Propionzuur

Productnaam:

Propionzuur

Synoniemen:

Propionzuur, ACS-reagens; PROPIONEZUUR VOOR SYNTHESE 1 L; PROPIONEZUUR VOOR SYNTHESE 2,5 L; PROPIONEZUUR VOOR SYNTHESE 500 ML; PROPIONEZUUR VOOR SYNTHESE 100 ML; 1-Propionzuur; Propionzuur, AR,> = 99,5% (GC); Propionzuur ACS-reagens,> = 99,5%

CAS:

79-09-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

201-176-3

Mol-bestand:

79-09-4.mol

Smeltpunt

−24-−23 ° C (verlicht.)

Kookpunt

141 ° C (verlicht.)

dichtheid

0,993 g / ml bij 25 ° C (verlicht)

dampdichtheid

2,55 (versus lucht)

dampdruk

2,4 mm Hg (20 ° C)

brekingsindex

n20 / D 1.386 (lit.)

FEMA

2924 | PROPIONZUUR

Fp

125 ° F

opslag temp.

0-6 ° C

oplosbaarheid

organische oplosmiddelen: oplosbaar (verlicht)

pka

4,86 (bij 25â „ƒ)

het formulier

Vloeistof

kleur

â ‰ ¤10, APHA:

Soortelijk gewicht

0,996 (20 / 4â „ƒ)

PH

2,5 (100 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Geurdrempel

0,0057ppm

explosiegrens

2,1-12% (V)

Oplosbaarheid in water

37 g / 100 ml

Merck

14,7825

JECFA-nummer

84

BRN

506071

Blootstellingslimieten

TLV-TWA 10 ppm (～30 mg / m3) (ACGIH).

Stabiliteit:

Stal. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. Brandbaar.

InChIKey

XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase-referentie

79-09-4 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Propaanzuur (79-09-4)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Propionzuur (79-09-4)

Gevarencodes

C

Risicoverklaringen

36/37 / 38-34-10

Veiligheidsverklaringen

26-36-45-23

RIDADR

UN 3463 8 / PG 2

WGK Duitsland

1

RTECS

UE5950000

Zelfontbranding temperatuur

955 ° F

TSCA

Ja

Gevarenklasse

8

Verpakkingsgroep

II

HS-code

29155010

Gegevens over gevaarlijke stoffen

79-09-4 (Gevaarlijke stoffengegevens)

Toxiciteit

LD50 oraal bij ratten: 4,29 g / kg (Smyth)

Chemische eigenschappen

Propionzuur, CH3CH2COOH, ook bekend als propaanzuur en methylazijnzuur, is een heldere, kleurloze vloeistof die kookt bij 140 ° C (284 OF). Het is brandbaar. Het heeft een scherpe geur en is oplosbaar in water en alcohol. De geurdrempel is 0,16 ppm. Propionzuur is een alifatisch monocarbonzuur. Propionzuur wordt gebruikt in nikkel-galvaniseeroplossingen, parfums, kunstmatige smaakstoffen, farmaceutische producten en productiepropionaten.

Toepassingen

Propionzuur wordt gebruikt bij de productie van propionaten die worden gebruikt als schimmelremmers en conserveringsmiddelen voor granen en houtsnippers, bij de productie van fruitsmaken en parfumbasis en als veresteringsmiddel.

Productie methodes

Propionzuur kan door fermentatie worden verkregen uit afvalvloeistof van houtpulp. Het kan ook worden bereid uit ethyleen, koolmonoxide en stoom; uit ethanol en koolmonoxide met behulp van boortrifluoridekatalysator; van aardgas; of als bijproduct bij de pyrolyse van hout. Uit propionitril kan zeer zuiver propionzuur worden verkregen. Propionzuur komt in kleine hoeveelheden voor in zuivelproducten.

Chemische synthese

Commerciële processen produceren propionzuur door chemische synthese en in kleine hoeveelheden door bacteriële fermentatie

Grondstoffen

Zuurstof -> KOOLMONOXIDE -> Paraffinewas -> Cupric-acetaatmonohydraat -> Propionaldehyde -> Melasse -> Kobaltnaftenaat -> NIKKEL-CARBONYL -> Mangaannafteen

Voorbereidingsproducten

Methylpropionaat -> Metalaxyl -> 3,4-DIAMINOQUINOLINE -> Ethylpropionaat -> Ciprofloxacine -> 4-AMINO-3-NITROQUINOLINE -> DL-Alanine -> Dimethylfumaraat -> isoindoline-5 -carbonzuur -> Natriumpropionaat -> Ethyl-2-broompropionaat -> 4-Chloor-3-nitrochinoline -> METHYL ISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE -> ETHYL 3-FENYLGLYCIDAAT -> 2-Bromoantraceen -> 3-Chloorpropionzuur -> Propanil -> 5-BROMOISOINDOLINE -> 2-Methylhexaanzuur -> 4-broomisoindoline -> 3-Methylchinoline -> 2-Chloorpropionzuur -> Tiopronine -> 6-BROMO -3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE -> Napropamide -> Ethyl 2-chloorpropionaat -> OPLOSMIDDEL GEEL 85 -> DL-2-Bromopropionzuur -> 2-Chloorpropionylchloride -> Calcium dipropionaat -> 3-NITRO-4-QUINOLINOL -> LINALYL PROPIONAAT -> CITRONELLYL PROPIONAAT -> PROPIONZUUR KALIUM ZOUT -> Isobutyl propionaat -> TERPINYL PROPIONAAT -> BETA- (4- (ACETYLAMIDO) FENOX ) PROPAANZUUR -> Methyl 2-chloorpropionaat -> Diclofop-methyl -> Furfuryl thiopropionaat