|
Productnaam: |
Dihydro-cumarine |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Productcategorieën: |
Coumarins |
|
Mol-bestand: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
24-25 ° C (verlicht.) |
|
Kookpunt |
272 ° C (verlicht.) |
|
dichtheid |
1,169 g / ml bij 25 ° C (verlicht) |
|
FEMA |
2381 | DIHYDROCOUMARIN |
|
brekingsindex |
n20 / D 1.556 (verlicht.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
opslag temp. |
Bewaren beneden + 30 ° C. |
|
Soortelijk gewicht |
1.169 |
|
Oplosbaarheid in water |
onoplosbaar |
|
JECFA-nummer |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
CAS DataBase-referentie |
119-84-6 (CAS-Databaseverwijzing) |
|
NIST Chemistry Reference |
2H-1-Benzopyran-2-on, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
3,4-dihydrocoumarin (119-84-6) |
|
Gevarencodes |
Xn |
|
Risicoverklaringen |
22-36 / 37/38 |
|
Veiligheidsverklaringen |
26-36 |
|
WGK Duitsland |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-code |
29322980 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
119-84-6 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Omschrijving |
Met een zoete, romige en kruidige geur, met een licht verbrande smaak, wordt dihydrocoumarine (DHC) gebruikt als smaakstof in voedsel, tabak, zeep en parfum, enz. De exotische smaak is zeer geschikt voor karamel, noten, zuivel, vanille, tropisch fruit en alcohol. Het is een eukaryote metaboliet die wordt aangetroffen in tonkabonen die in het noorden van Zuid-Amerika worden gekweekt, waaruit het al in de jaren 1820 werd geïsoleerd, evenals zoete klaver. Andere toepassingen zijn onder meer als organisch oplosmiddel en farmaceutische tussenpersoon. Er is aangetoond dat het het epigenetische proces van menselijke cellen in vitro beïnvloedt. |
|
Chemische eigenschappen |
heldere lichtgele tot bruine vloeistof na smelten |
|
Chemische eigenschappen |
Dihydrocoumar geeft kleurloze kristallen (smp. 24 ° C) met een zoete, kruidengeur. Dihydrocoumarinis bereid door hydrogenering van coumarine, bijvoorbeeld in aanwezigheid van een Raney-nikkelkatalysator. Een ander proces maakt gebruik van de dampfasehydrogenering van hexahydrocoumarine in aanwezigheid van Pd- of Pt-Al2O3-katalysatoren. Hexahydrocoumarin wordt bereid door cyanoethylering van cyclohexanon en hydrolyse van de nitrilgroep, gevolgd door ringsluiting naar het lacton. |
|
Chemische eigenschappen |
Dihydrocoumarine heeft een geur die lijkt op die van coumarine bij kamertemperatuur of die doet denken aan nitrobenzeen bij hogere temperatuur [1]. Het heeft een brandende smaak |
|
Toepassingen |
Parfumerie. |
|
Voorbereiding |
Door reductie van coumarine onder druk in aanwezigheid van nikkel bij 160 tot 200 ° C of in aanwezigheid van Pd-BaSO4 in alcoholische oplossing. |
|
Definitie |
ChEBI: Een chromanon, dat is het 3,4-dihydroderivaat van coumarine. |
|
Algemene beschrijving |
Witte tot lichtgele, heldere olieachtige vloeistof met een zoete geur. Stolt rond kamertemperatuur. |
|
Lucht- en waterreacties |
Oplossingen van thechemical in water zijn minder dan twee uur stabiel. Onoplosbaar in water. |
|
Reactiviteitsprofiel |
Hydrocoumarin is alacton (gedraagt zich als een ester). Esters reageren met zuren om samen met alcoholen en zuren warmte vrij te maken. Sterk oxiderende zuren kunnen een heftige reactie veroorzaken die voldoende exotherm is om de reactieproducten te doen ontbranden. Warmte wordt ook gegenereerd door de interactie van esters met bijtende oplossingen. Ontvlambare waterstof wordt gegenereerd door esters te mengen met alkalimetalen en hydriden. Hydrocoumarine kan hydrolyseren onder alkalische of zure omstandigheden. |
|
Brandgevaar |
Hydrocoumarin is brandbaar. |
|
Grondstoffen |
trans-kaneelzuur -> coumarine |
