Ethylacetaat

Productnaam:

Ethylacetaat

Synoniemen:

Ethylacetaat Biosynthese;(Benzoylthio);Ethylacetaat Fabrikant;Ethylacetaat (99,8%, HyDry, Water≤50 ppm (door K.F.));Ethylacetaat (99,8%, HyDry, met moleculaire zeven, Water≤50 ppm (volgens K.F.));Dichloor 2-;ALCOHOL, REAGENS, GEDENATUREERD;ALCOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Productcategorieën:

Tussenproducten; Organische stoffen; Alcohol; Analytische chemie; LC-MS-oplosmiddelen Proteomics; Oplosmiddelen en oplossingen voor massa Spectrometrie; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV-oplosmiddelen (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus en gradiënt;Massaspectrometrie;Massaspectrometrie (MS)&LC-MS;Chromatografie/CE-reagentia;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV-oplosmiddelen (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) Plusoplosmiddelen;Amberkleurige glazen flessen; Analyse van pesticidenresiduen (PRA) OplosmiddelenOplosmiddelflessen;PRA;ACS-kwaliteitoplosmiddelen;E-H, Puriss p.a.Oplosmiddelen;EthylacetaatChromatografie/CE Reagentia; Pestanal/Residuanalyse; Puriss p.a.; Oplosmiddelen - GC/SH; Watervrije oplosmiddelen Oplosmiddelen; Watervrije oplosmiddelen; Oplosmiddelen voor herbruikbare containers; Ethylacetaat; Gecertificeerde natuurlijke producten Smaakstoffen en geurstoffen; E-FSoplosmiddelen; ethylacetaatsmaakstoffen en geurstoffen; voorverpakte monsters smaakstoffen en Geuren; Redi-Pack Bulk; Alfabetische lijsten; Smaken en geuren; Hematologie en histologie; Routinematige histologische vlekken; Flessen met PVC-coating; ReagentPlus (R) oplosmiddelkwaliteit ProductenOplosmiddelen;ReagentPlus(R)Oplosmiddelen;Oplosmiddelflessen;Zeker/Seal? Flessen; Alpha Sort; E; E-LAlfabetic; EQ - EZ; Vluchtige stoffen/halfvluchtige stoffen; HPLC Plus-oplosmiddelen (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC-oplosmiddelen (CHROMASOLV);UHPLC-oplosmiddelen (CHROMASOLV);ACS- en reagenskwaliteit-oplosmiddelen;koolstofstalen blikken met flexibele uitloop;ReagentPlus;ReagentPlus-producten met oplosmiddelkwaliteit;Semi-bulkoplosmiddelen;Analytische reagentia voor algemeen gebruik;Puriss p.a.;Flessen met PVC-coating;Sure/Seal Flessen; Watervrij; Watervrije oplosmiddelen; Producten; Retourneerbare containers; GC-oplosmiddelen; Analyse van pesticidenresiduen (PRA) Oplosmiddelen;Oplosmiddelen voor GC-toepassingen;Oplosmiddelen voor organische resten Analyse; Sporenanalyse-reagentia en biotech-oplosmiddelen; CHROMASOLV voor HPLC; Composietvaten; Drums-productlijn; HPLC-kwaliteit oplosmiddelen (CHROMASOLV); NOWPak-producten; ACS-kwaliteit; ACS-kwaliteit oplosmiddelen; NULL; Oplosmiddelen voor HPLC en Spectrofotometrie; Oplosmiddelen voor spectrofotometrie; Aluminium flessen; ReagentPlus(R) Semi-bulk oplosmiddelen; Ethylacetaat Oplosmiddelflessen; Oplosmiddelen van spectrofotometrische kwaliteit; Oplosmiddelen van spectrofotometrische kwaliteit; Eiwitsequencing; Structurele analyse van eiwitten; Reagentia voor eiwitsequencing; Chemische klasse; EQ - EZAnalytische standaarden; Analytische esters Normen;EthylacetaatOplosmiddelen;Biotech-oplosmiddelenOplosmiddelen;CHROMASOLV-oplosmiddelen (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC-kwaliteit OplosmiddelenOplosmiddelen;Oplosmiddelen;CHROMASOLV voor HPLCSemi-Bulk Oplosmiddelen;CHROMASOLV(R) voor HPLC-oplosmiddelen;Composietvaten;Drumsproductlijn;NOWPak(R)-producten;ACS-kwaliteit oplosmiddelenOplosmiddelen;ACS-kwaliteitoplosmiddelen;Analytische reagentia voor algemeen gebruik;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums-productlijn; Drums met gesloten kop; EthylacetaatVerzadigde vetzuren en derivaten;Ethyl EsterMeer...Sluiten;ACS-kwaliteitSemi-bulk oplosmiddelen;Blikken van koolstofstaal met flexibele uitloop;Esters;Capillaire GC-oplosmiddelenOplosmiddel Flessen;GC Capillair;CHROMASOLV(R) LC-MSOplosmiddelen;EthylacetaatSpectroscopie;LEDA HPLC;Ethylacetaat;Carthamus tinctorius (Saffloer olie); Ephedra sinica; Voedingsonderzoek; Panax ginseng; Fytochemicaliën per plant (Voedsel/Specerijen/Kruiden);Oplosmiddel op type;Zingiber officinale (Gember);Pharmacopee;Farmacopee A-Z;Alfabetische lijsten;Gecertificeerde producten van voedingskwaliteit;Gecertificeerde natuurlijke producten;Smaken en geuren;Koosjere gecertificeerde producten;E-F;E-H;Residuanalyse (alleen Japan);Oplosmiddel per toepassing;Oplosmiddelen van speciale kwaliteiten (Japan Alleen voor klanten); Aluminium flessen; Oplosmiddelflessen; Verpakkingsopties voor oplosmiddelen; Amberkleurige glazen flessen; Analytische reagentia; Analytisch/chromatografie; CHROMASOLV Plus; Chromatografiereagentia &; HPLC &; Oplosmiddel

