Styrallyl-alcohol

Productnaam:

Styrallyl-alcohol

Synoniemen:

(R,S)-1-fenylethanol; 1-fenylethanol; 1-fenethylalcohol; 1-fenethylalcohol; 1-fenyl-1-hydroxyethaan; 1-fenylethano; methylbenzylalcohol; alcoholmethyl-alfabenzylzuur

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Productcategorieën:

Alcoholen; Bouwstenen; C7 tot C8; Chemische synthese; Organische bouwstenen; Zuurstofverbindingen

Mol-bestand:

98-85-1 mol

Smeltpunt 

19-20 °C (lit.)

Kookpunt 

204 °C745 mm Hg (lit.)

dikte 

1,012 g/ml bij 25 °C (lit.)

dampdichtheid 

4,21 (vs lucht)

damp druk 

0,1 mm Hg (20 °C)

brekingsindex 

n20/D 1.527(lit.)

FEMA 

2685 | ALPHA-METHYLBENZYLALCOHOL

Fp 

185 °F

formulier 

Vloeistof

pka

14,43 ± 0,20 (voorspeld)

kleur 

Helder kleurloos

Wateroplosbaarheid 

29 g/l (20ºC)

JECFA-nummer

799

BRN 

1905149

Stabiliteit:

Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke zuren, sterke oxidatiemiddelen.

CAS DataBase-referentie

98-85-1(CAS-databasereferentie)

Gevarencodes 

Xn

Risicoverklaringen 

22-38-41-36/37/38

Veiligheidsverklaringen 

26-39-37/39

RIDADR 

VN 2937 6.1/PG 3

WGK Duitsland 

1

RTECS 

DO9275000

TSCA 

Ja

Gevarenklasse 

6.1(b)

Verpakkingsgroep 

III

HS-code 

29400090

Gegevens over gevaarlijke stoffen

98-85-1 (gegevens over gevaarlijke stoffen)

Beschrijving

α-Methylbenzylalcohol heeft een milde hyacint-gardenia-geur.

Chemische eigenschappen

α-Methylbenzylalcohol heeft een milde hyacint-gardenia-geur.

Chemische eigenschappen

kleurloze vloeistof

Chemische eigenschappen

 Het kan worden bereid door katalytische hydrogenering van acetofenon. 1- Fenylethylalcohol wordt in kleine hoeveelheden gebruikt in de parfumerie en in grotere hoeveelheden voor de productie van de esters ervan, die belangrijker zijn als geurstoffen.

Voorval

Er bestaan ​​twee optisch actieve isomeren; het commerciële product is de racemische vorm. Gerapporteerd gevonden in cranberry, druiven, bieslook, Schotse groene muntolie, kazen, cognac, rum, witte wijn, cacao, zwarte thee, hazelnoot, bergbraambes, bonen, champignons en andijvie.

Productiemethoden

1-Fenylethanol wordt samen met propyleenoxide geproduceerd door reactie van a-peroxyethylbenzeen (gevormd door de oxidatie van ethylbenzeen) met propyleen. Het wordt gebruikt als geuradditief in cosmetica zoals parfums, crèmes en zepen en is een tussenproduct bij de productie van styreen. 1-Fenylethanol wordt ook als smaakstof aan voedingsmiddelen toegevoegd. Industriële blootstelling kan optreden door huidcontact en inslikken.

Voorbereiding

Door oxidatie van ethylbenzeen of door reductie van acetofenon.

Definitie

ChEBI: Een aromatische alcohol die bestaat uit ethanol, gesubstitueerd door een fenylgroep op positie 1.

Smaakdrempelwaarden

Smaakkenmerken bij 50 ppm: chemisch, medicinaal, met een balsamico vanille-houtachtige nuance.

Algemene beschrijving

Een kleurloze vloeistof. Onoplosbaar in water en minder dicht dan water. Contact kan de huid, ogen en slijmvliezen licht irriteren. Kan licht giftig zijn bij inslikken, inademen en opname door de huid. Wordt gebruikt om andere chemicaliën te maken.

