|
Productnaam: |
Linalylacetaat |
|
Synoniemen: |
hoge kwaliteit Linalyl acetaat 115-95-7 kf-wang(at)kf-chem.com;1,6-Octadieen-3-ol,3,7-dimethyl-,acetaat;6-octadieen-3-ol,3,7-dimethylacetaat;Azijnzuurlinaloolester;azijnzuurlinaloolester;Bergamiol;Bergamol;Bergamot munt olie |
|
CAS: |
115-95-7 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-116-4 |
|
Productcategorieën: |
Acyclische monoterpenen; biochemie; terpenen; estersmaak |
|
Mol-bestand: |
115-95-7 mol |
|
|
|
|
Smeltpunt |
85°C |
|
Kookpunt |
220 °C (lit.) |
|
dikte |
0,901 g/ml bij 25 °C (lit.) |
|
dampdichtheid |
6,8 (vs lucht) |
|
damp druk |
0,1 mm Hg (20 °C) |
|
brekingsindex |
n20/D 1.453(lit.) |
|
FEMA |
2636 | LINALYLACETAAT |
|
Fp |
194 °F |
|
opslagtemp. |
2-8°C |
|
formulier |
Vloeistof |
|
kleur |
Helder kleurloos |
|
Wateroplosbaarheid |
499,8 mg/l (25 ºC) |
|
JECFA-nummer |
359 |
|
Merck |
14.5496 |
|
BRN |
1724500 |
|
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
|
CAS DataBase-referentie |
115-95-7(CAS-databasereferentie) |
|
NIST Chemiereferentie |
1,6-Octadieen-3-ol, 3,7-dimethyl-, acetaat(115-95-7) |
|
EPA-stoffenregistratiesysteem |
Linalyl acetaat (115-95-7) |
|
Gevarencodes |
Xi |
|
Risicoverklaringen |
36/37/38-38 |
|
Veiligheidsverklaringen |
26-36-37-24/25 |
|
RIDADR |
1993 / Pigiii |
|
WGK Duitsland |
1 |
|
RTECS |
RG5910000 |
|
HS-code |
29153900 |
|
Gegevens over gevaarlijke stoffen |
115-95-7 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Toxiciteit |
LD50 oraal in Konijn: 13934 mg/kg |
|
Beschrijving |
Linalylacetaat
behoort tot de monoterpeenverbinding. Het is een natuurlijk voorkomende fytochemische stof
gevonden in veel bloemen en kruidenplanten. Het is die van het principe
componenten van essentiële oliën van bergamont en lavendel.1 It
is een heldere, kleurloze vloeistof met een kookpunt van 220°C. Chemisch gezien wel
de acetaatester van linalool, en deze twee komen vaak samen voor in de
essentiële oliën van lavendel en lavandin.2 |
|
Referentie |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M.J. Cocero, Directe synthese van linalylacetaat uit Linalool in superkritische koolstof Dioxide: een thermodynamisch onderzoek, chemische technologie en technologie, 2007, vol. 30, blz. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Common Fragrance and Flavor Materials: Voorbereiding, eigenschappen en gebruik, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Geur materiaaloverzicht over linalylacetaat, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol. 41, blz. 965-976 |
|
Beschrijving |
Linalylacetaat heeft
een karakteristieke bergamot-lavendelgeur en aanhoudende zoete, scherpe smaak. |
|
Chemische eigenschappen |
Linalylacetaat heeft een karakteristieke bergamot-lavendelgeur en een aanhoudende zoete, scherpe smaak. |
|
Chemische eigenschappen |
HELDER KLEURLOOS VLOEISTOF |
|
Chemische eigenschappen |
Linalylacetaat
komt voor als zijn (?) isomeer als hoofdbestanddeel van lavendelolie (30-60%,
afhankelijk van de herkomst van de olie), lavandinolie (25-50%, afhankelijk van
de soort) en bergamotolie (30-45%). Het is ook aangetroffen in Clary
salieolie (tot 75%) en in een kleine hoeveelheid in veel andere essentiële oliën.
Racemisch linalylacetaat is een kleurloze vloeistof met een onderscheidend vermogen
bergamot-lavendel geur. |
|
Gebruik |
In de parfumerie. |
|
Aromadrempelwaarden |
Detectie: 1 ppm |
|
Smaakdrempelwaarden |
Smaak kenmerken bij 5 ppm: bloemig, groen, wasachtig, terpy, citrus, kruidig en kruidige nuances. |
|
Contactallergenen |
Structureel dichtbij Voor linalool is linalylacetaat het hoofdbestanddeel van lavendelolie en dat is het ook vaak gebruikt in geuren en toiletartikelen, en in huishoudelijke schoonmaakmiddelen en ook wasmiddelen. Door auto-oxidatie leidt het voornamelijk tot hydroperoxiden een hoog sensibiliserend vermogen. |
|
Chemische Synthese |
Normaal gesproken bereid door directe acetylering van linalool; een andere methode gaat uit van myrceen hydrochloride, watervrij natriumacetaat en acetaatanhydride in aanwezigheid van een katalysator; alle synthetische methoden hebben de neiging de gelijktijdige vorming te vermijden (vanwege isomerisatie) van terpenyl- en geranylacetaat. |
|
Grondstoffen |
IJsazijn-->Natriumcarbonaat-->Kaliumcarbonaat-->Linalool-->keteen-->Eucalyptus Citriodara-olie-->Kruidnagelolie-->Salviawortel P.E Tanshinone IIA 20%-->1,1,3,3,5-PENTAMETHYL-4,6-DINITROINDANE |
|
Bereidingsproducten |
Bergamotmuntolie-->BERGAMOTOLIE |