |
Chemische synthese |
Oorspronkelijk verkregen door verzeping of extractie uit storax; synthetisch, door reductie van kaneelaldehyde met natrium- of kaliumhydroxide. |
Zuiveringsmethoden |
Kristalliseer de alcohol uit diethylether / pentaan. [Beilstein 6 I 281.] |