|
Productnaam: |
Dihydro coumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
Einecs: |
204-354-9 |
|
Productcategorieën: |
Coumarins |
|
Mol -bestand: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
24-25 ° C (verlicht.) |
|
Kookpunt |
272 ° C (verlicht.) |
|
dikte |
1.169 g/ml op 25 ° C (verlicht.) |
|
FEMA |
2381 | Dihydrocoumarin |
|
brekingsindex |
N20/D 1.556 (bed.) |
|
FP |
> 230 ° F |
|
opslagtemp. |
Bewaar hieronder +30 ° C. |
|
Soortelijk gewicht |
1.169 |
|
Wateroplosbaarheid |
onoplosbaar |
|
JECFA -nummer |
1171 |
|
Brn |
4584 |
|
CAS -database -referentie |
119-84-6 (CAS-database-referentie) |
|
Nist chemie referentie |
2H-1-Benzopyran-2-on, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
EPA -middelenregistratiesysteem |
3,4-dihydrocoumarin (119-84-6) |
|
Gevarencodes |
XN |
|
Risicoverzichten |
22-36/37/38 |
|
Veiligheidsverklaringen |
26-36 |
|
WGK Duitsland |
3 |
|
RTEC's |
MW5775000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS -code |
29322980 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
119-84-6 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Beschrijving |
Met een zoete, Roomachtig en kruiden, geur, met een enigszins verbrande smaak, dihydrocoumarin (DHC) wordt gebruikt als smaakmiddel in voedsel, tabak, zeep en parfum, enz. De exotische smaak is goed geschikt voor karamel, noten, zuivel, vanille, tropisch fruit en alcohol. Het is een eukaryotische metaboliet gevonden in gegroeide tonkabonen in Noord -Zuid -Amerika, waaruit het al in de jaren 1820 wasolated, evenals zoete klaver. Ander gebruik omvat een organisch oplosmiddel en Farmaceutische tussenpersoon. Het is aangetoond dat het de epigenetische invloed heeft Proces van menselijke cellen in vitro. |
|
Chemische eigenschappen |
helder licht geel Bruine vloeistof na het smelten |
|
Chemische eigenschappen |
Dihydrocoumarin Vormt kleurloze kristallen (MP 24 ° C) met een zoete, kruidengeur. Dihydrocoumarin wordt bereid door hydrogenering van coumarine, bijvoorbeeld in aanwezigheid van een Raney nikkel katalysator. Een ander proces maakt gebruik van de dampfase dehydrogenering van hexahydrocoumarine in aanwezigheid van PD of PT-AL2O3 katalysatoren . Hexahydrocoumarine wordt bereid door cyanoethylering van cyclohexanon en Hydrolyse van de nitrilgroep, gevolgd door ringafsluiting naar de lacton. |
|
Chemische eigenschappen |
Dihydrocoumarine heeft een geur vergelijkbaar met coumarine bij kamertemperatuur of doet denken aan Nitrobenzeen bij hogere TEM [1] peratuur. Het heeft een brandende smaak |
|
Gebruik |
Parfumerie. |
|
Voorbereiding |
Door reductie van coumarine onder druk in aanwezigheid van nikkel bij 160 tot 200 ° C of in de Aanwezigheid van PD-BASO4 in alcoholische oplossing. |
|
Definitie |
Chebi: A Chromanone Dat is het 3,4-dihydro-derivaat van coumarine. |
|
Algemene beschrijving |
Wit tot lichtgeel Vrij olieachtige vloeistof met een zoete geur. Solidiveert rond kamertemperatuur. |
|
Lucht- en waterreacties |
Oplossingen van de Chemische stof in water is minder dan twee uur stabiel. Onoplosbaar in water. |
|
Reactiviteitsprofiel |
Hydrocoumarin is een lactone (gedraagt zich als een ester). Esters reageren met zuren om warmte te bevrijden met alcoholen en zuren. Sterke oxiderende zuren kunnen een krachtige reactie veroorzaken Dat is voldoende exotherme om de reactieproducten te ontsteken. Warmte is ook gegenereerd door de interactie van esters met bijtende oplossingen. Ontvlambaar Waterstof wordt gegenereerd door esters te mengen met alkali -metalen en hydriden. Hydrocoumarine kan hydrolyseren onder alkalische of zure omstandigheden. |
|
Brandgevaar |
Hydrocoumarin is brandbaar. |
|
Grondstoffen |
Trans-kinnaminezuur-> coumarine |
