Productnaam: |
Dimethylsulfide |
Synoniemen: |
Dimethylsulfide ( 99%, Hydry, Water≤50 ppm (door K.F.)); Dimethylsulfide (99%, hydry, met moleculair zeven, water≤50 ppm (door k.f.)); fide; methanethiomethaan; methyl Monosulfide; methylmonosulfide; sulfide, methyl-; zwavel de methyle |
CAS: |
75-18-3 |
MF: |
C2H6S |
MW: |
62.13 |
Einecs: |
200-846-2 |
Productcategorieën: |
Sulfiden -smaken; Allium Cepa (ui); Allium sativum (knoflook); bouwstenen; chemische synthese; voedingsonderzoek; organische bouwstenen; fytochemicaliën door plant (Voedsel/kruiden/kruiden/kruiden); sulfiden/disulfides; zwavelverbindingen; bioactieve kleine moleculen; celbiologie; dig-dy; Amber-glazen flessen; organica; sulfide-smaak; dreagen; oplosmiddelverpakkingsopties; oplosmiddelen; Solvent; |
Mol -bestand: |
75-18-3.mol |
|
Smeltpunt |
−98 ° C (lit.) |
Kookpunt |
38 ° C (verlicht.) |
dikte |
0,846 g/ml bij 25 ° C (verlicht.) |
dampdichtheid |
2.1 (vs air) |
dampdruk |
26.24 honden (55 ° C) |
FEMA |
2746 | Methylsulfide |
brekingsindex |
N20/D 1.435 (bed.) |
FP |
−34 ° F |
opslagtemp. |
2-8 ° C |
oplosbaarheid |
Mengbaar met Alcoholen, ethers, esters, ketonen, alifatische en aromatische koolwaterstoffen. Enigszins mengbaar met |
formulier |
Vloeistof |
kleur |
Duidelijk kleurloos |
Soortelijk gewicht |
0.849 (20/4 ℃) |
Geur |
Etherisch, doordringend; onaangenaam; offensief. |
Geurdrempel |
0,003ppm |
explosieve limiet |
2,2-19,7%(v) |
Merken |
14.6123 |
JECFA -nummer |
452 |
Brn |
1696847 |
Stabiliteit: |
Stabiel. Onverenigbaar met sterke oxiderende middelen. Zeer ontvlambaar - let op laag kookpunt, laag Flitspunt en brede explosielimieten. Mengsels met lucht zijn mogelijk explosief. Onverenigbaar met sterke oxiderende middelen. Gebruik in het VK gereguleerd door LPG -voorschriften 1978 in overeenstemming met HSE Guidance Note CS17. |
Inchikey |
QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N |
CAS -database -referentie |
75-18-3 (CAS-database-referentie) |
Nist chemie referentie |
Dimethyl sulfide (75-18-3) |
EPA -middelenregistratiesysteem |
Dimethyl sulfide (75-18-3) |
Gevarencodes |
F, xn, xi |
Risicoverzichten |
11-22-37/38-41-36 |
Veiligheidsverklaringen |
7-9-16-29-33-36/39-26 |
Ridadr |
A 1164 3/PG 2 |
WGK Duitsland |
1 |
RTEC's |
PV5075000 |
F |
13 |
Auto -uitzendingstemperatuur |
402 ° F |
TSCA |
Ja |
HS -code |
2930 90 98 |
Gevaren |
3 |
Verpakkingsgroep |
II |
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
75-18-3 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
Toxiciteit |
Ld50 oraal in Konijn: 535 mg/kg LD50 Dermal Rabbit> 5000 mg/kg |
Beschrijving |
Methylsulfide heeft Een onaangename geur van wilde radijs die kool-achtig is. Het kan worden getolereerd als een groene groentetoets alleen op zeer lage niveaus (0,1 - 3,0 ppm). Het kan zijn geproduceerd door reactie van kaliumsulfide met methylchloride in methanol oplossing; van kaliummethylsulfaat en kaliumsulfide. |
Chemische eigenschappen |
Methylsulfide heeft Een intense, onaangename geur, wilde radijs, koolachtig. Het kan worden getolereerd als een groene groentetoets alleen op zeer lage niveaus (0,1 tot 3,0 ppm |
Chemische eigenschappen |
Duidelijk kleurloos vloeistof |
Gebruik |
Sulfidmiddel. |
Definitie |
Chebi: een methyl Sulfide waarin het zwavelatoom wordt vervangen door twee methylgroepen. Het is Natuurlijk geproduceerd door sommige mariene algen. |
Voorbereiding |
Door reactie van kaliumsulfide met methylchloride in methanoloplossing; van kalium methylsulfaat en potas [1] siumsulfide |
Aroma -drempelwaarden |
Detectie: 0,3 tot 10 PPB. Aromagenmerken bij 0,5%: zwavelachtig, dimethylsulfide, romig, Tomaat, visachtige, sint -jakobsschelp, bessen fruitige en vegetatieve nuances |
Proefdrempelwaarden |
Smaak Kenmerken bij 1 tot 5 ppm: zwavelrijke, vegetatieve tomaat, zoet, afgeroomd maïs, maïs en asperges met een zuivelcrème en een lichte munt Middus, alliaceous. |
Algemene beschrijving |
Een duidelijk kleurloos tot Stro -gekleurde vloeistof met een onaangename geur. Flitspunt minder dan 0 ° F. Minder dicht dan water en enigszins oplosbaar in water. Dampen zijn zwaarder dan lucht. |