Mol-bestand:

141-78-6 mol

Smeltpunt 

−84 °C (lit.)

Kookpunt 

76,5-77,5 °C (lit.)

dikte 

0,902 g/ml bij 25 °C (lit.)

dampdichtheid 

3 (20 °C, versus lucht)

damp druk 

73 mmHg (20 °C)

brekingsindex 

n20/D 1.3720(lit.)

FEMA 

2414 | ETHYLACETAAT

Fp 

26 °F

opslagtemp. 

2-8°C

oplosbaarheid 

Mengbaar met ethanol, aceton, diethylether en benzeen.

pka

16-18 (bij 25℃)

formulier 

Vloeistof

kleur 

APHA: ≤10

Soortelijk gewicht

0,902 (20/20℃)

Relatieve polariteit

0.228

Geur

Aangename fruitige geur detecteerbaar bij 7 tot 50 ppm (gemiddelde = 18 ppm)

Geurdrempelwaarde

0,87 ppm

explosieve limiet

2,2-11,5%, 38°F

Wateroplosbaarheid 

80 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1,00
λ: 275 nm Amax: ≤0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005

Merck 

14,3757

JECFA-nummer

27

BRN 

506104

Henry's wetsconstante

0,39 bij 5,00 °C, 0,58 bij 10,00 °C, 0,85 bij 15,00 °C, 1,17 bij 20,00 °C, 1,58 bij 25,00 °C (kolom strippen-UV, Kutsuna et al., 2005)

Blootstellingslimieten

TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA en OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Stabiliteit:

Stabiel. Incompatibel met diverse kunststoffen, sterke oxidatiemiddelen. Licht ontvlambaar. Damp/lucht mengsels explosief. Kan vochtgevoelig zijn.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

141-78-6(CAS-databasereferentie)

NIST Chemiereferentie

Ethyl acetaat(141-78-6)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Ethyl acetaat (141-78-6)

Gevarencodes 

F, Xi, Xn, T

Risicoverklaringen 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Veiligheidsverklaringen 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

VN 1173 3/PG 2

WGK Duitsland 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Zelfontbrandingstemperatuur

427°C

TSCA 

Ja

HS-code 

2915 31 00

Gevarenklasse 

3

Verpakkingsgroep 

II

Gegevens over gevaarlijke stoffen

141-78-6 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 11,3 ml/kg (Smyth)

organische esterverbinding

Ethylacetaat is een organische esterverbinding met een molecuulformule van C4H8O2 (gewoonlijk afgekort als EtOAc of EA), verschijnt als een kleurloze vloeistof. Het is zeer mengbaar met alle gangbare organische oplosmiddelen (alcoholen, ketonen, glycolen, esters), waardoor het een veelgebruikt oplosmiddel is voor reiniging, verfverwijdering en coatings.
Ethylacetaat wordt aangetroffen in alcoholische dranken, graangewassen, radijs en fruit sappen, bier, wijn, sterke drank etc. Het heeft dan ook een fruitige karakteristieke geur algemeen erkend in lijmen, nagellakremover, cafeïnevrije thee en koffie en sigaretten. Vanwege het aangename aroma en de lage kosten is dit chemische stof wordt algemeen gebruikt en op grote schaal in de wereld vervaardigd, zoals ruim 1 miljoen ton per jaar.
ethylacetaatstructuur

Zuivering en waterverwijdering methoden

Ethylacetaat heeft over het algemeen een gehalte van 95% tot 98% met een kleine hoeveelheid water, ethanol en azijnzuur. Het kan als volgt verder worden gezuiverd: voeg 100 ml toe azijnzuuranhydride in 1000 ml ethylacetaat; voeg 10 druppels toe geconcentreerd zwavelzuur, hitte en reflux gedurende 4 uur om dergelijke onzuiverheden te verwijderen als ethanol en water, en vervolgens verder onderworpen aan destillatie. Destillaat wel geschommeld door 20 ~ 30 g watervrij kaliumcarbonaat en verder onderworpen aan herdestillatie. Het product heeft een kookpunt van 77 °C en is zuiver ruim 99%.

Gebruik

Productie

Industrieel De productie van ethylacetaat wordt hoofdzakelijk ingedeeld in drie processen.

De eerste is een klassiek Fischer-veresteringsproces van ethanol met azijnzuur in aanwezigheid van een zure katalysator. Dit proces heeft een zure katalysator nodig2 zoals zwavelzuur, hydrochloridezuur, ptolueensulfonzuur enz. Dit het mengsel wordt bij kamertemperatuur met een opbrengst van ongeveer 65% omgezet in de ester. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
De reactie kan worden versneld door zure katalyse en het evenwicht kan worden bereikt door waterafvoer naar rechts verschoven.

De tweede is de Tishchenko-reactie van acetaldehyde met behulp van aluminium triethoxide als katalysator. In Duitsland en Japan is het meeste ethylacetaat geproduceerd via het Tishchenko-proces. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Deze methode is voorgesteld via twee verschillende routes; (i) dehydrogenatief proces, waarbij gebruik wordt gemaakt van een op koper of palladium gebaseerde katalysator en (ii) het oxidatiemiddel één, die gebruik maakt van door PdO ondersteunde katalysatoren.

De derde, die onlangs op de markt is gebracht, is de toevoeging van azijn zuur tot ethyleen met behulp van klei en heteroployzuur7 als katalysator. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
De processen hebben echter enkele nadelen; zowel de conventionele Voor verestering en toevoeging van azijnzuur aan ethyleen zijn voorraadtanks nodig apparatuur voor diverse diervoeders. Bovendien gebruiken ze azijnzuur dat veroorzaakt corrosie van apparatuur. Hoewel Teshchenko Reaction slechts één feed gebruikt en deze is een niet-corrosief materiaal, daarom is het moeilijk om acetaldehyde te hanteren is niet beschikbaar buiten het petrochemische industriële gebied.
Onder dergelijke omstandigheden is er een verbeterd proces voor de productie van ethylacetaat sterk gewenst.

