Productomschrijving

NEROL Basisinformatie

Identificatietest Chemische eigenschappen Gebruiks Toxiciteit van het preparaat

Productnaam:	NEROL
Synoniemen:	NEROL BRI (98+%) FCC; Nerol oplossing;cis-3,7-DiMethyl-2,6-octadieen-1-ol 97%;(2Z)-3,7-Dimethyl-2,6-octadieen-1-ol;2, 6-DIMETHYL-CIS-2, 6-OCTADIEN-8-OL;2,6-OCTADIEN-1-OL, 3,7-DIMETHYL;2,6-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-8-OL;3, 7-DIMETHYL-CIS-2, 6-OCTADIEN-1-OL
CAS:	106-25-2
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-378-7
Productcategorieën:	Sambucus nigra (Vlierbes);Vaccinium myrtillus (Bilberry);Zingiber officinale (Gember);Acyclische Monoterpenen;Biochemie;Terpenen;Acyclisch;Alkenen;Artemisia vulgaris;Bouwstenen;Chemische Synthese;Citrus aurantium (Sevilla-sinaasappel);Elettaria Cardamomum (Kardamom);Humulus lupulus (Hop);Hypericum perforatum (St. John′;Lavandula angustifolia (Lavendar thee);Melaleuca alternifolia;Voedingsonderzoek;Ocimum basilicum (Basilicum);Organische bouwstenen;Fytochemicaliën per plant (Voedsel/Kruiden/Kruiden);swort)
Mol-bestand:	106-25-2 mol

NEROL Chemische eigenschappen

Smeltpunt	<-15 °C
Kookpunt	103-105 °C9 mm Hg(lit.)
dikte	0,876 g/ml bij 25 °C (lit.)
FEMA	2770 \| NEROL
brekingsindex	n20/D 1.474(lit.)
Fp	226 °F
opslagtemp.	2-8°C
oplosbaarheid	absolute ethanol: oplosbaar
pka	14,45 ± 0,10 (voorspeld)
formulier	Vloeistof
kleur	Helder kleurloos tot bijna kleurloos
Wateroplosbaarheid	1,311 g/l (25 ºC)
Merck	14.6475
JECFA-nummer	1224
BRN	1722455
CAS DataBase-referentie	106-25-2(CAS-databasereferentie)
EPA-stoffenregistratiesysteem	2,6-octadieen-1-ol, 3,7-dimethyl-, (2Z)- (106-25-2)

Veiligheidsinformatie

Gevarencodes	Xi
Risicoverklaringen	36/37/38
Veiligheidsverklaringen	26-36
RIDADR	UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Methanol, oplossing
WGK Duitsland	2
RTECS	RG5840000
TSCA	Ja
HS-code	29052210

NEROL-gebruik en synthese

Identificatietest	Bepaling van totale alcohol (OT-5). De hoeveelheid genomen monster bedraagt 1,2 g; het equivalent factor (e) in de berekening is 77,13.
Chemische eigenschappen	Kleurloos olieachtig vloeistof Het heeft een zoete geur die lijkt op de verse roos, beter dan geraniol, en met een vleugje citroensmaak. Het kookpunt is 227 ℃; flash punt is 92 ℃; optische rotatie is [α] D ± 0 °. Mengbaar met ethanol, chloroform en ether; vrijwel onoplosbaar in water. Het is de isomeer van geraniol (trans; geraniol is cis). Natuurlijke lanoline en zijn esters worden aangetroffen in sinaasappelbladolie, rozenolie, lavendelolie, Sri Lanka citronellaolie, bittere oranjebloesemolie en bergamot, citroen, witte citroen, grapefruit, zoete sinaasappel enzovoort.
Gebruik	De smaken van het eten zijn voornamelijk voor de bereiding van frambozen-, aardbei- en citrusvruchtensmaken en bereiding van oranjebloesem, roos en magnolia belangrijkste kruiden. Het is een specerij vaak gebruikt in jasmijn, witte bloemen, sering, lelietje-van-dalen, narcis, anjer, mimosa, viooltje, vanille, cymbidium, tuberoos en citrus Keulen. Het wordt ook vaak gebruikt in hyacint, gardenia, osmanthus, acacia smaak formule. In de smaak van het voedsel is het effect van de frambozen-aardbeiensmaak aanwezig vaak gebruikt. Het product wordt ook gebruikt bij de bereiding van dagelijkse make-up geur, zoals violet, oranjebloesem, jasmijn, lelietje-van-dalen, magnolia, kruidnagel en andere make-upgeur van het geurtype. Het wordt veel gebruikt in oranjebloesem, roos, jasmijn, tuberoos en andere geurige geuren type en voedselsmaak van framboos, aardbei. Het kan ook worden gebruikt om te produceren ester-kruiden.
Voorbereiding	1. Olie van petitgrain wordt gebruikt als grondstof; de eerste stap is het elimineren van linalool en terpenen door fractionering; door verzeping van de fractie die primair bevat van alcohol zullen ftalaatesters worden gemaakt; en dan doorrijden zuivering en alkalische verzeping, geraniol (60%) en nerol (40%) mengsel is afgeleid; het verwijderen van geraniol met loodchloride, het ondergaan van de residuvacuümdestillatie of stoomdestillatie, het product werd verkregen. 2. Laat de geraniol en het waterstofjodide reageren in de neutrale oplossing. Overtollig waterstofjodide verwijderen met alkali, de nerol gemengd met geraniol kan worden afgeleid en scheid het mengsel vervolgens met behulp van de bovenstaande methode. 3. Verwarm het mengsel van dezelfde hoeveelheid kamfer en azijnzuuranhydride tot koken in aanwezigheid van natriumacetaat. Het mengsel van geraniol en neryl alcohol kan worden verkregen door verzeepte verestering en vervolgens worden gescheiden het mengsel volgens de eerstgenoemde methode. 4. Citral reduceren in de isopropanoloplossing die isopropanol bevat aluminium kan ook het mengsel van geraniol en nerol verkrijgen, en nerol is dat ook verkregen door herscheiding.
Toxiciteit	GRAS (FEMA). LD504500 mg/kg (rat, oraal). maximumgehalte FEMA (mg/kg): frisdrank 1,4; koude drank 3,9; snoep 16; gebakken voedsel 19; pudding 1,0 tot 1,3; gebruiksbeperking (FDA $ 172,515, 2000).
Beschrijving	Nerol heeft een frisse, zoete, roosachtige geur en een bittere smaak. Nerol kan worden gesynthetiseerd uit pijnboom.
Chemische eigenschappen	Nerol heeft een frisse, zoete, roosachtige geur en een bittere smaak.
Chemische eigenschappen	Helder kleurloos tot vrijwel kleurloze vloeistof
Chemische eigenschappen	Nerol komt voor in kleine hoeveelheden in veel essentiële oliën waar het altijd mee gepaard gaat geraniol; de naam is afkomstig van het voorkomen in neroli-olie. Nerol is een kleurloze vloeistof met een aangename roosachtige geur, die, in tegenstelling tot die van geraniol, heeft een frisse groene toon. Nerol ondergaat dezelfde reacties als geraniol maar cycliseert gemakkelijker in aanwezigheid van zuren. Nerol wordt samen met geraniol uit myrceen geproduceerd volgens het beschreven proces voor geraniol. Het kan door gefractioneerde destillatie van geraniol worden gescheiden. Nerol wordt in de parfumerie niet alleen voor dezelfde doeleinden gebruikt als geraniol bijvoorbeeld in rozencomposities, waaraan het een bijzondere frisheid verleent, maar ook in andere bloesemcomposities. Bij smaakwerk wordt het gebruikt boeketachtige citrussmaken. Nerol van technische kwaliteit, vaak in een mengsel met geraniol, wordt gebruikt als tussenproduct bij de productie van citronellol en citraal.
Gebruik	Nerol is een smaakstof middel dat een kleurloze vloeistof is met een geur die lijkt op verse, zoete rozen en bevat geranoils en andere terpeenalcoholen. het is mengbaar alcohol, chloroform en ether die onoplosbaar zijn in water. het wordt verkregen door synthese. het wordt ook cis-3,7-dimethyl-2,6-octadieen-1-ol genoemd.
Gebruik	Nerol is een isomeer van Geraniol (G367000), gebruikt bij de synthese van insectenwerende middelen. Dat is het ook gebruikt bij de synthese van Angelicoïne A en Herecinone J, die door collageen geïnduceerd remmen bloedplaatjesaggregatie-ion.
Gebruik	nerol is een primaire alcohol gebruikt in parfums, vooral die met rozen- en oranjebloesem geuren. nerol is een natuurlijk voorkomende fractie in olie van lavendel en sinaasappel blad, palmarosa, roos, neroli en petitgrain. Het is kleurloos en heeft een roosachtige geur.
Definitie	ChEBI: De (2Z)-stereo-isomeer van 3,7-dimethylocta-2,6-dieen-1-ol. Het is geïsoleerd van de essentiële oliën van planten zoals citroengras.
Voorbereiding	Van dennen.
Aromadrempelwaarden	Detectie: 680 ppb tot 2,2 ppm; aromakenmerken bij 2%: rooskleurig, licht citrus, terpy en bloemig, doet denken[1]cent aan linalooloxide met aldehydeachtige wasachtige en fruitige nuances
Smaakdrempelwaarden	Smaak kenmerken bij 10 ppm in 5% suiker en 0,1% CA: rooskleurig met citrusnuances, fruitige peer met bloemige citronellale tonen
Veiligheidsprofiel	Matig giftig door intramusculaire route. Licht giftig bij inslikken. Irriterend voor de huid. Bij verwarming bij ontbinding stoot het scherpe rook en irriterende dampen uit.

NEROL voorbereidingsproducten en grondstoffen

Bereidingsproducten	Citral-->Citronellol-->Geraniol-->NERYL ISOBUTYRAAT
Grondstoffen	Natriumacetaattrihydraat-->Citral-->Linalool-->Waterstofzuur-->Aluminiumisopropoxide-->Geraniol