Isobutyraldehyde

Productnaam:

Isobutyraldehyde

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Productcategorieën:

Carbonylverbindingen; Chemische synthese; Aldehyden; Bouwstenen; C1 tot C6; Organische bouwstenen

Mol-bestand:

78-84-2.mol

Smeltpunt

−65 ° C (verlicht.)

Kookpunt

63 ° C (verlicht.)

dichtheid

0,79 g / ml bij 25 ° C (lit.)

dampdichtheid

2,5 (vs. lucht)

dampdruk

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

brekingsindex

n20 / D 1.374 (lit.)

Fp

'40 ° F.

opslag temp.

2-8 ° C

oplosbaarheid

water: oplosbaar 11 g / 100 ml bij 20 ° C (verlicht)

het formulier

Vloeistof

kleur

Doorzichtig

Geur

Scherp.

Geurdrempel

0.00035ppm

explosiegrens

1,6-11,0% (V)

Oplosbaarheid in water

75 g / L (20 ºC)

Gevoelig

Luchtgevoelig

JECFA-nummer

252

Merck

14.5154

BRN

605330

Stabiliteit:

Stal. In de koelkast Zeer licht ontvlambaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke basen, sterke zuren, sterk reducerende middelen.

CAS DataBase-referentie

78-84-2 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Propanal, 2-methyl- (78-84-2)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Isobutyraldehyde (78-84-2)

Gevarencodes

F, Xn, Xi

Risicoverklaringen

11-22-36

Veiligheidsverklaringen

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Duitsland

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Zelfontbranding temperatuur

384 ° F

TSCA

Ja

HS-code

2912 19 00

Gevarenklasse

3

Verpakkingsgroep

II

Gegevens over gevaarlijke stoffen

78-84-2 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 3,7 g / kg (Smyth)

Omschrijving

Isobutyraldehyde, ook wel bekend als 2-methylpropanal, is een organische verbinding die tot de familie van aldehyden behoort, die voorkomt in alcoholische dranken, thee, brood, gekookt varkensvlees, groene muntolie en vers fruit, zoals appel, banaan, kers, etc. Het wordt vervaardigd door de hydroformylering van propeen, meestal verkregen als bijproduct. Het kan worden gebruikt als bron voor de productie van andere chemicaliën, waaronder isobutylalcohol, neopentylglycol en de productie van isobutaanzuur, en kan worden gebruikt om aminozuren zoals valine en leucine te produceren. Bovendien dient isobutyraldehyde gewoonlijk als tussenproduct op het gebied van de chemische industrie voor de vervaardiging van geneesmiddelen (zoals vitamine B5), gewasbeschermingsmiddelen, pesticiden, synthetische harsen, antioxidanten, vulkanisatieversnellers, textielhulpmiddelen, parfumerieën en smaken.

Referenties

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Omschrijving

Isobutyraldehyde heeft een karakteristieke geur. Gesynthetiseerd door oxidatie van isobutylalcohol met kaliumdichromaat en geconcentreerd zwavelzuur.

Chemische eigenschappen

Isobutyraldehyde heeft een karakteristieke scherpe, doordringende geur.

Chemische eigenschappen

kleurloze vloeistof met een uiterst onaangename geur

Voorval

Gerapporteerd gevonden in aroma's van appels en bessen en in de essentiële oliën van tabaksbladeren en theebladeren, ook in de essentiële oliën van Pinus jeffreyi Murr. bladeren, Citrusaurantium-bladeren en Datura stramonium. Gerapporteerd gevonden in appel, banaan, zoetzure kers, krenten, koolrabi, wortelen, selderij, erwten, aardappel, tomaat, pepermunt, maïsmunt en groene muntolie, azijn, tarwe en ryebreads, kazen, boter, yoghurt, ei, kaviaar, vette vis, vlees, hopolie, bier, cognac, rum, sherry, cider, whisky, druivenwijn, cacao, koffie, thee, hazelnoten, pinda's, popcorn, haver, sojabonen, honing, champignons, macadamia-noten, bloemkool, peer en appelbrandewijn, rijst, sukiyaki, mout, loquat, salie, garnalen, truffel, sint-jakobsschelpen en inktvis

Toepassingen

Isobutyraldehyde wordt gebruikt bij de synthese van cellulose-esters, harsen en weekmakers; bij de bereiding van pantotheenzuur en valine; en in smaken.

Toepassingen

Bij de synthese van pantotheenzuur, valine, leucine, cellulose-esters, parfums, smaakstoffen, weekmakers, harsen, benzine-additieven.

Definitie

ChEBI: Een lid van de klasse van propanalen die propaan is gesubstitueerd door een methylgroep op positie 2.

Voorbereiding

Door oxidatie van isobutylalcohol met kaliumdichromaat en geconcentreerd zwavelzuur.

Aroma drempelwaarden

Detectie: 0,4 tot 43ppb

Algemene beschrijving

Een heldere kleurloze vloeistof met een doordringende geur. Vlampunt van -40 ° F. Minder dicht dan water en onoplosbaar in water. Vandaar drijft op water. Dampen zijn zwaarder dan lucht. Gebruikt om andere chemicaliën te maken.

Lucht- en waterreacties

Licht ontvlambaar. Oxideert langzaam bij blootstelling aan lucht. Stabiel (minder dan 10% ontbinding) gedurende vier uur bij blootstelling aan licht en lucht in een gesloten systeem. Stabiel voor twee weken bij opslag onder stikstof bij temperaturen tot 77 ° F. Onoplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Isobutyraldehyde kan heftig reageren met reductiemiddelen, met oxidatiemiddelen, sterke basen en minerale zuren. Kan exotherme zelfcondensatie of polymerisatiereacties ondergaan die vaak worden gekatalyseerd door zuur. Genereert ontvlambare en / of giftige gassen in combinatie met azo, diazoverbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterk reducerende middelen. Reageert langzaam bij blootstelling aan lucht met perive-togide van lucht en andere producten. Deze reacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen, en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door hun producten). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) vertraagt ​​de oxidatie.

Gevaar

Licht ontvlambaar, gevaarlijk brand- en explosiegevaar. Irriterend voor huid en ogen.

Gezondheidsrisico

Damp is irriterend voor de ogen en slijmvliezen.

Gezondheidsrisico

Isobutyraldehyde is een matige huid- en oogirritatie; het effect kan iets groter zijn dan dat van n-butyraldehyde. Een hoeveelheid van in totaal 500 mg in 24 uur veroorzaakte ernstige huidirritatie bij konijnen; 100 mg veroorzaakte matige oogirritatie.
De toxiciteit van isobutyraldehyde bepaald bij proefdieren was zeer laag. Blootstelling aan 8000 ppm (23.600 mg / m3) gedurende 4 uur wasletaal voor ratten.
LD50-waarde, oraal (ratten): 2810 mg / kg.

Brandgevaar

Gedrag bij brand: Dampen zijn zwaarder dan lucht en kunnen een aanzienlijke afstand afleggen naar een ontstekingsbron en terugslaan. Branden zijn moeilijk te bestrijden vanwege het gemak van herontsteking.

Chemische reactiviteit

Reactiviteit met water Geen reactie; Reactiviteit met gemeenschappelijke materialen: geen reacties; Stabiliteit tijdens transport: stabiel; Neutraliserende middelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; Polymerisatie: niet relevant; Remmer van polymerisatie: niet relevant.

Carcinogeniteit

Isobutyraldehyde is niet mutageen in verschillende stammen van S. typhimurium en is niet-carcinogeen inratten en muizen.

Zuiveringsmethoden

Droog isobutyraldehyde met CaSO4 en gebruik het onmiddellijk na destillatie onder stikstof vanwege de grote moeilijkheid om oxidatie te voorkomen. Het kan worden gezuiverd door zijn zuurbisulfietderivaat. [Beilstein 1 IV 3262.]

Afvalverwijdering

Isobutyraldehyde wordt verbrand in een chemische verbrandingsoven uitgerust met een naverbrander en gaswasser.

Voorbereidingsproducten

1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Isoboterzuur -> Methylmethacrylaat -> Butyraldehyde -> 2,2-Dimethyl-1,3-propaandiol -> Isobutyronitril -> L- Valine -> 3- (4-ISOPROPYLFENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanon -> Rifapentine -> D - (+) - Pantotheenzuur calciumzout -> DL-Pantolacton -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-dimethyl-2,4-hexadieen -> 2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyraat -> 1-CHLOOR-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLOOR-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutylideen) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentaandiolmono (2-methylpropanoaat) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentylglycol monoesterhydropivalicaat

Grondstoffen

KOOLMONOXIDE -> Kaliumdichromaat -> 2-methyl-1-propanol -> PROPYLEEN -> Butyraldehyde -> 2-amino-3-chloorbenzoëzuur