Blusmiddel

droog poeder, droog zand, kooldioxide, schuim en 1211 brandblusmiddel

Professionele normen

TGG 1400 mg/m³; STEL 2000mg/m³

Beschrijving

Ethylacetaat (systematisch is ethylethanoaat, gewoonlijk afgekort EtOAc of EA) de organische verbinding met de formule CH3COOCH2CH3. Deze kleurloze vloeistof heeft een karakteristieke zoete geur (vergelijkbaar met peer druppels) en wordt gebruikt in lijmen, nagellakremovers, cafeïnevrije thee en koffie en sigaretten (zie lijst met additieven in sigaretten). Ethylacetaat is de ester van ethanol en azijnzuur; het wordt op grote schaal vervaardigd voor gebruik als oplosmiddel. De gecombineerde jaarlijkse productie in 1985 van Japan, Noord Amerika en Europa bedroegen ongeveer 400.000 ton. In 2004 naar schatting 1,3 miljoen ton werden wereldwijd geproduceerd.

Chemische eigenschappen

Ethylacetaat heeft een aangename etherische fruitige, cognacachtige geur, die doet denken aan ananas, enigszins misselijkmakend in hoge concentratie. Het heeft een fruitige, zoete smaak vers verdund in water. Ethylacetaat is waarschijnlijk een van de meest gebruikte alle smaakchemicaliën per volume. Ethylacetaat wordt langzaam ontleed vocht en verkrijgt vervolgens een zuurstatus door het gevormde azijnzuur.

Fysieke eigenschappen

Helder, kleurloos, mobiele vloeistof met een aangename, zoete fruitige geur. Experimenteel bepaald detectie- en herkenningsgeurdrempelconcentraties waren 23 mg/m3 (6.4 ppmv) en 48 mg/m3 (13,3 ppmv), respectievelijk (Hellman en Small, 1974). Cometto-Muşiz en Cain (1991) rapporteerden een gemiddelde drempelconcentratie voor de scherpte van de neus van 67.300 ppmv.

Gebruik

Ethylacetaat is voornamelijk gebruikt als oplosmiddel en verdunningsmiddel, en geniet de voorkeur vanwege het lage gehalte ervan kosten, lage toxiciteit en aangename geur. Het wordt bijvoorbeeld vaak gebruikt schone printplaten en in sommige nagellakverwijderaars (aceton en acetonitril worden ook gebruikt). Koffiebonen en theebladeren worden cafeïnevrij gemaakt dit oplosmiddel. Het wordt ook in verven gebruikt als activator of verharder nodig] Ethylacetaat is aanwezig in zoetwaren, parfums en vruchten. In parfums verdampt het snel, waardoor alleen de geur overblijft parfum op de huid.
3 – 1 - Laboratoriumgebruik
In het laboratorium worden vaak mengsels gebruikt die ethylacetaat bevatten kolomchromatografie en extracties. Ethylacetaat wordt zelden gekozen als a reactieoplosmiddel omdat het gevoelig is voor hydrolyse en transverestering.
3 – 2 - Voorkomen in wijnen
Ethylacetaat is de meest voorkomende ester in wijn en is het product van de meeste gemeenschappelijk vluchtig organisch zuur - azijnzuur, en de gegenereerde ethylalcohol tijdens de fermentatie. Het aroma van ethylacetaat is het meest levendig bij jongere kinderen wijnen en draagt bij aan de algemene perceptie van "fruitigheid" in de wijn. 
3 – 3 - Entomologisch dodingsmiddel
Op het gebied van de entomologie is ethylacetaat een effectief verstikkend middel in het verzamelen en bestuderen van insecten. In een moordpot gevuld met ethylacetaat, de dampen zullen het verzamelde (meestal volwassen) insect snel doden zonder het vernietigen. Omdat het niet hygroscopisch is, houdt ethylacetaat ook de insect zacht genoeg om een goede montage mogelijk te maken, geschikt voor een verzameling.

Gebruik

Ethylacetaat is gebruikt als oplosmiddel voor vernissen, lakken en nitrocellulose; als een kunstmatige fruitsmaak; bij het reinigen van textiel; en bij de vervaardiging van kunstzijde en leer, parfums en fotografische films en platen (Merck 1996).

Gebruik

Farmaceutische hulp (smaak); kunstmatige fruitessenties; oplosmiddel voor nitrocellulose, vernissen, lakken en vliegtuigverven; vervaardiging van rookloos poeder, kunstmatig leer, fotografische films en platen, kunstzijde, parfums; schoonmaken textiel, enz.

Productiemethoden

Ethylacetaat kan dat wel zijn vervaardigd door de langzame destillatie van een mengsel van ethanol en azijnzuur in aanwezigheid van geconcentreerd zwavelzuur. Het is ook bereid uit ethyleen met behulp van een aluminiumalkoxidekatalysator.

Productiemethoden

Ethylacetaat is gesynthetiseerd in de industrie, voornamelijk via de klassieke Fischer-verestering reactie van ethanol en azijnzuur. Dit mengsel wordt omgezet in de ester ongeveer 65% opbrengst bij kamertemperatuur:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
De reactie kan worden versneld door zure katalyse en het evenwicht kan worden bereikt door waterafvoer naar rechts verschoven. Het wordt ook in de industrie bereid met behulp van de Tishchenko-reactie, door twee equivalenten aceetaldehyde te combineren in aanwezigheid van een alkoxidekatalysator:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Voorbereiding

Ethylacetaat is gemaakt door verestering van azijnzuur met ethanol, uit aceetaldehyde, of door de directe toevoeging van ethyleen aan azijnzuur. BP begon met een 220.000 ton/jaar fabriek in 2001 om de laatste van deze processen uit te voeren, bekend als AVADA. Ethyleen en azijnzuur reageren in aanwezigheid van een heteropolyzuur katalysator om ethylacetaat te geven met een geclaimde hoge selectiviteit en 99,97% zuiverheid. Dit is 's werelds grootste ethylacetaatfabriek en wordt gemotiveerd door het toenemende gebruik ervan als een “acceptabeler” oplosmiddel dan koolwaterstoffen.
In sommige landen waar ethanol duur is of er een overschot is acetaldehyde-capaciteit, wordt ethylacetaat gemaakt door een Tishchenko-reactie. Sasol in Zuid-Afrika zou een dergelijk proces in het begin worden onderzocht Jaren 2000. Ethanol is een oplosmiddel voor oppervlaktecoatings, reinigingsmiddelen en cosmetica. Industriële ethanol wordt aëroob gefermenteerd tot witte azijn (verdund azijnzuur) van het type dat voor het beitsen wordt gebruikt. Gastronomische azijn – wijn azijn, ciderazijn, enzovoort, gemaakt door fermentatie van alcoholische dranken drankjes zijn ook beschikbaar. Tien procent van de industriële ethanolproductie werd in 2001 in de Verenigde Staten gebruikt voor azijn.

Reacties

Ethylacetaat kan dat wel zijn gehydrolyseerd onder zure of basische omstandigheden om azijnzuur en ethanol terug te winnen. Het gebruik van een zure katalysator versnelt de hydrolyse, die onderhevig is aan het hierboven genoemde Fischer-evenwicht. In het laboratorium, en meestal voor Alleen voor illustratieve doeleinden worden ethylesters doorgaans in tweeën gehydrolyseerd stapproces beginnend met een stoichiometrische hoeveelheid sterke base, zoals natriumhydroxide. Deze reactie levert ethanol en natriumacetaat op niet-reactief ten opzichte van ethanol:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
De snelheidsconstante bedraagt ​​0,111 dm3/mol.sec bij 25 °C.

Aromadrempelwaarden

Detectie: 5 ppb tot 5 ppm

Lucht- en waterreacties

Licht ontvlambaar. Enigszins oplosbaar in water. Ethylacetaat wordt langzaam gehydrolyseerd door vocht.

Reactiviteitsprofiel

Ethylacetaat is ook gevoelig voor hitte. Bij langdurige opslag kunnen materialen met vergelijkbare functionaliteit voorkomen groepen hebben explosieve peroxiden gevormd. Ethylacetaat kan ontbranden of exploderen met lithiumaluminiumhydride. Ethylacetaat kan ook ontbranden met kalium tert-butoxide. Ethylacetaat is onverenigbaar met nitraten en sterke basen en sterke zuren. Ethylacetaat tast sommige vormen van kunststoffen, rubber, aan en coatings. Ethylacetaat is onverenigbaar met oxidatiemiddelen zoals waterstof peroxide, salpeterzuur, perchloorzuur en chroomtrioxide. Gewelddadig reacties treden op met chloorsulfonzuur. . SOCl2 reageert met esters, zoals Ethylacetaat, vormt giftig SO2-gas en in water oplosbare/giftige acylchloriden, gekatalyseerd door Fe of Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Nieuws 70(22):2.).