Lucht- en waterreacties

Onoplosbaar in water.

Reactiviteitsprofiel

Tast kunststoffen aan. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Acetylbromide reageert heftig met alcoholen of water [Merck 11e ed. 1989]. Mengsels van alcoholen met geconcentreerd zwavelzuur en sterk waterstofperoxide kunnen explosies veroorzaken. Voorbeeld: Er zal een explosie optreden als dimethylbenzylcarbinol wordt toegevoegd aan 90% waterstofperoxide en vervolgens wordt aangezuurd met geconcentreerd zwavelzuur. Mengsels van ethylalcohol met geconcentreerd waterstofperoxide vormen krachtige explosieven. Mengsels van waterstofperoxide en 1-fenyl-2-methylpropylalcohol hebben de neiging te ontploffen als ze worden aangezuurd met 70% zwavelzuur [Chem. Eng. Nieuws 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylhypochlorieten zijn hevig explosief. Ze worden gemakkelijk verkregen door hypochloorzuur en alcoholen te laten reageren, hetzij in een waterige oplossing, hetzij in gemengde waterige tetrachloorkoolstofoplossingen. Chloor plus alcoholen zouden op vergelijkbare wijze alkylhypochlorieten opleveren. Ze vallen uiteen in de kou en exploderen bij blootstelling aan zonlicht of hitte. Tertiaire hypochlorieten zijn minder onstabiel dan secundaire of primaire hypochlorieten [NFPA 491 M. 1991]. Door base gekatalyseerde reacties van isocyanaten met alcoholen moeten worden uitgevoerd in inerte oplosmiddelen. Dergelijke reacties treden bij afwezigheid van oplosmiddelen vaak op met explosief geweld [Wischmeyer 1969].

Gevaar voor de gezondheid

Irriterend voor de huid, ogen, neus, keel en bovenste luchtwegen.

Brandgevaar

Brandbaar materiaal: kan branden, maar ontbrandt niet gemakkelijk. Bij verhitting kunnen dampen explosieve mengsels vormen met lucht: explosiegevaar voor binnen, buiten en riolering. Bij contact met metalen kan brandbaar waterstofgas vrijkomen. Containers kunnen ontploffen bij verhitting. Afvloeiing kan de waterwegen vervuilen. De stof kan in gesmolten vorm worden getransporteerd.

Veiligheidsprofiel

Vergiftiging door inslikken en subcutane routes. Matig giftig bij contact met de huid. Irriterend voor de huid en de ogen. Twijfelachtig kankerverwekkend. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan reageren met oxiderende materialen. Gebruik alcoholschuim, schuim, CO2, droog chemisch product om brand te bestrijden

Kankerverwekkendheid

In een NTP-onderzoek kregen beide geslachten van F344-ratten gedurende 2 jaar 5 dagen per week via een maagsonde een dosis van 0, 375 en 750 mg/kg 1-fenylethanol toegediend. Er was een verhoogde incidentie van neoplastische niertumoren bij de mannelijke ratten die een hoge dosis kregen, maar er waren geen aanwijzingen voor carcinogeniteit bij de vrouwelijke ratten. In hetzelfde NTP-onderzoek kregen beide geslachten van B6C3F1-muizen via orale sondevoeding 5 dagen per week gedurende 2 jaar 0, 375 en 750 mg/kg 1-fenylethanol toegediend. Er was in dit onderzoek geen bewijs dat 1-fenylethanol kankerverwekkend was voor muizen.

Zuiveringsmethoden

Zuiver de alcohol via zijn waterstofftalaat. [Zie Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Schud het met een oplossing van ijzersulfaat, en de

Bereidingsproducten

Natriumethoxide

Grondstoffen

Acetofenon-->Ethylenzene-->Aluminiumisopropoxide