|
Productnaam: |
Isobutyraldehyde |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Productcategorieën: |
Carbonylverbindingen; Chemische synthese; Aldehyden; Bouwstenen; C1 tot C6; Organische bouwstenen |
|
Mol-bestand: |
78-84-2 mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
−65 °C (lit.) |
|
Kookpunt |
63 °C (lit.) |
|
dikte |
0,79 g/ml bij 25 °C (lit.) |
|
dampdichtheid |
2,5 (vs lucht) |
|
damp druk |
66 mmHg (4,4 °C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
|
brekingsindex |
n20/D 1.374(lit.) |
|
Fp |
−40 °F |
|
opslagtemp. |
2-8°C |
|
oplosbaarheid |
water: oplosbaar11g/100ml bij 20°C (lit.) |
|
formulier |
Vloeistof |
|
kleur |
Duidelijk |
|
Geur |
Scherp. |
|
Geurdrempelwaarde |
0,00035 ppm |
|
explosieve limiet |
1,6-11,0%(V) |
|
Wateroplosbaarheid |
75 g/l (20ºC) |
|
Gevoelig |
Luchtgevoelig |
|
JECFA-nummer |
252 |
|
Merck |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Stabiliteit: |
Stabiel. In de koelkast bewaren. Licht ontvlambaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke basen, sterke zuren, sterke reductiemiddelen. |
|
CAS DataBase-referentie |
78-84-2(CAS-databasereferentie) |
|
NIST Chemiereferentie |
propaan, 2-methyl-(78-84-2) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
Isobutyraldehyde (78-84-2) |
|
Gevarencodes |
F, Xn, Xi |
|
Risicoverklaringen |
11-22-36 |
|
Veiligheidsverklaringen |
16-36/37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
VN 2045 3/PG 2 |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Zelfontbrandingstemperatuur |
384 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-code |
2912 19 00 |
|
Gevarenklasse |
3 |
|
Verpakkingsgroep |
II |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
78-84-2 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Toxiciteit |
LD50 oraal bij ratten: 3,7 g/kg (Smyth) |
|
Beschrijving |
Isobutyraldehyde, ook bekend als 2-Methylpropanal, is een organische verbinding die behoort tot de familie van aldehyden, die voorkomen in alcoholische dranken, thee, brood, gekookt varkensvlees, groene muntolie en vers fruit, zoals appel, banaan, kers, enz. Het wordt meestal vervaardigd door hydroformylering van propeen verkregen als bijproduct. Het kan worden toegepast als bron voor het produceren van andere chemicaliën, waaronder isobutylalcohol, neopentylglycol en ook productie van isobutaanzuur en gebruikt om aminozuren zoals valine te produceren en leucine. Bovendien dient isobutyraldehyde gewoonlijk als tussenproduct het gebied van de chemische industrie voor de vervaardiging van farmaceutische producten (zoals Vitamine B5), gewasbeschermingsmiddelen, pesticiden, kunstharsen, antioxidanten, vulkanisatieversnellers, textielhulpmiddelen, parfumerieën en smaken. |
|
Referenties |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Beschrijving |
Isobutyraldehyde heeft een karakteristieke geur. Gesynthetiseerd via oxidatie van isobutylalcohol met kaliumdichromaat en geconcentreerd zwavelzuur. |
|
Chemische eigenschappen |
Isobutyraldehyde heeft een karakteristieke scherpe, scherpe geur. |
|
Chemische eigenschappen |
kleurloze vloeistof met een uiterst onaangename geur |
|
Voorval |
Gerapporteerd gevonden in aroma's van appel en bessen en in de essentiële oliën van tabaksbladeren en theebladeren, ook in de essentiële oliën van Pinus jeffreyi Murr. bladeren, citrus aurantiumbladeren en Datura stramonium. Gerapporteerd gevonden in appel, banaan, zoetzure kers, krenten, koolrabi, wortelen, selderij, erwten, aardappel, tomaat, pepermunt, maïsmunt en groene muntolie, azijn, tarwe en rogge brood, kaas, boter, yoghurt, ei, kaviaar, vette vis, vlees, hopolie, bier, cognac, rum, sherry, cider, whisky's, druivenwijnen, cacao, koffie, thee, hazelnoten, pinda's, popcorn, haver, sojabonen, honing, champignons, macadamianoten, bloemkool, peren- en appelbrandewijn, rijst, sukiyaki, mout, loquat, scharlei, garnalen, truffel, coquilles en inktvis |
|
Gebruik |
Isobutyraldehyde wel gebruikt bij de synthese van cellulose-esters, harsen en weekmakers; in de bereiding van pantotheenzuur envaline; en qua smaken. |
|
Gebruik |
Bij de synthese van pantotheenzuur, valine, leucine, cellulose-esters, parfums, smaakstoffen, weekmakers, harsen, benzineadditieven. |