Gevaar voor de gezondheid

De acute toxiciteit ethylacetaat is laag. Ethylacetaatdamp veroorzaakt oog-, huid- en irritatie van de luchtwegen bij concentraties boven 400 ppm. Blootstelling aan hoge concentraties kunnen leiden tot hoofdpijn, misselijkheid, wazig zicht, centraal depressie van het zenuwstelsel, duizeligheid, slaperigheid en vermoeidheid. Inslikken van ethylacetaat kan maag-darmirritatie veroorzaken en, bij grotere hoeveelheden, depressie van het centrale zenuwstelsel. Oogcontact met de vloeistof kan leiden tot oogcontact tijdelijke irritatie en tranenvloed. Huidcontact veroorzaakt irritatie. Ethyl acetaat wordt beschouwd als een stof met goede waarschuwingseigenschappen. Geen chronisch systemische effecten zijn gemeld bij mensen, en ethylacetaat niet Er is aangetoond dat het een carcinogeen, reproductief of ontwikkelingstoxine voor de mens is

Brandgevaar

Ethylacetaat is een brandbare vloeistof (NFPA-classificatie = 3), en de damp ervan kan zich aanzienlijk verplaatsen afstand tot een ontstekingsbron en "flash back". Ethylacetaat damp vormt explosieve mengsels met lucht in concentraties van 2 tot 11,5% (door volume). Gevaarlijke gassen die vrijkomen bij branden met ethylacetaat zijn onder meer koolstof koolmonoxide en kooldioxide. Kooldioxide of droge chemische blussers moet worden gebruikt voor ethylacetaatbranden

Ontvlambaarheid en explosiebaarheid

Ethylacetaat is een brandbare vloeistof (NFPA-classificatie = 3), en de damp ervan kan zich aanzienlijk verplaatsen afstand tot een ontstekingsbron en "flash back". Ethylacetaat damp vormt explosieve mengsels met lucht in concentraties van 2 tot 11,5% (door volume). Gevaarlijke gassen die vrijkomen bij branden met ethylacetaat zijn onder meer koolstof koolmonoxide en kooldioxide. Kooldioxide of droge chemische blussers moet worden gebruikt voor ethylacetaatbranden.

Chemische reactiviteit

Reactiviteit met Water Geen reactie; Reactiviteit met gewone materialen: Geen reactie; Stabiliteit Tijdens transport: stabiel; Neutralisatiemiddelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Polymerisatieremmer: niet relevant.

Farmaceutische toepassingen

Op farmaceutisch gebied preparaten wordt ethylacetaat voornamelijk als oplosmiddel gebruikt, hoewel dat wel het geval is ook gebruikt als smaakstof. Als oplosmiddel is het opgenomen in actueel oplossingen en gels, en in eetbare drukinkten die voor tablets worden gebruikt.
Er is ook aangetoond dat ethylacetaat de oplosbaarheid van chloortalidon verhoogt en om de polymorfe kristalvormen verkregen voor piroxicam pivalaat te wijzigen, mefenaminezuur en fluconazol, en is gebruikt bij de formulering van microsferen. Ethylacetaat is gebruikt als oplosmiddel bij de bereiding van een liposomale amfotericine B-inhalatorformulering voor droog poeder. (9) Het gebruik ervan als een chemische versterker voor de transdermale iontoforese van insuline onderzocht.
In voedseltoepassingen wordt ethylacetaat voornamelijk gebruikt als smaakstof. Het wordt ook gebruikt in kunstmatige fruitessentie en als extractiemiddel in voedsel verwerking.

Veiligheidsprofiel

Potentieel giftig bij inslikken. De toxiciteit hangt in het algemeen af van de alcoholen in kwestie ethanol met methanol als denatureermiddel. Een brandbare vloeistof en gevaarlijk vuur gevaar; kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Matige explosie gevaar. Zie ETHANOL, METHYLALCOHOL en n-PROPYLALCOHOL.

Veiligheid

Ethylacetaat is gebruikt in voedingsmiddelen, en orale en plaatselijke farmaceutische formuleringen. Het is algemeen beschouwd als een relatief niet-toxisch en niet-irriterend materiaal gebruikt als hulpstof.
Ethylacetaat kan echter irriterend zijn voor de slijmvliezen en hoog zijn concentraties kunnen depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Potentieel symptomen van overmatige blootstelling zijn onder meer irritatie van de ogen, neus en keel, narcose en dermatitis.
Er is niet aangetoond dat ethylacetaat carcinogeen of reproductief is voor de mens of ontwikkelingstoxine.
De WHO heeft de geschatte aanvaardbare dagelijkse inname van ethylacetaat verhoogd tot 25 mg/kg lichaamsgewicht.
In Groot-Brittannië wordt aanbevolen om ethylacetaat tijdelijk te gebruiken toegestaan voor gebruik als oplosmiddel in voedsel en dat de maximale concentratie geconsumeerd in voedsel moet worden vastgesteld op 1000 ppm.
LD50 (kat, SC): 3,00 g/kg
LD50 (cavia, oraal): 5,50 g/kg
LD50 (cavia, SC): 3,00 g/kg
LD50 (muis, IP): 0,709 g/kg
LD50 (muis, oraal): 4,10 g/kg
LD50 (konijn, oraal): 4,935 g/kg
LD50 (rat, oraal): 5,62 g/kg

Chemische Synthese

Door azijn te laten reageren zuur en ethanol in aanwezigheid van zwavelzuur; door destillatie van natrium kalium of loodacetaat met ethanol in aanwezigheid van zwavelzuur; door polymerisatine van aceetaldehyde in aanwezigheid van aluminiumethylaat of aluminiumacetaat als katalysatoren.

Potentiële blootstelling

Dit materiaal is gebruikt als oplosmiddel voor nitrocellulose en lak. Het wordt ook gebruikt bij het maken kleurstoffen, smaakstoffen en parfums, en bij de productie van rookloze poeders

Bron

Geïdentificeerd onder 139 vluchtige verbindingen geïdentificeerd in meloen (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) met behulp van een geautomatiseerde snelle micro-extractie in de vaste fase in de vrije ruimte methode (Beaulieu en Grimm, 2001).

Milieu lot

Biologisch. Heukelekiaans en Rand (1955) rapporteerden een BZV-waarde van 5 dagen van 1,00 g/g, wat 54,9% is van de ThOD-waarde van 1,82 g/g.
Fotolytisch. Gerapporteerd snelheidsconstanten voor de reactie van ethylacetaat en OH-radicalen in de atmosfeer (296 K) en waterige oplossing zijn 1,51 x 10-12 en 6,60 x 10-13 cm3/molecuul-sec respectievelijk (Wallington et al., 1988b).
Chemisch/fysisch. Hydrolyseert in water vormende ethanol en azijnzuur (Kollig, 1993). De geschatte de hydrolysehalfwaardetijd bij 25 °C en pH 7 is 2,0 jaar (Mabey en Mill, 1978).

opslag

Ethylacetaat zou dat moeten doen worden bewaard in een luchtdichte verpakking, beschermd tegen licht en bij een temperatuur niet hoger dan 30°C. Ethylacetaat wordt langzaam ontleed door vocht en wordt zuur; het materiaal kan tot 3,3% w/w water absorberen.
Ethylacetaat ontleedt bij verhitting en produceert ethanol en azijnzuur zal bijtende rook en irriterende dampen uitstoten. Het is brandbaar en de damp ervan kan ook ontstaan een aanzienlijke afstand afleggen naar een ontstekingsbron en een ‘flashback’ veroorzaken.
Er is aangetoond dat de alkalische hydrolyse van ethylacetaat wordt geremd door polyethyleenglycol en door gemengde micelsystemen.

Verzending

UN1173 Ethyl acetaat, gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof.

