Isoamyl-acetaat

Productnaam:

Isoamylacetaat

Synoniemen:

Iso-aMyl-acetaat Iso> = 99,0%, natuurlijk; IsoaMyl-acetaat, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl-acetaat, 99%, SpcDry, Waterâ € pp50 ppM (door KF), SpcSeal; Azijnzuur-3-; Isopentylacetaat reagenskwaliteit, 98%; 3-Methylbutyl Acetateã € ”Isopentyl Acetateã € •; Isoamylacetate EMPLURA.; 1-Butanol, 3-methyl-, acetaat

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Productcategorieën:

Pyridines; Watervrije oplosmiddelen; Oplosmiddelflessen; Oplosmiddel per toepassing; Oplosmiddelverpakkingsopties; Oplosmiddelen; Zeker- / sluitflessen; Analytische chemie; Oplosmiddelen voor HPLC en spectrofotometrie; Oplosmiddelen voor spectrofotometrie

Mol-bestand:

123-92-2.mol

Smeltpunt

-78 ° C

Kookpunt

142 ° C 756 mmHg (lit.)

dichtheid

0,876 g / ml bij 25 ° C (verlicht)

dampdichtheid

4.5 (vs lucht)

dampdruk

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ISOAMYL-ACETAAT

brekingsindex

n20 / D 1.4 (lit.)

Fp

77 ° F

opslag temp.

Brandbaar gebied

oplosbaarheid

ethanol: oplosbaar 1 ml / 3 ml, helder, kleurloos (60% ethanol)

het formulier

netjes

explosiegrens

1-10% (V)

Oplosbaarheid in water

0,20 g / 100 ml. Lichtjes oplosbaar

JECFA-nummer

43

Merck

14.5111

BRN

1744750

Constante van de wet van Henry

10,25 bij 37 ° C (statische headspace-GC, Bylaite et al., 2004)

Blootstellingslimieten

TLV-TWA 100 ppm (～530 mg / m3) (ACGIH, MSHA en OSHA); TLV-STEL125 ppm (～655 mg / m3); IDLH 3000ppm (NIOSH).

CAS DataBase-referentie

123-92-2 (CAS-Databaseverwijzing)

NIST Chemistry Reference

1-butanol, 3-methyl-, acetaat (123-92-2)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Isoamylacetaat (123-92-2)

Gevarencodes

Xi

Risicoverklaringen

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Veiligheidsverklaringen

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Duitsland

1

RTECS

NS9800000

Zelfontbranding temperatuur

680 ° F.

TSCA

Ja

Gevarenklasse

3

Verpakkingsgroep

III

HS-code

29153900

Gegevens over gevaarlijke stoffen

123-92-2 (Gevaarlijke stoffengegevens)

Toxiciteit

LD50 oraal in Konijn:> 5000 mg / kg LD50 dermale rat> 5000 mg / kg

Chemische eigenschappen

Isoamylacetaat verschijnt als kleurloze transparante vloeistof met een aangenaam bananenaroma, omdat het vluchtig is. Het is mengbaar met ethanol, ethylether, benzeen, zwavelkoolstof en andere organische oplosmiddelen, en is bijna onoplosbaar in water.

Productie methode

Isoamylacetaat wordt verkregen door de verestering tussen het acetaat en de isoamylalcohol, gescheiden van de foezelolie onder de katalyse van zwavelzuur.
Het is afgeleid van de verestering tussen azijnzuur en isoamylalcohol. Voeg in het mengsel van azijnzuur en amylalcohol zwavelzuur toe voor een veresteringsreactie, gevolgd door neutralisatie met natriumcarbonaat (of natronloog) met verdere dehydratatie van calciumchloride om de ruwe ester te verkrijgen, en vervolgens verfijnd door middel van destillatie om de afgewerkte producten te verkrijgen.
Isoamylacetaat wordt gepresenteerd in bananen en cacaobonen en wordt commercieel vervaardigd met pentanol gescheiden van foezelolie als grondstof. Isoamylalcohol en zwavelzuur zijn toegevoegd aan ijsazijn voor verhitting refluxreactie. Toen de temperatuur van de bovenkant van de kolom 132 ° C bereikte, was de verestering voltooid. Na afkoelen, wassen met water en neutraliseren met 10% NaOH-oplossing en vervolgens gewassen met water toneutral, en tenslotte gedroogd met watervrije calciumchloride na destillatie, waarbij 138 ~ 143 ° C fracties worden verzameld, zijnde het product.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Inhoudsanalyse

Dit werd bepaald door de methode I in de estertest (OT-18). De hoeveelheid genomen monster was 800 mg. De equivalente factor (e) in de berekening is 65,10.
U kunt ook de niet-polaire kolom toepassen in de gaschromatografie (GT-10-4) voor meting;

Toxiciteit

ADI 0 tot 3,7 (FAO / WHO, 1994);
LD5016,6 g / kg (rat, oraal);

Gebruikslimiet

FEMA (mg / kg): frisdrank 28; koude dranken 56; snoep 190; gebakken goederen 120; pudding 100; neem een ​​passend bedrag als limiet (FDA § 172.515, 2000);

Gevaren & veiligheidsinformatie

Categorie: Ontvlambare vloeistoffen
Toxiciteitsclassificatie: Lage toxiciteit
Acute toxiciteit: oraal-rat LD50: 16600 mg / kg
ONTPLOFFENDE GEVAARLIJKE KENMERKEN: het is explosief als de dampen worden gemengd met lucht
Ontvlambaarheid en gevaarlijke eigenschappen: het is gemakkelijk ontvlambaar bij verbranding waarbij irriterende rook vrijkomt
Opslag- en transportkenmerken: Schatkist: geventileerd, lage temperatuur en droog; bewaar en vervoer het gescheiden van oxidatiemiddel.
Blusmiddel: poeder, kooldioxide, schuim, waternevel
Beroepsnorm: TWA 525 mg / m3; STEL 650 mg / m3

Omschrijving

In de commerciële praktijk betekent amyl steevast isoamyl, tenzij het wordt voorafgegaan door de n-fornormal. Isoamylacetaat heeft een krachtige, fruitige geur met een bitterzoete smaak van peer. Als het onzuiver is, is de geur sterk, doordringend en bijna schokkend. Gewoonlijk bereid door verestering van commerciële isoamylalcohol met azijnzuur.

Chemische eigenschappen

Isoamylacetaat is een sterk fruitig ruikende vloeistof en is in veel fruitaroma's terug te vinden. Het is het hoofdbestanddeel van bananenaroma en wordt daarom ook gebruikt in inanana-smaken.
Alle isomeren van amylacetaat zijn licht ontvlambaar, kleurloos tot geel, watervloeistoffen.
Isoamylacetaat heeft een fruitige, banaanachtige, zoete, geurige, krachtige geur met een bitterzoete smaak die doet denken aan peer. Als het onzuiver is, is de geur sterk, doordringend en bijna schokkend. In de commerciële praktijk betekent amyl altijd isoamyl.

Fysieke eigenschappen

Heldere, kleurloze vloeistof met een banaan- of peerachtige geur. De geurdrempelconcentratie is 7 ppm (geciteerd, Keith en Walters, 1992). Een detectiegeurdrempelconcentratie van 18 µg / m3 (3,4 ppbv) werd bepaald door Katz en Talbert (1930).

Toepassingen

Isoamylacetaat wordt gebruikt om perensmaak te geven aan mineraalwater en siropen, in parfums, bij de vervaardiging van kunstzijde of leer, in fotografische films, bij het verven van textiel en als oplosmiddel.

Toepassingen

bananenolie is een dragende olie. De bananenfamilie is interessanter vanwege de voedingswaarde dan vanwege de botanische eigenschappen. Het gebruik van weegbree-sap als anantidoot voor slangenbeten is sinds 1916 gemeld in delen van Zuidoost-Azië.

Toepassingen

Steek feromoon van de honingbij 1

Toepassingen

In alcoholoplossing als perenaroma in mineraalwater en siropen; als oplosmiddel voor oude olieverf, voor tannines, nitrocellulose, lakken, celluloid en kamfer; zwellende badsponzen; het bedekken van onaangename geuren, het parfumeren van schoensmeer; vervaardiging van kunstzijde, leer of parels, fotografische films, celluloidecementen, waterdichte lakken, bronzing vloeistoffen en metaalverven; verven en afwerken van textiel. Een speciale kwaliteit van het amylacetaat is gebruikt voor het verbranden in de Hefner-lamp die als fotometrische standaard dient.

Definitie

ChEBI: De acetateester van isoamylol.

Productie methodes

Het isoamylacetaat van commerciële kwaliteit wordt bereid door de verestering van amylalcohol (vaak foezelolie) met azijnzuur en een kleine hoeveelheid zwavelzuur als katalysator.

Productie methodes

Het commerciële kwaliteitisoamylacetaat wordt bereid door verestering van amylalcohol (vaak foezelolie) met azijnzuur en een kleine hoeveelheid zwavelzuur als katalysator.

Proef drempelwaarden

FEMA PADI: 24,491 mg

Algemene beschrijving

Olieachtige vloeistof; kleurloos; banaan geur. Drijft en mengt zich met water. Ontvlambare, irriterende dampen worden gevormd.

Lucht- en waterreacties

Licht ontvlambaar. Onoplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Isoamylacetaat is een ester. Esters reageren met zuren om samen met alcoholen en zuren warmte vrij te maken. Sterk oxiderende zuren kunnen een heftige reactie veroorzaken die voldoende exotherm is om de reactieproducten te doen ontbranden. Warmte wordt ook gegenereerd door de interactie van esters met bijtende oplossingen. Brandbare waterstof wordt gegenereerd door esters te mengen met alkalimetalen en hydriden. Isoamylacetaat kan heftig reageren met oxiderende materialen, nitraten, sterke alkaliën en sterke zuren.

Gevaar

Ontvlambaar, matig brandgevaar. Irriterend. Explosiegrenzen in lucht 1 - 7,5%.

Gezondheidsrisico

Isoamylacetaat vertoont lage toxiciteit; de toxische effecten zijn vergelijkbaar met die van n-amylacetaat. De toxische symptomen zijn onder meer irritatie van de ogen, neus en keel, vermoeidheid; verhoogde hartslag; en narcose. Inademing van zijn dampen bij 1000 ppm gedurende 30 minuten kan irritatie, vermoeidheid en ademhalingsmoeilijkheden bij mensen veroorzaken. Het is meer verdovend dan de lagere azijnesters. De LD50-waarde bij konijnen ligt in de orde van 7000 mg / kg.

Brandgevaar

BRANDBAAR. Er kan een flashback langs een dampspoor optreden. Damp kan ontploffen indien ontstoken in een afgesloten ruimte. Bij verhitting komen bijtende dampen vrij. Bij blootstelling aan vuur kan krachtig reageren met reducerende materialen.

Potentiële blootstelling

(n-isomeer): primair irriterend (zonder allergische reactie), (sec-isomeer) Menselijke gegevens. Amylacetaten worden gebruikt als industriële oplosmiddelen en in de productie- en chemische reinigingsindustrie; het maken van kunstmatige vruchtensmaakstoffen; cement, gecoat papier, lak; in medicijnen als ontstekingsmiddel; insectenwerende middelen, insecticiden en miticide. Veel andere toepassingen.

Carcinogeniteit

Niet vermeld door ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP of OSHA.

Bron

Geïdentificeerd tussen 139 vluchtige verbindingen geïdentificeerd in meloen (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) met behulp van een geautomatiseerde snelle headspace vaste fase micro-extractiemethode (Beaulieu en Grimm, 2001).

Lot van het milieu

Chemisch / fysisch. Hydrolyseert langzaam in water en vormt 3-methyl-1-butanol en azijnzuur.

Verzending

UN1993 Brandbare vloeistoffen, n.e.g., Gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-brandbare vloeistof, technische naam vereist.

Zuiveringsmethoden

Droog het acetaat met fijnverdeeld K2CO3 en destilleer het fractioneel. [Beilstein 2 IV 157.]

Onverenigbaarheden

Dampen kunnen een explosief mengsel vormen met lucht. Niet compatibel met oxidatiemiddelen (chloraten, nitraten, peroxiden, permanganaten, perchloraten, chloor, broom, fluor, enz.); Contact kan brand of explosies veroorzaken. Uit de buurt houden van alkalische materialen, sterke basen, sterke zuren, oxozuren, epoxiden, nitraten. Kan bepaalde plastics verzachten.

Afvalverwijdering

Los het materiaal op of meng het met een brandbaar oplosmiddel en verbrand het in een chemische verbrandingsoven die is uitgerust met een naverbrander en gaswasser. Alle federale, staats- en lokale milieuregels moeten worden nageleefd. Volg in overeenstemming met 40CFR165 de aanbevelingen voor de verwijdering van pesticiden en pesticidecontainers. Moet op de juiste manier worden afgevoerd door de aanwijzingen op het pakketetiket te volgen of door contact op te nemen met uw lokale of federale milieucontrolebureau of door contact op te nemen met uw regionale EPA-kantoor.

Grondstoffen

Natriumhydroxide -> IJsazijn -> Calciumchloride -> 3-methyl-1-butanol -> FUSEL OLIE -> ISOAMYL ALCOHOL