|
Productnaam: |
Cinnamylalcohol |
|
Synoniemen: |
(E)-3-fenyl-2-propeen-1-ol;(2E)-3-fenyl-2-propeen-1-ol;1-fenyl-1-propeen-3-ol;2-propeen-1-ol,3- fenyl-;3-Fenyl-2-propen-1-ol;3-fenyl-2-propen-1-o;3-Fenyl-2-propenol;3-fenyl-prop-2-een-1-ol |
|
CAS: |
104-54-1 |
|
MF: |
C9H10O |
|
MW: |
134.18 |
|
EINECS: |
203-212-3 |
|
Productcategorieën: |
chemisch reagens; farmaceutisch tussenproduct; fytochemisch; referentienormen uit het Chinees geneeskrachtige kruiden (TCM).;gestandaardiseerd kruidenextract;Cosmetica;Farmaceutische tussenproducten;Benzhydrols, Benzyl & Special Alcoholen |
|
Mol-bestand: |
104-54-1 mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
30-33 °C (lit.) |
|
Kookpunt |
250 °C (lit.) |
|
dikte |
1,044 g/ml bij 25 °C (lit.) |
|
dampdichtheid |
4,6 (vs lucht) |
|
damp druk |
<0,01 mmHg (25 °C) |
|
FEMA |
2294 | CINNAMELALCOHOL |
|
brekingsindex |
1.5819 |
|
Fp |
>230 °F |
|
opslagtemp. |
2-8°C |
|
oplosbaarheid |
H2O: oplosbaar |
|
formulier |
Gesmolten laag smeltpunt Kristallijne vaste stof |
|
Soortelijk gewicht |
1.044 |
|
kleur |
Wit |
|
Wateroplosbaarheid |
1,8 g/l (20ºC) |
|
JECFA-nummer |
647 |
|
Merck |
14,2302 |
|
BRN |
1903999 |
|
Stabiliteit: |
Stabiel. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. |
|
InChIKey |
OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N |
|
CAS DataBase-referentie |
104-54-1(CAS-databasereferentie) |
|
NIST Chemiereferentie |
2-propeen-1-ol, 3-fenyl-(104-54-1) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
3-Fenyl-2-propeen-1-ol (104-54-1) |
|
Gevarencodes |
Xn |
|
Risicoverklaringen |
22-36/38-43-36 |
|
Veiligheidsverklaringen |
26-36/37-37/39-24-24/25 |
|
RIDADR |
2811 |
|
WGK Duitsland |
2 |
|
RTECS |
GE2200000 |
|
F |
10-23 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-code |
29062990 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
104-54-1 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Toxiciteit |
LD50 (g/kg): 2,0 oraal bij ratten; >5,0 dermaal bij konijnen (Letizia) |
|
Gebruik |
Cinnamylalcohol wel waardevol in de parfumerie vanwege zijn geur- en fixerende eigenschappen. Het is een onderdeel van vele bloemcomposities (sering, hyacint en lelietje-van-dalen) en is een uitgangsmateriaal voor cinnamylesters, waarvan er verschillende waardevol zijn geur materialen. In smaakcomposities wordt de alcohol gebruikt voor kaneel tonen en voor het afronden van fruitaroma's. |
|
Voorbereiding |
Cinnamylalcohol wel
op industriële schaal bereid door reductie van kaneelaldehyde. Drie methoden
zijn bijzonder nuttig: |
|
Chemische eigenschappen |
Cinnamylalcohol heeft een aangename, bloemige geur en bittere smaak. |
|
Gebruik |
cinnamylalcohol is Het komt van nature voor in kaneelschors, maar kan ook synthetisch zijn vervaardigd. Het wordt in cosmetica gebruikt als geur- of smaakstof.In parfumerie; als deodorant in 12,5% oplossing in glycerol. |
|
Aromadrempelwaarden |
Detectie: 1 ppm; cis-vorm, 81 ppb; transformatie, 2,8 ppm |
|
Smaakdrempelwaarden |
Smaak kenmerken bij 20 ppm: groen, bloemig, kruidig en honing met een gefermenteerde gistachtige nuance. |
|
Chemische Synthese |
Oorspronkelijk verkregen door verzeping van extractie uit storax; synthetisch, door reductie van kaneelaldehyde met natrium- of kaliumhydroxide. |
|
Zuiveringsmethoden |
Kristalliseer de alcohol uit diethylether/pentaan. [Beilstein 6 I 281.] |