Natuurlijke kaneelaldehyde
  • Natuurlijke kaneelaldehyde Natuurlijke kaneelaldehyde
  • Natuurlijke kaneelaldehyde Natuurlijke kaneelaldehyde

Natuurlijke kaneelaldehyde

De cascode van natuurlijk kaneelaldehyde is 104-55-2

Model:104-55-2

Stuur onderzoek

Productomschrijving

Natuurlijk kaneelaldehyde Basisinformatie


Productnaam:

Natuurlijk kaneelaldehyde

Synoniemen:

3-fenyl-2-propena; 3-fenyl-2-propenaldehyde; 3-fenyl-acrolei; 3-fenylacroleïne; 3-fenylacrylaldehyde; abion CA;abionca;Acroleïne, 3-fenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Product Categorieën:

Farmaceutische tussenproducten; aromatische aldehyden en Derivaten (gesubstitueerd); Alfabetische lijsten; C-DFsmaken en geuren; Gecertificeerde natuurlijke producten; Smaken en geuren; chemisch reagens; farmaceutisch tussenproduct; fytochemisch; referentiestandaarden uit het Chinees geneeskrachtige kruiden (TCM).;gestandaardiseerd kruidenextract;Cosmetica

Mol-bestand:

104-55-2 mol



Natuurlijk kaneelaldehyde Chemische eigenschappen


Smelten punt 

−9-−4 °C (lit.)

Kokend punt 

250-252 °C (lit.)

dikte 

1,05 g/ml bij 25 °C (lit.)

damp dichtheid 

4,6 (vs lucht)

damp druk 

<0,1 hPa (20 °C)

refractief index 

n20/D 1.622(lit.)

FEMA 

2286 | KANEELALDEHYDE

Fp 

160 °F

opslag temperatuur. 

Bewaren beneden +30°C.

oplosbaarheid 

1g/l oplosbaar

Soortelijk gewicht

1.05

Water Oplosbaarheid 

Enigszins oplosbaar

JECFA-nummer

656

Merck 

13,2319

Stabiliteit:

Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterk basen.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS-databank Referentie

104-55-2(CAS-databasereferentie)

NIST Chemie Referentie

Kaneelaldehyde(104-55-2)

EPA-stof Registersysteem

Kaneelaldehyde (104-55-2)


Veiligheidsinformatie over natuurlijk kaneelaldehyde


Gevaar Codes 

Xi

Risico Verklaringen 

36/37/38-43

Veiligheid Verklaringen 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Duitsland 

3

RTECS 

GD6476000

10-23

HS Codeer 

29122900

Gevaarlijk Stoffengegevens

104-55-2 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Toxiciteit

LD50 bij ratten (mg/kg): 2220 oraal (Jenner)


Natuurlijk kaneelaldehyde Gebruik


Gebruik

Kaneelaldehyde wordt gebruikt in smaakstoffen en parfums. Het komt voor in kaneeloliën.

Gebruik

In de smaak- en parfumindustrie.

Aromadrempel waarden

Detectie bij 50 tot 750 ppb.

Smaakdrempelwaarden

Smaakkenmerken bij 0,5 ppm: kruidig, kaneel en kaneelschors.

Algemeen Beschrijving

Gele olieachtige vloeistof met een kaneelgeur en zoete smaak.

Lucht- en waterreacties

Wordt dikker bij blootstelling aan lucht. Kan onstabiel zijn bij langdurige blootstelling aan lucht. Enigszins wateroplosbaar.

Reactiviteit Profiel

Kaneelaldehyde reageert met natriumhydroxide als gevolg van aerobe oxidatie.

Gevaar voor de gezondheid

Kaneelaldehyde kan matige tot ernstige huidirritatie veroorzaken. Blootstelling aan 40 mg binnen 48 uur veroorzaakte een ernstig irriterend effect op de menselijke huid. De de toxiciteit van deze verbinding was laag tot matig bij proefpersonen, afhankelijk van de soort en de toxische routes. Echter, bij orale toediening in grote hoeveelheden hoeveelheden was het vergiftigende effect ernstig. Hoeveelheden groter dan 1500 mg/kg hebben veroorzaakte een breed scala aan toxische effecten bij ratten, muizen en cavia's. De De symptomen waren ademhalingsstimulatie, slaperigheid, convulsies, ataxie, coma, hypermotiliteit en diarree.
LD50-waarde, oraal (cavia's): 1150 mg/kg
Kaneelaldehyde is een mutageen. Het carcinogene effect ervan is niet vastgesteld.

Brandgevaar

Kaneelaldehyde is brandbaar.

Agrarisch gebruik

Fungicide, insecticide: gebruikt als antischimmelmiddel, maïswortelworm lokstof en honden- en kattenafstotend. Toepasbaar op gronddekaarde voor paddenstoelen, rijgewassen, grasmatten en alle voedselproducten. Niet vermeld voor gebruik in de EU landen.

Handelsnaam

ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LICHT

Contactallergenen

Dit geparfumeerde molecuul wordt gebruikt als geurstof in parfums, als smaakstof middel in frisdranken, ijsjes, tandreinigingsmiddelen, gebak, kauwgom, enz. Het kan zowel contacturticaria als vertraagde reacties veroorzaken. Het kan zijn verantwoordelijk voor dermatitis in de parfumindustrie of bij voedselverwerkers. Kaneelaldehyde zit in de ‘geurmix’. Als geurallergeen, in cosmetica binnen de EU moet het bij naam worden vermeld.

Anti-kanker Onderzoek

Dit is veelbelovend wat betreft antitumoractiviteit tegen NSCLC-cellen. De cellen werden geïnduceerd in apoptose en ook de epitheliale-mesenchymale overgang vond plaats omgekeerd met invloed op de Wnt/b-catenine-route (Bouyahya et al. 2016).

Veiligheidsprofiel

Vergif via intraveneuze en parenterale routes. Matig giftig door inname en intraperitoneale routes. Een ernstige irriterende stof voor de menselijke huid. Mutatie gegevens gerapporteerd. Brandbare vloeistof. Kan na een vertragingsperiode contact opnemen met NaOH. Bij verhitting tot ontbinding stoot het scherpe rook en dampen uit. Zie ook ALDEHYDEN.

Chemisch Synthese

Door isolatie van natuurlijke bronnen; synthetisch, door condensatie van benzaldehyde met aceetaldehyde in aanwezigheid van natrium of calcium hydroxide.

Potentiële blootstelling

Botanisch fungicide en insecticide. Gebruikt als antischimmelmiddel, maïs wortelwormlokmiddel en honden- en kattenafweermiddel. Toepasbaar op grondmantel voor paddenstoelen, rijgewassen, grasmatten en alle voedselproducten. Niet vermeld voor gebruik in EU-landen.

Verzending

UN1989 Aldehyden, n.e.g., gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof

Onverenigbaarheden

Aldehyden zijn vaak betrokken bij zelfcondensatie of polymerisatie reacties. Deze reacties zijn exotherm; ze worden vaak gekatalyseerd door zuur. Aldehyden worden gemakkelijk geoxideerd om carbonzuren te geven. Ontvlambaar en/of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van aldehyden met azo, diazo verbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterke reductiemiddelen. Aldehyden kan reageren met lucht om eerst peroxozuren te geven, en uiteindelijk carbonzuur zuren. Deze auto-oxidatiereacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen, en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door de producten van de reactie). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) aan zendingen van aldehyden vertragen auto-oxidatie. Onverenigbaar met oxidatiemiddelen (chloraten, nitraten, peroxiden, permanganaten, perchloraten, chloor, broom, fluor, enz.); contact kan brand of explosies veroorzaken. Blijf weg van alkalische materialen, sterke basen, sterke zuren, oxozuren, epoxiden, ketonen, azokleurstoffen, bijtende stoffen, boranen, hydrazinen

Afvalverwerking

Verbranding. Volg, in overeenstemming met 40CFR165, de aanbevelingen voor de verwijdering van pesticiden en pesticidencontainers.


Hottags: Natuurlijk kaneelaldehyde, leveranciers, groothandel, op voorraad, gratis monster, China, fabrikanten, gemaakt in China, lage prijs, kwaliteit, 1 jaar garantie

Gerelateerde categorie

Stuur onderzoek

Stel gerust uw vraag via onderstaand formulier. Wij zullen u binnen 24 uur antwoorden.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept