De cascode van natuurlijk kaneelaldehyde is 104-55-2
|
Productnaam: |
Natuurlijk kaneelaldehyde |
|
Synoniemen: |
3-fenyl-2-propena; 3-fenyl-2-propenaldehyde; 3-fenyl-acrolei; 3-fenylacroleïne; 3-fenylacrylaldehyde; abion CA;abionca;Acroleïne, 3-fenyl- |
|
CAS: |
104-55-2 |
|
MF: |
C9H8O |
|
MW: |
132.16 |
|
EINECS: |
203-213-9 |
|
Product Categorieën: |
Farmaceutische tussenproducten; aromatische aldehyden en Derivaten (gesubstitueerd); Alfabetische lijsten; C-DFsmaken en geuren; Gecertificeerde natuurlijke producten; Smaken en geuren; chemisch reagens; farmaceutisch tussenproduct; fytochemisch; referentiestandaarden uit het Chinees geneeskrachtige kruiden (TCM).;gestandaardiseerd kruidenextract;Cosmetica |
|
Mol-bestand: |
104-55-2 mol |
|
|
|
|
Smelten punt |
−9-−4 °C (lit.) |
|
Kokend punt |
250-252 °C (lit.) |
|
dikte |
1,05 g/ml bij 25 °C (lit.) |
|
damp dichtheid |
4,6 (vs lucht) |
|
damp druk |
<0,1 hPa (20 °C) |
|
refractief index |
n20/D 1.622(lit.) |
|
FEMA |
2286 | KANEELALDEHYDE |
|
Fp |
160 °F |
|
opslag temperatuur. |
Bewaren beneden +30°C. |
|
oplosbaarheid |
1g/l oplosbaar |
|
Soortelijk gewicht |
1.05 |
|
Water Oplosbaarheid |
Enigszins oplosbaar |
|
JECFA-nummer |
656 |
|
Merck |
13,2319 |
|
Stabiliteit: |
Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterk basen. |
|
InChIKey |
KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N |
|
CAS-databank Referentie |
104-55-2(CAS-databasereferentie) |
|
NIST Chemie Referentie |
Kaneelaldehyde(104-55-2) |
|
EPA-stof Registersysteem |
Kaneelaldehyde (104-55-2) |
|
Gevaar Codes |
Xi |
|
Risico Verklaringen |
36/37/38-43 |
|
Veiligheid Verklaringen |
26-36/37 |
|
RIDADR |
UN8027 |
|
WGK Duitsland |
3 |
|
RTECS |
GD6476000 |
|
F |
10-23 |
|
HS Codeer |
29122900 |
|
Gevaarlijk Stoffengegevens |
104-55-2 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
|
Toxiciteit |
LD50 bij ratten (mg/kg): 2220 oraal (Jenner) |
|
Gebruik |
Kaneelaldehyde wordt gebruikt in smaakstoffen en parfums. Het komt voor in kaneeloliën. |
|
Gebruik |
In de smaak- en parfumindustrie. |
|
Aromadrempel waarden |
Detectie bij 50 tot 750 ppb. |
|
Smaakdrempelwaarden |
Smaakkenmerken bij 0,5 ppm: kruidig, kaneel en kaneelschors. |
|
Algemeen Beschrijving |
Gele olieachtige vloeistof met een kaneelgeur en zoete smaak. |
|
Lucht- en waterreacties |
Wordt dikker bij blootstelling aan lucht. Kan onstabiel zijn bij langdurige blootstelling aan lucht. Enigszins wateroplosbaar. |
|
Reactiviteit Profiel |
Kaneelaldehyde reageert met natriumhydroxide als gevolg van aerobe oxidatie. |
|
Gevaar voor de gezondheid |
Kaneelaldehyde kan matige tot ernstige huidirritatie veroorzaken. Blootstelling aan
40 mg binnen 48 uur veroorzaakte een ernstig irriterend effect op de menselijke huid. De
de toxiciteit van deze verbinding was laag tot matig bij proefpersonen, afhankelijk van
de soort en de toxische routes. Echter, bij orale toediening in grote hoeveelheden
hoeveelheden was het vergiftigende effect ernstig. Hoeveelheden groter dan 1500 mg/kg hebben
veroorzaakte een breed scala aan toxische effecten bij ratten, muizen en cavia's. De
De symptomen waren ademhalingsstimulatie, slaperigheid, convulsies, ataxie, coma,
hypermotiliteit en diarree. |
|
Brandgevaar |
Kaneelaldehyde is brandbaar. |
|
Agrarisch gebruik |
Fungicide, insecticide: gebruikt als antischimmelmiddel, maïswortelworm lokstof en honden- en kattenafstotend. Toepasbaar op gronddekaarde voor paddenstoelen, rijgewassen, grasmatten en alle voedselproducten. Niet vermeld voor gebruik in de EU landen. |
|
Handelsnaam |
ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LICHT |
|
Contactallergenen |
Dit geparfumeerde molecuul wordt gebruikt als geurstof in parfums, als smaakstof middel in frisdranken, ijsjes, tandreinigingsmiddelen, gebak, kauwgom, enz. Het kan zowel contacturticaria als vertraagde reacties veroorzaken. Het kan zijn verantwoordelijk voor dermatitis in de parfumindustrie of bij voedselverwerkers. Kaneelaldehyde zit in de ‘geurmix’. Als geurallergeen, in cosmetica binnen de EU moet het bij naam worden vermeld. |
|
Anti-kanker Onderzoek |
Dit is veelbelovend wat betreft antitumoractiviteit tegen NSCLC-cellen. De cellen werden geïnduceerd in apoptose en ook de epitheliale-mesenchymale overgang vond plaats omgekeerd met invloed op de Wnt/b-catenine-route (Bouyahya et al. 2016). |
|
Veiligheidsprofiel |
Vergif via intraveneuze en parenterale routes. Matig giftig door inname en intraperitoneale routes. Een ernstige irriterende stof voor de menselijke huid. Mutatie gegevens gerapporteerd. Brandbare vloeistof. Kan na een vertragingsperiode contact opnemen met NaOH. Bij verhitting tot ontbinding stoot het scherpe rook en dampen uit. Zie ook ALDEHYDEN. |
|
Chemisch Synthese |
Door isolatie van natuurlijke bronnen; synthetisch, door condensatie van benzaldehyde met aceetaldehyde in aanwezigheid van natrium of calcium hydroxide. |
|
Potentiële blootstelling |
Botanisch fungicide en insecticide. Gebruikt als antischimmelmiddel, maïs wortelwormlokmiddel en honden- en kattenafweermiddel. Toepasbaar op grondmantel voor paddenstoelen, rijgewassen, grasmatten en alle voedselproducten. Niet vermeld voor gebruik in EU-landen. |
|
Verzending |
UN1989 Aldehyden, n.e.g., gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof |
|
Onverenigbaarheden |
Aldehyden zijn vaak betrokken bij zelfcondensatie of polymerisatie reacties. Deze reacties zijn exotherm; ze worden vaak gekatalyseerd door zuur. Aldehyden worden gemakkelijk geoxideerd om carbonzuren te geven. Ontvlambaar en/of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van aldehyden met azo, diazo verbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterke reductiemiddelen. Aldehyden kan reageren met lucht om eerst peroxozuren te geven, en uiteindelijk carbonzuur zuren. Deze auto-oxidatiereacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen, en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door de producten van de reactie). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) aan zendingen van aldehyden vertragen auto-oxidatie. Onverenigbaar met oxidatiemiddelen (chloraten, nitraten, peroxiden, permanganaten, perchloraten, chloor, broom, fluor, enz.); contact kan brand of explosies veroorzaken. Blijf weg van alkalische materialen, sterke basen, sterke zuren, oxozuren, epoxiden, ketonen, azokleurstoffen, bijtende stoffen, boranen, hydrazinen |
|
Afvalverwerking |
Verbranding. Volg, in overeenstemming met 40CFR165, de aanbevelingen voor de verwijdering van pesticiden en pesticidencontainers. |