Ethylformiaat

Productnaam:

Ethylformiaat

Synoniemen:

mrowczanetylu;mrowczanetylu(polijstmiddel);ETHYLFORMAAT NATUURLIJK;ETHYL FORMAAT 97+% FCC; ETHYLFORMAAT, STANDAARD VOOR GC;ETHYLFORMAAT REAGENSKWALITEIT 97%;EthylFormateForSynthesis;Ethylformiaat (technisch)

CAS:

109-94-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

203-721-0

Productcategorieën:

Organische stoffen; Analytische chemie; Organische synthese; Oplosmiddelen voor HPLC en Spectrofotometrie;Oplosmiddelen voor spectrofotometrie

Mol-bestand:

109-94-4 mol

Smeltpunt 

−80 °C (lit.)

Kookpunt 

52-54 °C (lit.)

dikte 

0,921 g/ml bij 20 °C (lit.)

dampdichtheid 

2,5 (vs lucht)

damp druk 

15,16 psi (55 ° C)

brekingsindex 

n20/D 1.359(lit.)

FEMA 

2434 | ETHYLFORMAAT

Fp 

7 °F

opslagtemp. 

Gebied voor ontvlambare stoffen

oplosbaarheid 

Mengbaar met alcohol, benzeen en ether (Hawley, 1981)

formulier 

Vloeistof

kleur 

Duidelijk

Geur

Kenmerkend; aangenaam aromatisch.

Geurdrempelwaarde

2,7 ppm

explosieve limiet

16%

Wateroplosbaarheid 

11 g/100 ml (18ºC)

Gevoelig 

Vochtgevoelig

Merck 

14.3807

JECFA-nummer

26

BRN 

906769

Henry's wetsconstante

0,097(x 10-3 atm.m3/mol) bij 5,00 °C, 0,13 bij 10,00 °C, 0,17 bij 15,00 °C, 0,23 bij 20,00 °C, 0,29 bij 25,00 °C (kolomstrippen-UV, Kutsuna et al., 2005)

Blootstellingslimieten

TLV-TWA 100 ppm (~300 mg/m3) (ACGIH, MSHA en OSHA); IDLH 8000 ppm (NIOSH).

Stabiliteit:

Stabiel. Extreem brandbaar. Kan met lucht explosieve mengsels vormen. Let op een laag vlampunt en brede explosiegrenzen. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterk basen, sterke zuren, nitraten.

InChIKey

WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

109-94-4(CAS-databasereferentie)

NIST Chemiereferentie

Mierenzuur, ethylester(109-94-4)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Ethyl formiaat (109-94-4)

Gevarencodes 

F,Xn

Risicoverklaringen 

11-20/22-36/37

Veiligheidsverklaringen 

9-16-24-26-33

RIDADR 

VN 1190 3/PG 2

WGK Duitsland 

1

RTECS 

LQ8400000

Zelfontbrandingstemperatuur

851 °F

TSCA 

Ja

Gevarenklasse 

3

Verpakkingsgroep 

II

HS-code 

29151300

Gegevens over gevaarlijke stoffen

109-94-4 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 4,29 g/kg (Smyth)

Chemische eigenschappen

Ethylformiaat komt voor veel in fruit. Het is een vloeistof met een licht scherpe, fruitige, etherische geur geur en wordt gebruikt in fruitsmaken.

Chemische eigenschappen

Ethylformiaat heeft een karakteristieke, scherpe geur vergelijkbaar met ethylacetaat en doet denken aan ananas en een licht bittere smaak. Er is ook gemeld dat er een rum-achtige geur. De ester is enigszins oplosbaar in water (9 delen/100 bij 18 °C) met geleidelijke ontleding in mierenzuur en ethanol; het is mengbaar ethanol, ether en aceton (HSDB, 2013), evenals in benzeen.

Fysieke eigenschappen

Kleurloos, helder vloeistof met een aangename, fruitige geur. Een geurdrempelconcentratie van 2,7 ppmv werd gerapporteerd door Nagata en Takeuchi (1990).

Gebruik

Als smaak voor limonades en essences; voor de vervaardiging van kunstmatige rum en arak; ook als een oplosmiddel voor nitrocellulose; als fungicide en larvicide voor tabak, ontbijtgranen, gedroogd fruit, enz.; bij organische synthese.

Gebruik

Ethylformiaat is gebruikt als oplosmiddel; als smaakmaker voor limonades en essences; en als fungiciden en larvicide voor granen, gedroogd fruit, tabak, enzovoort.

Definitie

ChEBI: Een formaat ester die ontstaat door de formele condensatie van mierenzuur met ethanol.

Productiemethoden

Ethylformiaat is vervaardigd via verestering van mierenzuur en ethanol in aanwezigheid van zwavelzuur en alternatief door destillatie van ethylacetaat en mierenzuur zuur in aanwezigheid van zwavelzuur.

Aromadrempelwaarden

Detectie: 17 ppm

Smaakdrempelwaarden

Smaak kenmerken bij 60 ppm: zoet, chemisch met zuivere, frisse, fruitige toets.

Algemene beschrijving

Een duidelijke kleurloos vloeistof met een aangename geur. Vlampunt -4°F. Minder dicht dan water. Dampen zwaarder dan lucht.

Lucht- en waterreacties

Licht ontvlambaar. Oplosbaar in water. Wordt langzaam door water afgebroken tot mierenzuur, een corrosief middel materiaal en ethylalcohol, een andere brandbare vloeistof.

Brandgevaar

Gedrag bij brand: Damp is zwaarder dan lucht en kan een lange afstand afleggen naar een bron van ontsteking en terugslag.

Chemische reactiviteit

Reactiviteit met Water Geen reactie; Reactiviteit met gewone materialen: Geen reactie; Stabiliteit Tijdens transport: stabiel; Neutralisatiemiddelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Polymerisatieremmer: niet relevant.

Agrarisch gebruik

Ontsmettingsmiddel, Insecticide: Gebruikt als ontsmettingsmiddel, vooral op gedroogd fruit oplosmiddel voor cellulosenitraat en acetaat en bij de productie van synthetische stoffen smaken. Momenteel niet geregistreerd voor gebruik in de landbouw in EU-landen en de VS. Gebruikt in Australië en er zijn 63 wereldwijde leveranciers.

Veiligheidsprofiel

Matig giftig door inname en subcutane routes. Zeer giftig bij contact met de huid en inademing. Een krachtig irriterend middel bij inademing bij mensen. Een huid en oog irriterend. Twijfelachtig carcinogeen met experimentele tumorverwekkende gegevens. Zeer brandbare vloeistof. Een zeer gevaarlijk brand- en explosiegevaar bij blootstelling aan hitte, vlammen of oxidatoren. Om brand te bestrijden, alcoholschuim gebruiken, sprayen, vernevelen, drogen chemisch. Wanneer het wordt verwarmd tot ontbinding, komt er scherpe en irriterende rook vrij dampen. Zie ook ESTERS.

Afvalverwerking

Spuit in een oven gemengd met een brandbaar oplosmiddel

Bereidingsproducten

2-aminopyrimidine-5-carbonitril-->4-chloorpyridine-3-carboxaldehyde-->4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE-4-AMINE-->METHYL 3-AMINO-6-METHYLTHIOFENO[2,3-B]PYRIDINE-2-CARBOXYLAAT-->7-Aminoisochinoline-->6-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine-->5-Acetamidomethyl-4-Amino-2-Methyl pyrimidine-->2-AMINO-4-METHYLOXAZOOL-->5-BROMO-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE-->Thiaminechloride-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Tropisch zuur-->4-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE-->Methyl 3-amino-4-fenylthiofeen-2-carboxylaat-->3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinon-->N-Methylformamide-->3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-->7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-->2-AMINO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ZUUR ETHYLESTER-->4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDINE-->2-Chloor-6-methyl-3-pyridinecarbonitril-->1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-amine-->Ninhydrinehydraat-->4-METHYLPYRIMIDIN-2-OL HYDROCHLORIDE-->1-(FENYLSULFONYL)-1H-INDOOL-2-CARBALDEHYDE-->A-(HYDROXYMETHYL)BENZENAZIJNZUUR METHYL ESTER-->4-Hydroxy-2-(trifluormethyl)pyrimidine-->4-chloor-5-fluorpyrimidine-->1-Methyl-2-imidazoolcarboxaldehyde-->5-N-PROPYLURACIL-->5-PROPYL-2-THIO URACIL-->4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE-->4,5-DIBROMOTHIOFEEN-2-CARBOXALDEHYDE-->7-Broomisochinoline-->4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOOL-5-CARBOXYL ZUUR ETHYLESTER-->α-Dimethoxymethyl-methoxypropionitril-->EPOSTAAN-->alfa,alfa-Difenyl-L-prolinol-->1,1-Diethoxy-3,7-dimethylocta-2,6-dieen

Grondstoffen

Etanol-->Mierenzuur-->Calciumchloride-->Aluminiumchloride-hexahydraat