Productomschrijving

Isoboterzuur Basisinformatie

Chemische eigenschappen Toepassingen Inhoudsanalyse Toxiciteit Gebruikslimieten Standaard voor maximaal toegestane hoeveelheid Productiemethode Gevaren- en veiligheidsinformatie

Productnaam:	Isoboterzuur
CAS:	79-31-2
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	201-195-7
Mol-bestand:	79-31-2 mol

Isoboterzuur Chemische eigenschappen

Smeltpunt	-47 °C
Kookpunt	153-154 °C (lit.)
dikte	0,95 g/ml bij 25 °C (lit.)
dampdichtheid	3,04 (vs lucht)
damp druk	1,5 mm Hg (20 °C)
brekingsindex	n20/D 1.393(lit.)
FEMA	2222 \| ISOBOTERZUUR
Fp	132 °F
opslagtemp.	kamertemperatuur
oplosbaarheid	618 g/l
pka	4,84 (bij 20℃)
formulier	Vloeistof
kleur	Helder kleurloos
PH	2,3 (500 g/l, H2O, 25℃)
Geurdrempelwaarde	0,0015 ppm
explosieve limiet	1,6-7,3%(V)
Wateroplosbaarheid	210 g/l (20ºC)
JECFA-nummer	253
Merck	14.5155
BRN	635770
InChIKey	KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase-referentie	79-31-2(CAS-databasereferentie)
NIST Chemiereferentie	Propaanzuur, 2-methyl-(79-31-2)
EPA-stoffenregistratiesysteem	Isoboterzuur zuur (79-31-2)

Isoboterzuur Veiligheidsinformatie

Gevarencodes	Xn
Risicoverklaringen	21/22
Veiligheidsverklaringen	23-36/37/39-24/25
RIDADR	VN 2529 3/PG 3
WGK Duitsland	1
RTECS	NQ4375000
F	13
Zelfontbrandingstemperatuur	824 °F
TSCA	Ja
Gevarenklasse	3
Verpakkingsgroep	III
HS-code	29156000
Gegevens over gevaarlijke stoffen	79-31-2(gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit	LD50 oraal in Konijn: 266 mg/kg LD50 dermaal Konijn 475 mg/kg

Gebruik en synthese van isoboterzuur

Chemische eigenschappen	Kleurloos olieachtig vloeistof; sterke irriterende geur; mengbaar met water; oplosbaar in alcohol, ether enzovoort.
Inhoudsanalyse	Bepaald door de dezelfde inhoudsanalysemethode als "boterzuur (03454)".
Toxiciteit	GRAS (FEMA). LD50 280 mg/kg (rat, oraal).
Gebruik limieten	FEMA (mg/kg): zacht drankjes 4.1; koude dranken 12; snoep 41; gebakken voedsel 38; kleverig snoepje 470; margarine 30. Matig gebruik als limiet (FDA § 172.515, 2000).
Productiemethode	De voorbereiding van isoboterzuur is vergelijkbaar met boterzuur, dat wordt uitgevoerd door de directe oxidatie van isobutylalcohol en isobutyraldehyde. Isoboterzuur kan direct worden gegenereerd door de oxidatie van isobutyraldehyde in lucht of zuurstof. Andere productiemethoden zijn isobutyronitrilhydrolyse en methacrylzuurhydrogenering. De oxidatie van 2-methyl-1-nitropropaan bereiden isoboterzuur kan ook een hogere opbrengst verkrijgen. De zuivering van Isoboterzuur kan worden gerealiseerd door azeotrope destillatie met water, en watervrij isoboterzuur kan worden verkregen door extractieve destillatie uit koolstoftetrachloride. Propyleen en mierenzuurester kunnen bij 50 °C reageren met de katalyse van fluorwaterstofzuur om methylisobutyraat en propyl te genereren isobutyraat. Toepassing: Isoboterzuur is niet belangrijker dan boterzuur, maar dat is het wel het soortgelijke gebruik met n-boterzuur. Isoboterzuur wordt voornamelijk gebruikt produceren de overeenkomstige esters, zoals methylisobutyraat met abrikoos wierook, propylisobutyraat met ananassmaak, isobutylisobutyraat met bananensmaak, octylisobutyraat met druivensmaak, benzylisobutyraat met jasmijngeur, enz. Het kan worden gebruikt voor het bereiden van smaakstoffen en oplosmiddelen ook gebruikt bij de vervaardiging van vernissen en weekmakers. Isoboterzuur heeft een aantal belangrijke derivaten waar in de industrie daadwerkelijk voor wordt gebruikt de productie van isobutyronitril-tussenproducten, en vervolgens omgezet in isobutylamidinehydrochloride, de grondstof voor pesticiden diazinon.
Gevaren- en veiligheidsinformatie	Productiemethode: Isoboterzuur blik afkomstig zijn van de oxidatie van isobutanol. Categorie: Ontvlambare vloeistoffen Toxiciteitsclassificatie: hoge toxiciteit Acute toxiciteit: Oraal-Rat LD50: 280 mg/kg Kenmerken van het gevaar voor ontvlambaarheid :Verbranden bij ontmoeting vuur, hoge temperaturen en sterk oxidatiemiddel; Laat irriterende rook vrij wanneer verbranden. Opslag- en transporteigenschappen: Compleet verpakking; licht laden en lossen; magazijnventilatie; weg van de vuur en hoge temperaturen; afzonderlijk opgeslagen met oxidatiemiddelen en alkali. Brandblusmiddel: schuim, droog poeder, koolstof dioxyde, zand
Beschrijving	Isoboterzuur heeft een geur en smaak vergelijkbaar met n-boterzuur. Bereid via oxidatie van isobutylalcohol.
Chemische eigenschappen	Isoboterzuur heeft sterke doordringende geur van ranzige boter. De geur en smaak zijn vergelijkbaar met n-boterzuur.
Chemische eigenschappen	helder kleurloos vloeistof
Gebruik	Isoboterzuur is een smaakstof die een kleurloze vloeistof is met een sterke, doordringende geur, lijkt op boter. het is mengbaar met alcohol, propyleenglycol, glycerine, minerale olie, en de meeste vaste oliën en oplosbaar in water. het wordt verkregen door chemische synthese. het wordt ook isopropylmierenzuur genoemd.
Gebruik	Vervaardiging van esters voor oplosmiddelen, smaakstoffen en parfumbases, desinfectiemiddel, vernis, ontkalken van huiden, looimiddel.
Definitie	ChEBI: Een vertakt vetzuur dat propaanzuur omvat dat een methylvertakking op C-2 draagt.
Voorbereiding	Door oxidatie van isobutylalcohol.
Aromadrempelwaarden	Detectie: 10 ppb tot 9,5 ppm; aromakenmerken bij 10 ppm: zuur, scherp, zuivelboterachtig en kaasachtig met fruitige ondertonen.
Smaakdrempelwaarden	Smaak kenmerken bij 15 ppm: zuur, zure zuivel, romig, kaas, gekweekte zuivel nuance.
Algemene beschrijving	Een kleurloze vloeistof met een lichte geur van ranzige boter. Vlampunt 132°F. Dichtheid 7,9 lb/gal. Bijtend voor metalen en weefsel.
Lucht- en waterreacties	Ontvlambaar. Water oplosbaar
Reactiviteitsprofiel	Isoboterzuur corrodeert aluminium en andere metalen. Er kan zich brandbaar waterstofgas ophopen afgesloten ruimtes waarin deze reactie heeft plaatsgevonden [USCG, 1999].
Gevaar	Giftig bij inslikken, sterk irriterend voor weefsel.
Gevaar voor de gezondheid	Oorzaken van inademing irritatie van neus en keel. Inslikken veroorzaakt irritatie van de mond en maag. Contact met ogen of huid veroorzaakt irritatie.
Brandgevaar	Ontvlambaar/brandbaar materiaal. Kan ontbranden door hitte, vonken of vlammen. Dampen kunnen explosief zijn mengsels met lucht. Dampen kunnen naar een ontstekingsbron reizen en terugslaan. De meeste dampen zijn zwaarder dan lucht. Ze zullen zich over de grond verspreiden en zich verzamelen in lage of besloten ruimtes (riolen, kelders, tanks). Gevaar voor dampexplosie binnen, buiten of in riolen. Afvloeiing naar het riool kan brand of een explosie veroorzaken gevaar. Containers kunnen ontploffen bij verhitting. Veel vloeistoffen zijn lichter dan water.
Zuiveringsmethoden	Destilleer het zuur uit KMnO4 en destilleer het vervolgens opnieuw uit P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.]

Isoboterzuur Bereidingsproducten en grondstoffen

Bereidingsproducten

Permethrin-->Gemfibrozil-->Captopril-->Isobutyrylchloride-->Isoboterzuuranhydride-->Ethofenprox-->ethyl-3,3-dimethylpent-4-een-1-oaat-->4-(3-ISOPROPYL-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)PIPERIDINE-->Methyl isobutyraat --> tert-Butyl peroxypivalaat --> ethyl 4,6,6-trichloor-3,3-dimethyl-hex-5-enoaat-->Isobutyramide-->Benzylisobutyraat-->Isobutylformiaat-->2-(4-Ethoxyfenyl)-2-methylpropanol-->Ethylisobutyraat-->CITRONELLYL ISOBUTYRAAT-->2-Broom-2-methylpropionylbromide-->Ethyl 2-(2-aminothiazool-4-yl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino)acetaat-->Fenoxyethylisobutyraat-->Butylisobutyraat-->P-TOLYLISOBUTYRAAT-->Fenethylisobutyraat-->OCTYLISOBUTYRAAT-->HEPTYLISOBUTYRAAT-->CINNAMYL ISOBUTYRAAT-->Ethyl-2-broomisobutyraat-->Hexylisobutyraat

Grondstoffen

Tetrachloorkoolstof --> Hydraziniumhydroxide --> Fluorwaterstofzuur --> 2-methyl-1-propanol --> (3R,4S)-1-benzoyl-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-4-fenyl-2-azetidinon --> Methacrylzuur --> Isobutyraldehyde --> (-)-MENTHYL CHLOROFORMAAT-->Isobutyronitril-->Diazinon-->Propylgallaat-->1-nitropropaan-->BUTYRAMIDINE-->Methylisobutyraat-->AROMA-->Isopentylisobutyraat-->Benzylisobutyraat-->OCTYLISOBUTYRAAT

Hottags: Isoboterzuur, leveranciers, groothandel, op voorraad, gratis monster, China, fabrikanten, gemaakt in China, lage prijs, kwaliteit, 1 jaar garantie