Lucht- en waterreacties |
Zeer ontvlambaar. Enigszins oplosbaar in water. |
Reactiviteitsprofiel |
Organosulfides, dergelijke als dimethylsulfide, zijn onverenigbaar met zuren, diazo en azo -verbindingen, Halocarbons, isocyanaten, aldehyden, alkalimetalen, nitriden, hydriden, en Andere sterke reductiemiddelen. Reacties met deze materialen genereren warmte en in veel gevallen waterstofgas. Veel van deze verbindingen kunnen waterstof bevrijden sulfide bij ontleding of reactie met een zuur. Dimethylsulfide snel Ontbreekt dibenzoylperoxide explosief in afwezigheid van oplosmiddel, [J. Org. Chem., 1972, 37, 2885]. Het sulfide ontleedt ook xenon difluoride Explosief bij Ambient Temps, [J, Chem Soc., 1984, 2827]. Interactie van Dimethylsulfide en zuurstof zijn explosief bij 210 ° C en hoger, [atmos. Environ., 1967, 1, 491-497]. Een vertraagde explosie vond plaats in een systeem Bevat salpeterzuur, dimethylsulfide en 1, 4-dioxaan, zelfs met koeling met vloeibare stikstof, [chem. Abs., 1972, 76, 13515]. |
Gezondheidsgevaar |
Inademing veroorzaakt Matige irritatie van de bovenste luchtwegen. Contact van vloeistof met ogen veroorzaakt matige irritatie. Herhaald contact met de huid kan oliën extraheren en resulteren in irritatie. Inname veroorzaakt misselijkheid en irritatie van mond en maag. |
Chemische reactiviteit |
Reactiviteit met Water: geen reactie; Reactiviteit met gemeenschappelijke materialen: geen reactie; Stabiliteit Tijdens transport: stabiel; Neutraliserende middelen voor zuren en bijtende: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Remmer van polymerisatie: niet relevant. |
Veiligheidsprofiel |
Vergiftigen inademing. Matig giftig door inname. Een huid en ernstig oog irriterend. A Zeer gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlam. Explosief in de Vorm van damp wanneer blootgesteld aan warmte of vlam. Kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Gebruik CO2, Dry Chemical om vuur te bestrijden. Wanneer verwarmd tot Ontleding Het straalt zeer giftige dampen van Sox uit en kan exploderen. Zie ook Sulfiden. |
Zuiveringsmethoden |
Zuiver dimethyl sulfide via het Hg (II) chloridecomplex door 1 mol van Hg (II) Cl2 op te lossen 1250 ml EtOH en langzaam de kokende alcoholische oplossing van ME2's toevoegen aan Geef de juiste verhouding voor 2 (CH3) 2S.3HGCL2. Na herkristallisatie van de Complex tot constant smeltpunt, 500 g complex wordt verwarmd met 250 ml Conce HCl in 750 ml water. Het sulfide is gescheiden, gewassen met water en gedroogd met CACL2 en CASO4. Ten slotte wordt het gedistilleerd onder verminderde druk van natrium. Voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen (efficiënte rookkap) vanwege zijn zeer Onaangename geur. [Beilstein 1 iv 1275.] |
Grondstoffen |
Dimethylsulfaat-> koolstofdisulfide-> aluminiumoxide-> waterstofsulfide-> natriumthiomethoxide-> lignine, alkali-> anionstandaard-sulfaat |
Voorbereidingsproducten |
Dimethylsulfoxide-> Dimethoaat-> 3-furanmethanol-> Ethyl 3-furoaat-> parathion-methyl-> ketorolac-> o, o-dimethyl S-methylcarbamoylmethylfosforothioaat-> Malathion-> Fluorescerende Brightener 185-> Ethyl 5- [3- (4,6-dimethoxy pyrimidyl-2-yl) ureido] methylpyrazolyl-4-carbonylische ester-> pazufloxacine-> fenitrothion-> methidathion-> orthene-> fipronil-> fenothiocarb-> phosmet-> 4-amino-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carrboxylicylicylic Zure ethylester-> dimethylfosforodithioaat-> dimethylchlorothiofosfaat-> isofenphos-> cyanophos-> 5-hydroxymethylcytosine-> azamethiphos-> wl 108477-> carbophenothion-> 4-amino-2- (methylthio) pyrimidine-5-carbon-5-carbon-5-carboxylic-2 Zuur-> 4-amino-2- (methylthio) -6-pyrimidinol-> ranitidinehydrochloride-> aminoguanidiniumsulfaat-> mifepristone-> 5-carboxycytosine-> methyl [(dimethoxyfosfinothioyl) thio] acetaat-> flosequinan-> procarbazon natrium-> fluticason propionaat-> ammonium O, o-dimethyldehiofosfaat-> chloormethylmethylsulfide-> 4-methyl-2-pentanon |