Productomschrijving

Acetal Basisinformatie

Beschrijving Als smaakingrediënt Synthese Referenties

Productnaam:	Acetaal
Synoniemen:	1,1-DIETHOXYETHAAN; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane
CAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Productcategorieën:	Farmaceutische tussenproducten
Mol-bestand:	105-57-7.mol

Acetale chemische eigenschappen

Smeltpunt	-100 ° C
Kookpunt	103 ° C
dichtheid	0,831 g / ml bij 25 ° C (verlicht)
dampdichtheid	4.1 (vs lucht)
dampdruk	20 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2002 \| ACETAL
brekingsindex	n20 / D 1.379-1.383 (verlicht.)
Fp	-6 ° F
opslag temp.	Koelkast (+ 4 ° C) + Ruimte voor ontvlambare stoffen
oplosbaarheid	46 g / l
het formulier	Vloeistof
kleur	Helder kleurloos
explosiegrens	1,6-10,4% (V)
Oplosbaarheid in water	46 g / L (25 ºC)
JECFA-nummer	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Stabiliteit:	Stal. Licht ontvlambaar. Kan bij opslag peroxiden vormen. Test voor gebruik op peroxiden. Dampen kunnen een explosief mengsel vormen met lucht en kunnen naar de bron van ontbranding gaan en terugslaan. Dampen kunnen zich over de grond verspreiden en zich verzamelen in lage of besloten ruimtes (rioleringen, kelders, tanks).
InChIKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase-referentie	105-57-7 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	Ethaan, 1,1-diethoxy- (105-57-7)
EPA-stoffenregistratiesysteem	Diethylacetal (105-57-7)

Acetal veiligheidsinformatie

Gevarencodes	F, Xi
Risicoverklaringen	11-36 / 38
Veiligheidsverklaringen	9-16-33
RIDADR	UN 1088 3 / PG 2
WGK Duitsland	2
RTECS	AB2800000
Zelfontbranding temperatuur	446 ° F & _ & 446 ° F
TSCA	Ja
Gevarenklasse	3
Verpakkingsgroep	II
HS-code	29110000
Gegevens over gevaarlijke stoffen	105-57-7 (gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit	LD50 oraal bij ratten: 4,57 g / kg (Smyth)

Acetaal gebruik en synthese

Omschrijving	Acetal (volledige naam: Acetaldehyde diethylacetaal / 1,1-diethoxyethaan) is een belangrijk smaakstofcomponent van gedistilleerde dranken, vooral moutwhisky en sherry. Acetaldehyde diethylacetaal wordt gebruikt als smaakstof om fruit-, noten-, rum- en whiskyaroma's te geven. Het kan reageren met diketeen om ethyl-5-ethoxy-3-oxohexanoaat te vormen in aanwezigheid van titaniumchloride. Het kan ook worden gebruikt om gemengde acetaalglycosiden te synthetiseren via transacetalisatie.
Synthese	Acetaldehyde diethylacetal kan worden verkregen door de reactie tussen ethylalcohol en aceetaldehydein de aanwezigheid van watervrij calciumchloride.
Omschrijving	Acetal is een heldere, kleurloze en uiterst brandbare vloeistof met een aangename geur. De damp is vatbaar voor flitsvuur. Acetaal is gevoelig voor licht en kan bij opslag peroxiden vormen. In feite is gemeld dat het gevoelig is voor auto-oxidatie en daarom moet worden geclassificeerd als peroxideerbaar. Acetaal is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en zuren.
Chemische eigenschappen	heldere, kleurloze vloeistof
Chemische eigenschappen	Acetal is een heldere, kleurloze en uiterst brandbare vloeistof met een aangename geur. De damp kan vlammen veroorzaken. Acetaal is gevoelig voor licht en kan bij opslag peroxiden vormen. In feite is gemeld dat het vatbaar is voor auto-oxidatie en moet daarom worden geclassificeerd als peroxideerbaar. Acetaal is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en zuren.
Chemische eigenschappen	Acetal, een aldehyde, is een heldere, vluchtige vloeistof met een aangename geur
Chemische eigenschappen	Acetaal. Heeft een verfrissende,. Aangename, .fruitgroene.geur
Toepassingen	Oplosmiddel; insynthetische parfums zoals jasmijn; in organische syntheses.
Definitie	Een soort organische verbinding die wordt gevormd door toevoeging van een alcohol aan een aldehyde. Toevoeging van één alcoholmolecuul geeft een hemiacetaal. Verdere toevoeging levert het volledige acetaal op. Soortgelijke reacties treden op met ketonen om hemiketalen en ketalen te produceren.
Voorbereiding	Van.ethyl.alcohol.en.acetaldehyde.in.de.aanwezigheid.van.watervrij.calcium.chloride.of.kleine.bedragen.van.minerale.zuren (HCl).
Aroma drempelwaarden	Detectie: .4.tot.42.ppb
Algemene beschrijving	Een heldere, kleurloze vloeistof met een aangename geur. Kookpunt 103-104 ° C. Vlampunt -5 ° F Dichtheid 0,831 g / cm3. Enigszins oplosbaar in water. Dampen zwaarder dan lucht Matig giftig en verdovend in hoge concentraties.
Lucht- en waterreacties	Licht ontvlambaar. Vormt hittegevoelige explosieve peroxiden bij contact met lucht. Lichtjes oplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel	Acetaal kan krachtig reageren met oxidatiemiddelen. Stabiel in de basis, maar gemakkelijk afgebroken door verdunde zuren. Vormt hittegevoelige explosieve peroxiden bij contact met lucht. Van oude monsters is bekend dat ze exploderen bij verhitting als gevolg van peroxidevorming [Sax, 9th., 1996, p. 5].
Gezondheidsrisico	Kan de bovenste luchtwegen irriteren. Hoge concentraties werken als een onderdrukker van het centrale zenuwstelsel. Symptomen van blootstelling zijn onder meer hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, buikpijn en misselijkheid.
Gezondheidsrisico	Licht irriterend voor huid en ogen; acute toxiciteit van lage orde; verdovend middel bij hoge concentraties; 4 uur blootstelling aan 4000 ppm dodelijk voor muizen; de orale LD50-waarde voor muizen is 3500 mg / kg.
Gezondheidsrisico	Blootstelling aan acetaal kan irritatie van de ogen, huid, maagdarmkanaal, misselijkheid, braken en diarree veroorzaken. In hoge concentraties veroorzaakt acetaal verdovende effecten bij werknemers.
Brandgevaar	Licht ontvlambaar; vlampunt (gesloten beker) -21 ° C (-6 ° F); dampdichtheid 4.1 (lucht = 1), damp zwaarder dan lucht en kan enige afstand afleggen naar een ontstekingsbron en terugslaan; zelfontbrandingstemperatuur 230 ° C (446 ° F); damp vormt explosieve mengsels met lucht, LEL- en UEL-waarden zijn respectievelijk 1,6% en 10,4% per volume in lucht (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .
Veiligheidsprofiel	Matig giftig door inslikken, inademen en intraperitoneale routes. Irriterend voor huid en ogen. Anarcotisch. Gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Vormt hittegevoelig explosief peroxiden bij contact met lucht. bij verhitting tot ontbinding stoot het bijtende rook en dampen uit. Zie ook ETHERS en ALDEHYDES.
Potentiële blootstelling	Gebruikt als oplosmiddel, in synthetische parfums, zoals jasmijn, cosmetica, smaakstoffen; in organische synthese.
Verzending	UN1088 Acetaal, gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof. UN1988 Aldehyden, brandbaar, giftig, neg, gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-brandbare vloeistof, 6.1-giftige materialen, technische naam vereist
Zuiveringsmethoden	Droog acetaal boven de Nato verwijdert alcoholen en H2O, en om aldehyden te polymeriseren, vervolgens fractioneel distilleren. Of behandel het met alkalische H2O2 bij 40-45o om aldehyden te verwijderen, verzadig het met NaCl, scheid het af, droog het met K2CO3 en distilleer het uit Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Onverenigbaarheden	Aldehyden zijn vaak betrokken bij zelfcondensatie- of polymerisatiereacties. Deze reacties zijn exotherm; ze worden vaak gekatalyseerd door zuur. Aldehyden worden gemakkelijk geoxideerd tot carbonzuren. Ontvlambare en / of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van aldehyden met azo, diazoverbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterk reducerende middelen. Aldehyden kunnen reageren met lucht om eerst peroxozuren te geven en uiteindelijk carbonzuren. Deze auto-oxidatiereacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door de producten van de reactie). De toevoeging van stabilisatoren (antioxidanten) aan transporten van aldehyden vertraagt de autooxidatie. Aangenomen wordt dat het bij contact met lucht en licht explosieve peroxiden vormt. Kan statische elektrische ladingen ophopen en kan de dampen ontbranden.
Afvalverwijdering	Los het materiaal op of meng het met een brandbaar oplosmiddel en verbrand het in een chemische verbrandingsoven die is uitgerust met een naverbrander en gaswasser. Alle federale, staats- en lokale milieuregels moeten worden nageleefd.

Voorbereidingsproducten en grondstoffen voor acetaal

Voorbereidingsproducten	(1R-cis) -3- (2,2-dibroomethenyl) -2,2-dimethylcyclopropaancarbonzuur -> n-butylvinylether -> 2,2-dibroom-2-cyaanacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methylcaronaldehydaat -> Chlooracetaldehyde diethylacetaal -> 4-Fluor-3-fenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Diritromycine -> Fenylpropylaldehyde -> 3-Chloropropionaldehydediethylacetaal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378
Grondstoffen	Kaliumcarbonaat -> Calciumchloride -> Acetaldehyde