Productnaam: |
Bladalcohol |
CAS: |
928-96-1 |
MF: |
C6H12O |
MW: |
100.16 |
EINECS: |
213-192-8 |
Mol-bestand: |
928-96-1.mol |
|
Smeltpunt |
22,55 ° C (schatting) |
Kookpunt |
156-157 ° C (verlicht.) |
dichtheid |
0,848 g / ml bij 25 ° C (lit) |
dampdichtheid |
3,45 (vs. lucht) |
brekingsindex |
n20 / D 1.44 (lit.) |
FEMA |
2563 | CIS-3-HEXENOL |
Fp |
112 ° F |
opslag temp. |
Brandbaar gebied |
het formulier |
Vloeistof |
pka |
15,00 ± 0,10 (voorspeld) |
kleur |
APHA: â ‰ ¤ 100 |
Soortelijk gewicht |
0,848 (20 / 4â „ƒ) |
Oplosbaarheid in water |
ONOPLOSBAAR |
Merck |
14.4700 |
JECFA-nummer |
315 |
BRN |
1719712 |
Stabiliteit: |
Stal. Te vermijden stoffen zijn onder meer sterke oxidatiemiddelen en sterke zuren. Brandbaar. |
CAS DataBase-referentie |
928-96-1 (CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference |
3-hexen-1-ol, (Z) - (928-96-1) |
EPA-stoffenregistratiesysteem |
(Z) -3-hexen-1-ol (928-96-1) |
Gevarencodes |
F |
Risicoverklaringen |
10 |
Veiligheidsverklaringen |
16 |
RIDADR |
UN 1987 3 / PG 3 |
WGK Duitsland |
1 |
RTECS |
MP8400000 |
F |
10 |
TSCA |
Ja |
Gevarenklasse |
3 |
Verpakkingsgroep |
III |
HS-code |
29052990 |
Omschrijving |
Bladalcohol bestaat als een vloeistof bij kamertemperatuur met een karakteristieke geur van groene bladeren en wordt gevonden in groene thee, violette bladolie en vele soorten bladeren, kruiden en grassen. Bladalcohol vindt in de parfumerie toepassingen als bloemengeur. Bladalcohol wordt ook onderzocht op zijn antidiabetische activiteit. |
Chemische eigenschappen |
kleurloze vloeistof |
Chemische eigenschappen |
Bladalcohol is een kleurloze vloeistof met de karakteristieke geur van vers gemaaid gras. In kleine hoeveelheden komt bladalcohol voor in de groene delen van bijna alle planten. De vluchtige smaakbestanddelen van groene thee bevatten tot 30%. |
Chemische eigenschappen |
cis-3-Hexen-l-ol heeft een intense, groene geur, niet zo sterk als de overeenkomstige aldehyde en een kenmerkende kruidachtige bladgeur bij verdunning. Deze stof kan worden verkregen door extractie uit verschillende etherische oliën en gezuiverd door het te laten reageren tot het overeenkomstige ftalaat of allofanaat; het werd gesynthetiseerd door Ruzicka en Schinz, die ook de chemische structuur ervan verduidelijkten; Stoll en Rouve rapporteerden over de belangrijkste verschillen tussen de natuurlijke en de synthetische producten. |
Chemische eigenschappen |
3-Hexen-1-ol heeft een intense, grasgroene geur, niet zo sterk als het corresponderende aldehyde, en een kenmerkende haar [1] verdunde, bladachtige geurverdunning. |
Definitie |
ChEBI: Een primaire alcohol die bestaat uit (3Z) -hex-3-een gesubstitueerd door een hydroxylgroep op positie 1. |
Aroma drempelwaarden |
Detectie: 70 ppb |
Proef drempelwaarden |
Smaakkenmerken bij 30 ppm: fris, groen, rauw fruitig met een scherpe diepte |
Chemische synthese |
Gewonnen uit verschillende essentiële oliën en gezuiverd door het te laten reageren op het overeenkomstige ftalaat of allofanaat; het werd gesynthetiseerd door Ruzi-ka en Schinz, die ook de chemische structuur verklaarden; Stoll en Rouve rapporteerden over de belangrijkste verschillen [1] tussen natuurlijke en synthetische producten (Burdock, 1995) |
Referenties |
[1] NPCS Board ofConsultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010 |
Voorbereidingsproducten |
CIS-3-HEXENYL BUTYRAAT -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-hexenylformiaat -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -Hexenyl 2-methylbutanoaat -> 1-HEXEN-3-YL-ACETAAT -> cfs-3-trans-2-hexenylpropionaat (mixtme) |
Grondstoffen |
Natrium -> Ammoniak -> Trifenylfosfine -> Litium -> NATRIUMACETYLIDE -> 3-HEXYNE -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTYNE |