Bladalcohol
  • Bladalcohol Bladalcohol

Bladalcohol

De cascode van bladalcohol is 928-96-1

Model:928-96-1

Stuur onderzoek

Productomschrijving

Bladalcohol Basisinformatie


Productnaam:

Bladalcohol

CAS:

928-96-1

MF:

C6H12O

MW:

100.16

EINECS:

213-192-8

Mol-bestand:

928-96-1 mol



Bladalcohol Chemische eigenschappen


Smeltpunt 

22,55°C (schatting)

Kookpunt 

156-157 °C (lit.)

dikte 

0,848 g/ml bij 25 °C (lit.)

dampdichtheid 

3,45 (vs lucht)

brekingsindex 

n20/D 1,44(lit.)

FEMA 

2563 | CIS-3-HEXENOL

Fp 

112 °F

opslagtemp. 

Gebied voor ontvlambare stoffen

formulier 

Vloeistof

pka

15,00 ± 0,10 (voorspeld)

kleur 

APHA: ≤100

Soortelijk gewicht

0,848 (20/4℃)

Wateroplosbaarheid 

ONOPLOSBAAR

Merck 

14.4700

JECFA-nummer

315

BRN 

1719712

Stabiliteit:

Stabiel. Stoffen te vermijden zijn onder meer sterke oxidatiemiddelen en sterke zuren. Ontvlambaar.

CAS DataBase-referentie

928-96-1(CAS-databasereferentie)

NIST Chemiereferentie

3-Hexen-1-ol, (Z)-(928-96-1)

EPA-stoffenregistratiesysteem

(Z)-3-Hexen-1-ol (928-96-1)


Bladalcohol Veiligheidsinformatie


Gevarencodes 

F

Risicoverklaringen 

10

Veiligheidsverklaringen 

16

RIDADR 

VN 1987 3/PG 3

WGK Duitsland 

1

RTECS 

MP8400000

10

TSCA 

Ja

Gevarenklasse 

3

Verpakkingsgroep 

III

HS-code 

29052990


Gebruik en synthese van bladalcohol


Beschrijving

Er bestaat bladalcohol als een vloeistof bij kamertemperatuur met een karakteristieke geur van groene bladeren. Het wordt aangetroffen in groene thee, viooltjesbladolie en vele soorten bladeren, kruiden, en grassen. Bladalcohol vindt toepassingen in de parfumerie als bloemig geur. Bladalcohol wordt ook onderzocht vanwege zijn antidiabetische activiteit.

Chemische eigenschappen

kleurloze vloeistof

Chemische eigenschappen

Bladalcohol is een kleurloze vloeistof met de karakteristieke geur van vers gemaaid gras. In het klein hoeveelheden komt bladalcohol voor in de groene delen van bijna alle planten. De vluchtige smaakbestanddelen van groene thee bevatten tot 30%.
Een stereospecifieke synthese van (Z)-3-hexeen-1-ol begint met de ethylering van natriumacetylide tot 1-butyn, dat men laat reageren met ethyleenoxide om te geven 3-hexyn-1-ol. Selectieve hydrogenering van de drievoudige binding in aanwezigheid van palladiumkatalysatoren leveren (Z)-3-hexen-1-ol op. Biotechnologische processen hebben dat wel gedaan is bijvoorbeeld ontwikkeld vanwege de synthese ervan als een natuurlijke smaakstof.
Bladalcohol wordt gebruikt om natuurlijke groene topnoten te verkrijgen in parfums en smaken. Bovendien is het het uitgangsmateriaal voor de synthese van (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-ol en (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-al.

Chemische eigenschappen

cis-3-Hexen-l-ol heeft een intense, groene geur, niet zo sterk als het overeenkomstige aldehyde en a karakteristieke kruidachtige, bladachtige geur bij verdunning. Deze stof kan zijn verkregen door extractie uit verschillende essentiële oliën en gezuiverd door het laten reageren met het overeenkomstige ftalaat of allofanaat; het werd gesynthetiseerd door Ruzicka en Schinz, die ook de chemische structuur ervan verduidelijkten; Stol en Rouve rapporteerde over de belangrijkste verschillen tussen de natuurlijke en de synthetische producten.

Chemische eigenschappen

3-Hexen-1-ol heeft een intense, grasgroene geur, niet zo sterk als het overeenkomstige aldehyde, en een karakteristieke haar[1]achtige, bladachtige geur verdunning.

Definitie

ChEBI: Een primaire alcohol die bestaat uit (3Z)-hex-3-een gesubstitueerd door een hydroxygroep op positie 1.

Aromadrempelwaarden

Detectie: 70 ppb

Smaakdrempelwaarden

Smaak kenmerken bij 30 ppm: fris, groen, rauw fruitig met een scherpe diepte

Chemische Synthese

Geëxtraheerd uit verschillende essentiële oliën en gezuiverd door deze te laten reageren met de overeenkomstige ftalaat of allofanaat; het werd gesynthetiseerd door Ruzi-ka en Schinz, die ook verduidelijkte de chemische structuur ervan; Stoll en Rouve rapporteerden het meest aanzienlijke verschillen[1]tussen de natuurlijke en synthetische producten (Burdock, 1995)

Referenties

[1] NPCS-bestuur van Consultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010
[2] A. Shirwaikar, K. Rajendran en C. Kumar, Orale antidiabetische activiteit van Annona squamosa bladalcoholextract bij NIDDM-ratten, farmaceutische biologie, 2004, vol. 42, 30-35


Bladalcohol Bereidingsproducten en grondstoffen


Bereidingsproducten

CIS-3-HEXENYLBUTYRAAT-->FEMA 3498-->TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-Hexenylformiaat-->cis-3-Hexenai-->cis-3-Hexenyl 2-methylbutanoaat-->1-HEXEN-3-YL ACETAAT-->cfs-3-trans-2-Hexenyl propionaat (mengsel)

Grondstoffen

Natrium-->Ammoniak-->Trifenylfosfine-->Litium-->NATRIUMACETYLIDE-->3-HEXYNE-->1-HEXYN-3-OL-->1-BUTYNE


Hottags: Bladalcohol, leveranciers, groothandel, op voorraad, gratis monster, China, fabrikanten, gemaakt in China, lage prijs, kwaliteit, 1 jaar garantie

Gerelateerde categorie

Stuur onderzoek

Stel gerust uw vraag via onderstaand formulier. Wij zullen u binnen 24 uur antwoorden.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept