Styrallyl Alcohol

Productnaam:

Styrallyl Alcohol

Synoniemen:

(R, S) -1-fenylethanol; 1-fenylethanol; 1-fenethylalcohol; 1-fenethylalcohol; 1-fenyl-1-hydroxyethaan; 1-fenyl-ethano; alcoholmethylbenzylic; alcoolmethyl-alfabenzylique

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Productcategorieën:

Alcoholen; Bouwstenen; C7 tot C8; Chemische synthese; Organische bouwstenen; Zuurstofverbindingen

Mol-bestand:

98-85-1.mol

Smeltpunt

19-20 ° C (verlicht.)

Kookpunt

204 ° C 745 mm Hg (lit.)

dichtheid

1,012 g / ml bij 25 ° C (lit)

dampdichtheid

4.21 (vs lucht)

dampdruk

0,1 mm Hg (20 ° C)

brekingsindex

n20 / D 1.527 (verlicht.)

FEMA

2685 | ALFA-METHYLBENZYLALCOHOL

Fp

185 ° F

het formulier

Vloeistof

pka

14.43 ± 0.20 (voorspeld)

kleur

Helder kleurloos

Oplosbaarheid in water

29 g / L (20 ºC)

JECFA-nummer

799

BRN

1905149

Stabiliteit:

Stal. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke zuren, sterke oxidatiemiddelen.

CAS DataBase-referentie

98-85-1 (CAS-Databaseverwijzing)

Gevarencodes

Xn

Risicoverklaringen

22-38-41-36 / 37/38

Veiligheidsverklaringen

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Duitsland

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Ja

Gevarenklasse

6.1 (b)

Verpakkingsgroep

III

HS-code

29400090

Gegevens over gevaarlijke stoffen

98-85-1 (Gevaarlijke stoffengegevens)

Omschrijving

Î ± -Methylbenzylalcohol heeft een milde geur van hyacint-gardenia.

Chemische eigenschappen

Î ± -Methylbenzylalcohol heeft een milde hyacint-gardenia-geur.

Chemische eigenschappen

kleurloze vloeistof

Chemische eigenschappen

Het kan worden bereid door katalytische hydrogenering van acetofenon. 1- Fenylethylalcohol wordt in kleine hoeveelheden gebruikt in de parfumerie en in grotere hoeveelheden voor de productie van de esters, die belangrijker zijn als geurstoffen.

Voorval

Er bestaan ​​twee optisch actieve isomeren; het commerciële product is de racemische vorm. Gemeld gevonden in cranberry, druiven, bieslook, Scotch groene muntolie, kazen, cognac, rum, witte wijn, cacao, zwarte thee, hazelaar, bergframbozen, bonen, champignons en andijvie.

Productie methodes

1-Fenylethanol wordt samen met propyleenoxide geproduceerd door reactie van a-peroxyethylbenzeen (gevormd door de oxidatie van ethylbenzeen) met propyleen. Het wordt gebruikt als geuradditief in cosmetica zoals parfums, crèmes en zepen en is een tussenproduct bij de productie van styreen. 1-Fenylethanol wordt ook als smaakstof aan voedingsmiddelen toegevoegd. Industriële blootstelling kan optreden door huidcontact en inslikken.

Voorbereiding

Door oxidatie van ethylbenzeen of door reductie van acetofenon.

Definitie

ChEBI: Een aromatische alcohol die ethanol is gesubstitueerd door een fenylgroep op positie 1.

Proef drempelwaarden

Smaakkenmerken bij 50 ppm: chemisch, medicinaal, met een balsamico vanille-houtachtige nuance.

Algemene beschrijving

Een kleurloze vloeistof. Onoplosbaar in water en minder compact dan water. Contact kan de huid, ogen en slijmvliezen licht irriteren. Kan licht giftig zijn bij inslikken, inademing en opname door de huid. Gebruikt om andere chemicaliën te maken.

Lucht- en waterreacties

Onoplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Tast kunststoffen aan. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Acetylbromide reageert heftig met alcoholen of water [Merck 11e ed. 1989]. Mengsels van alcoholen met geconcentreerd zwavelzuur en sterk waterstofperoxide kunnen explosies veroorzaken. Voorbeeld: een explosie zal plaatsvinden als dimethylbenzylcarbinol wordt toegevoegd aan 90% waterstofperoxide en vervolgens wordt aangezuurd met geconcentreerd zwavelzuur. Mengsels van ethylalcohol met geconcentreerd waterstofperoxide vormen krachtige explosieven. Mengsels van waterstofperoxide en 1-fenyl-2-methylpropylalcohol hebben de neiging te exploderen als ze worden aangezuurd met 70% zwavelzuur [Chem. Eng. Nieuws 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylhypochlorieten zijn explosief. Ze worden gemakkelijk verkregen door hypochloorzuur en alcoholen te laten reageren in waterige oplossing of gemengde tetrachloride-oplossingen in water. Chloor plus alcoholen zouden op vergelijkbare wijze alkylhypochlorieten opleveren. Ze ontleden in de kou en exploderen bij blootstelling aan zonlicht of hitte. Tertiaire hypochlorieten zijn minder onstabiel dan secundaire of primaire hypochlorieten [NFPA 491 M. 1991]. Base-gekatalyseerde reacties van isocyanaten met alcoholen moeten worden uitgevoerd in inerte oplosmiddelen. Dergelijke reacties in afwezigheid van oplosmiddelen treden vaak op met explosief geweld [Wischmeyer 1969].

Gezondheidsrisico

Irriterend voor de huid, ogen, neus, keel en bovenste luchtwegen.

Brandgevaar

Brandbaar materiaal: kan branden maar ontbrandt niet gemakkelijk. Bij verhitting kunnen dampen met lucht een explosief mengsel vormen: explosiegevaar binnen, buiten en riolering. Bij contact met metalen kan brandbaar waterstofgas ontstaan. Containers kunnen bij verhitting ontploffen. Afvloeiing kan waterwegen vervuilen. De stof kan in gesmolten vorm worden vervoerd.

Veiligheidsprofiel

Gif door inslikken en subcutane routes. Matig giftig bij contact met de huid. Een irriterend voor de huid en de ogen. Twijfelachtig kankerverwekkend. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vuur; kan reageren met oxiderende materialen. Gebruik alcoholschuim, schuim, CO2, droge chemicaliën om brand te bestrijden

Carcinogeniteit

In een NTP-studie kregen beide geslachten van F344-ratten gedurende 2 jaar 5 dagen / week 5 dagen per week 0, 375 en 750 mg / kg 1-fenylethanol toegediend. Er was een verhoogde incidentie van neoplastische niertumoren bij de hooggedoseerde mannelijke ratten, maar er waren geen aanwijzingen voor carcinogeniteit bij de vrouwelijke ratten. In hetzelfde NTP-onderzoek kregen beide geslachten van B6C3F1-muizen gedurende 2 jaar 5 dagen / week 5 dagen / week 0, 375 en 750 mg / kg 1-fenylethanol toegediend. Er was geen bewijs dat 1-fenylethanol kankerverwekkend was voor muizen in deze studie.

Zuiveringsmethoden

Zuiver de alcohol via zijn waterstofftalaat. [Zie Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Schud het met een oplossing van ijzersulfaat en

Voorbereidingsproducten

Natriumethoxide

Grondstoffen

Acetophenone -> Ethylenzene -> Aluminium isopropoxide