|
Definitie |
ChEBI: Een lid van de klasse van propanals die propanal is gesubstitueerd door een methylgroep op positie 2. |
|
Voorbereiding |
Door oxidatie van isobutylalcohol met kaliumdichromaat en geconcentreerd zwavelzuur. |
|
Aromadrempelwaarden |
Detectie: 0,4 tot 43 ppb |
|
Algemene beschrijving |
Een duidelijke kleurloos vloeistof met een scherpe geur. Vlampunt van -40°F. Minder dicht dan water en onoplosbaar in water. Drijft dus op water. Dampen zijn zwaarder dan lucht. Gebruikt om andere chemicaliën te maken. |
|
Lucht- en waterreacties |
Licht ontvlambaar. Oxideert langzaam bij blootstelling aan lucht. Stabiel (minder dan 10% ontleding) voor vier uur bij blootstelling aan licht en lucht in een gesloten systeem. Stabiel voor twee weken bij opslag onder stikstof bij temperaturen tot 77°F. Onoplosbaar in water. |
|
Reactiviteitsprofiel |
Isobutyraldehyde kan dat wel heftig reageren met reductiemiddelen, met oxidatiemiddelen, sterke basen en minerale zuren. Kan exotherme zelfcondensatie of polymerisatie ondergaan reacties die vaak door zuur worden gekatalyseerd. Genereert ontvlambaar en/of giftig gassen in combinatie met azo, diazoverbindingen, dithiocarbamaten, nitriden, en sterke reductiemiddelen. Reageert langzaam bij blootstelling aan lucht met lucht geef peroxiden en andere producten. Deze reacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen, en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door hun producten). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) vertraagt autooxidatie. |
|
Gevaar |
Licht ontvlambaar, gevaarlijk brand- en explosiegevaar. Irriterend voor de huid en ogen. |
|
Gevaar voor de gezondheid |
Damp is irriterend naar de ogen en slijmvliezen. |
|
Gevaar voor de gezondheid |
Isobutyraldehyde wel
een matige huid- en oogirritatie; het effect kan iets groter zijn dan dat
van n-butyraldehyde. Een hoeveelheid van in totaal 500 mg in 24 uur veroorzaakte ernstige huidirritatie
irritatie bij konijnen; 100 mg veroorzaakte matige oogirritatie. |
|
Brandgevaar |
Gedrag bij brand: Dampen zijn zwaarder dan lucht en kunnen een aanzienlijke afstand afleggen naar een bron van ontsteking en terugslag. Branden zijn moeilijk onder controle te krijgen omdat ze gemakkelijk te beheersen zijn heropleving. |
|
Chemische reactiviteit |
Reactiviteit met Water Geen reactie; Reactiviteit met gewone materialen: Geen reacties; Stabiliteit Tijdens transport: stabiel; Neutralisatiemiddelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Polymerisatieremmer: niet relevant. |
|
Kankerverwekkendheid |
Isobutyraldehyde wel niet mutageen in verschillende stammen van S. typhimurium en niet-carcinogeen in ratten en muizen. |
|
Zuiveringsmethoden |
Droog isobutyraldehyde met CaSO4 en gebruik het onmiddellijk na destillatie onder stikstof omdat van de grote moeilijkheid om oxidatie te voorkomen. Het kan worden gezuiverd via zijn zuurbisulfietderivaat. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Afvalverwerking |
Isobutyraldehyde wel verbrand in een chemische verbrandingsoven uitgerust met een naverbrander en een gaswasser. |
|
Bereidingsproducten |
1-Butanol-->2-Methyl-1-propanol-->Isoboterzuur-->Methyl methacrylaat-->Butyraldehyde-->2,2-Dimethyl-1,3-propaandiol-->Isobutyronitril-->L-Valine-->3-(4-ISOPROPYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE-->3-Methyl-2-butanon-->Rifapentine-->D-(+)-Pantotheenzuur calcium zout-->DL-Pantolacton-->ALDICARB-OXIME-->Carbosulfan-->2,5-Dimethyl-2,4-hexadieen-->2-AMINO-3-METHYLBUTAANITRILE-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONE-->Isobutylamine-->3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal-->DL-Valine-->2-Methylbutyl 2-methylbutyraat --> 1-CHLOOR-2-METHYLPROPYL CHLOORFORMAAT-->1-CHLOOR-2-METHYL-1-PROPEEN-->2,6-Dimethyl-5-heptenal-->N,N''-(isobutylideen)diureum-->GERANYL ISOBUTYRAAT-->2,2,4-Trimethyl-1,3-pentaandiolmono(2-methylpropanoaat)-->5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentyl glycolmonoëster hydropivalicaat |
|
Grondstoffen |
KOOLMONOXIDE-->Kaliumdichromaat-->2-Methyl-1-propanol-->PROPYLEEN-->Butyraldehyde-->2-Amino-3-chloorbenzoëzuur |