4-tert-butylcyclohexylacetaat

Productnaam:

4-tert-Butylcyclohexylacetaat

Synoniemen:

4-t-Butylcyclohexylacetaat; 4-tert-butyl-cyclohexanoacetaat; 4-tert-butylcyclohexylacetaat, mengsel van; 4-tert-Butylhexahydrofenylacetaat; 4-tert-butylhexahydrofenylacetaat; Azijnzuur, p-tert-butyl; Cyclohexyl; Cyclohexyl; (1,1-dimethylethyl) -, acetaat; Cyclohexanol, 4-tert-butyl-, acetaat

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Productcategorieën:

Esters; A-B; Farmaceutische grondstoffen; C12 tot C63; Alfabetische lijsten; Smaken en geuren; Carbonylverbindingen

Mol-bestand:

32210-23-4.mol

Kookpunt

228-230 ° C 25 mmHg (lit.)

dichtheid

0,934 g / ml bij 25 ° C (verlicht)

brekingsindex

n20 / D 1.452 (lit.)

Fp

212 ° F

opslag temp.

Bewaren beneden + 30 ° C.

oplosbaarheid

<0,0396 g / onoplosbaar

Stabiliteit:

Stal. Ontvlambaar Niet compatibel met sterke oxidatiemiddelen.

CAS DataBase-referentie

32210-23-4 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

4-tert-butylcyclohexylacetaat (32210-23-4)

EPA-stoffenregistratiesysteem

Cyclohexanol, 4- (1,1-dimethylethyl) -, acetaat (32210-23-4)

Gevarencodes

Xi

Risicoverklaringen

36/37/38

Veiligheidsverklaringen

26-37 / 39

WGK Duitsland

2

RTECS

AF7117000

Chemische eigenschappen

4-tert-Butylcyclohexylacetaat bestaat in cis- en trans-vormen. Het trans-isomeer heeft een rijke, houtachtige geur, terwijl de geur van het cis-isomeer intenser en bloemiger is. Aanzienlijke variaties in cis- transverhoudingen in commerciële mengsels hebben weinig effect op de fysieke constanten. Daarom moet de samenstelling van mengsels worden bepaald door middel van gaschromatografie.
De ester wordt bereid door katalytische hydrogenering van 4-tert-butylfenolfol, gevolgd door acetylering van het resulterende 4-tert-butylcyclohexanol [291]. Als Raney-nikkel als katalysator wordt gebruikt, wordt een hoog percentage van de trans-isomeris verkregen. Een rhodium-koolstofkatalysator levert een hoog percentage thecis-isomeer op. De transalcohol kan worden geïsomeriseerd door alkalische katalysatoren; thecis-alcohol met een lager kookpunt wordt vervolgens continu door destillatie uit het mengsel verwijderd.
4-tert-Butylcyclohexylacetaat wordt vooral gebruikt in zeepparfums.

Handelsnaam

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).