Zuiveringsmethoden

De meest voorkomende onzuiverheden in EtOAc zijn water, EtOH en azijnzuur. Deze kunnen verwijderd worden door wassen met waterig 5% Na2CO3, vervolgens met verzadigd waterig CaCl2 of NaCl, en drogen met K2CO3, CaSO4 of MgSO4. Een efficiëntere droging wordt bereikt als het oplosmiddel wordt vooraf verder gedroogd met P2O5, CaH2 of moleculaire zeven distillatie. CaO is ook gebruikt. Als alternatief kan ethanol worden omgezet tot ethylacetaat door refluxen met azijnzuuranhydride (ca. 1 ml per 10 ml ester), wordt de vloeistof vervolgens gefractioneerd gedestilleerd, gedroogd met K2CO3 en opnieuw gedestilleerd. [Beilstein 2 III 127.]

Onverenigbaarheden

Ethylacetaat blikje krachtig reageren met sterke oxidatiemiddelen, sterke basen, sterke zuren en nitraten om brand of explosies te veroorzaken. Het reageert ook krachtig met chloorsulfonzuur, lithiumaluminiumhydride, 2-chloormethylfuran en kalium-tert-butoxide.

Afvalverwerking

Los het op of meng het materiaal met een brandbaar oplosmiddel en verbranden in een chemische verbrandingsoven voorzien van een naverbrander en scrubber. Allemaal federaal, staats- en lokaal milieuvoorschriften moeten worden nageleefd. Overleg met milieu regelgevende instanties voor advies over aanvaardbare verwijderingspraktijken. Generatoren van het afval dat deze verontreinigende stof bevat (≧100 kg/maand) moet voldoen aan EPA regelgeving met betrekking tot opslag, transport, behandeling en afvalverwerking.

Regelgevende status

Opgenomen in de FDA Database met inactieve ingrediënten (orale tabletten en tabletten met langdurige werking; topische en transdermale preparaten). Opgenomen in niet-parenterale geneesmiddelen gelicentieerd in het Verenigd Koninkrijk (tabletten, actuele oplossingen en gels). Ethylacetaat is ook geaccepteerd voor gebruik in voedseltoepassingen in een aantal landen, waaronder het Verenigd Koninkrijk. Opgenomen in de Canadese lijst van aanvaardbare niet-medicinale middelen Ingrediënten.

Grondstoffen

Etanol-->Zwavelzuur-->Glaciaal azijnzuur-->Kaliumcarbonaat-->1-Butanol-->Calciumoxide-->Kaliumacetaat-->ketene

Bereidingsproducten

N-ETHYL 3-NITROBENZEENSULFONAMIDE-->Methyl-4-broom-3-nitrobenzoaat-->ETHYL ISONICOTINOYLACETAAT-->Natrium 1-heptaansulfonaat-->D-glucose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoaat]-->Ampicilline-natrium-->Difenyl-N-cyaancarbonimidaat-->4(1H)-pyrimidinon, 2-methyl- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENZYL ISOCYANAAT-->2-(2-FORMYL-FENOXY)-PROPIONZUUR-->N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE-->2-Amino-6-broompyridine-->3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYL ZUUR-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->polyurethaanlijm voor droog lamineren-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->Methyl-3-broom-4-methylbenzoaat-->N-Acetylethyleendiamine-->3-Hydroxypiperidine-->ETHYL PICOLINOYLACETAAT-->N-Hexadecyltrimethylammonium chloride-->Boc-O-benzyl-L-tyrosine-->2-Acetylthiazool-->ALUMINIUM DI(ISOPROPOXIDE)ACETOACETIC ESTER CHELATE-->Thee polyfenol-->2-(4-Ethoxyfenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycine-->droge lamineerlijm AD-->kleefstof nr. 1 voor krimpverpakkingen-->Trifenylsilanol-->korrelige lijm PUA-->speciale lijm JA-501 voor lamineren verpakkingsmaterialen-->speciale lijm JA-502 voor aluminium-kunststof lamineertape-->Enoximone-->coatinglijm tiemao 102-->lijm M-861 voor polyolefine kunststoffen --> zelfuithardende lijm SL-B404 --> wealant XY-2 --> waterdichte lijm --> lijm JX-18-1